父亲肺鳞癌晚期，绝望至极！子女永不放弃，医治过程与众共享。也希望得到大家帮助！

平常心001

变化不大，稳定中。测了血常规，白细胞５．６，继续上升。希望３天后的检验还是正常。吲哚辛栓减去１／３，感觉没有变化。大便正常。
体温３７．４度。打了一针胸腺肽。继续中药服用。

syb08

楼主加油，祝愿您父亲这次化疗能有个好的效果。
我父亲也是肺鳞癌，现在还不知道该怎么选择治疗方案。想请教一下，你们打的是胸腺肽a1么？是什么牌子的啊。

平常心001

原帖由 syb08 于 2010-6-23 17:36 发表
楼主加油，祝愿您父亲这次化疗能有个好的效果。
我父亲也是肺鳞癌，现在还不知道该怎么选择治疗方案。想请教一下，你们打的是胸腺肽a1么？是什么牌子的啊。

是的，我们都要努力，不放弃，不抛弃！
鳞癌相对腺癌、或其它癌，对化疗不敏感，但不等于就不化疗，对于放疗较敏感，但不是首选的方案。这取决于你父亲的病理状况。化疗最佳的结果是正好抑制癌细胞生长，而人又耐受，副作用不太大。这对化疗量的控制尤为重要。太少，只是增加人体毒素，对癌细胞不起作用，太过，人要受不了。不过，现在的化疗流程基本成熟。
胸腺肽用的是迈普新１．５毫克的，价格是１６６元，国产的，是可以进入医保的，另有一种国产的，牌子忘了，５．０毫克，２０＋元一支，这个恐怕不行。如果经济可以的话，有一进口的胸腺肽，价格１９０元左右，无法进医保，我父亲曾经用过。所有这些药的效用，我父亲本人没有感觉，只是从医生和病友之间得到的。胸腺肽只是增加病人的抵抗力，对于癌细胞，还是要进行积极治疗的。

平常心001

父亲状况依旧，上午一切正常。但下午出现腿脚无力，人也感觉疲惫，胸口胀，低烧，酸痛感没有。胃口可以，大便正常。
我的整体感觉，父亲这次化疗，副作用特别厉害，人恢复也慢了些，真不知道，癌细胞是否也难受至极。要那样的话，父亲这次化疗所受之苦就算不了什么了！

syb08

化疗有副作用是肯定的，由于我父亲化疗用药跟你父亲不同，所以化疗的症状方面也没有可参照性。

佛佑我父

我父亲也是刚检查出鳞癌，幸好算是发现的早没有转移做了胸腔镜手术手后9天了排液较多。看着父亲从手术室推出来，心里难受啊，真希望自己能代替父亲受这份罪。
   机缘巧合现在已为父亲诵读《地藏经》7部，希望能让奇迹出现，同时也能增强自己的信心鼓励父亲和病魔做长期斗争

平常心001

我父亲第一个疗程６次化疗，用的是泰素＋铂尔定（还是顺铂，忘了）联合用药，２次以后开始脱发，白细胞下降，骨髓抑制不厉害，六次后，人有些虚弱，没有以前那样强壮，其它副作用相对耐受。
第二个疗程４次，只进行了两次就停止了，因为肿瘤在进展。副作用是恶心，发慌，饭量减少，基本耐受，药是健择＋顺铂。
第三个疗程，也是现在的疗程，二线化疗，第一次用了进口药（前９次都是进口的）泰素帝＋顺铂，量是少了点，１００＋２１０mg，副作用也不大。这次是第十次化疗，用的是国产的泰素帝＋卡铂，我整体感觉副作用比较大，骨髓抑制３级，到现在已经半个月过去了，还在忍受着。前９次化疗，过了半个月人基本就感觉不到副作用了。
医保最近出台新政策，药费需要控制，你用，可以，自费，真不知道还让老百姓活吧！！！！我们的税收这么高，钱都用到哪里去了。老有所养，病有所医。这样下去，国将不国！！！！

平常心001

鳞癌早期发现，未转移，微创是最佳的治疗方案，而且鳞癌相对较稳定，术后需要控制全身癌细胞，适当的化疗，同时采取中药辅助治疗，存活几率相当高的。