父亲肺鳞癌晚期，绝望至极！子女永不放弃，医治过程与众共享。也希望得到大家帮助！

平常心001

原帖由 步行者 于 2010-5-26 17:14 发表
可以试试靶向药了
特罗凯吧

谢谢您的关心，确实用了，可结果，唉。。。

平常心001

对于中医医治失败，我们征询了多个医院的医生，他们大多给出的是传统医治方案，也认为这是目前为止最为正规的医治方法，进一步化疗。
由于上次紫杉醇化疗失败，这次选用了GP健择＋顺铂，父亲依旧选择在龙华医院化疗，环境优于西医。但颈静脉穿刺，埋管输液，父亲总感觉没有西医医院来的爽快。
第一个疗程后，父亲白细胞跌到２．９，并且感觉恶性，腿无力，胃口不好，并且小便有痛感，中药一天一帖，用以温补。白细胞上去后，进行了第二个疗程，依旧感觉很差。
为了确认GP的有效性，父亲进行了又一次强CT扫描，不幸的事还是发生了，肿瘤依旧有进展。于是，第二次化疗方案宣告失败，我那可怜的父亲，各种痛苦承受着，病情却一步步进展着，身体一天天衰弱着，精神一天天恍惚着。。。

步行者

用泰素帝单药吧
怕是多药耐药型

平常心001

原帖由 步行者 于 2010-5-27 11:17 发表
用泰素帝单药吧
怕是多药耐药型

谢谢您，现在第三次化疗的第一个疗程5月15日已经用了泰素帝＋铂尔定，剂量较小，后面我将讲到。6月5日将进行第二次化疗，我真不知到该用单药，还是联合化疗。反正父亲的每次化疗都没有作用，都耐药！

爱的力量

看楼主的治疗记录，非常系统细致，感觉很专业。对于你说护士医生的疏忽很气愤，为了瞒住爸爸，每次跟妈妈去医院都要上上下下的去跟每个会接触到的护士医生拜托打点，都是3年的老病号了，还是会有一些护士很没眼力的乱说话。不过慢慢的，爸爸肯定也是知道了，可能过程长一些，他接受度就好一点吧。。化疗最好穿一个PICC吧，保护一下血管，这个是我第一轮治疗最后悔的事情。

平常心001

再次化疗宣告失败后，父亲同意用靶向药。他有个深深的担心，花了钱，也没有用，落个人财两空！
作为子女，我必须给他足够的希望和信念。靶向药是目前最好的肿瘤治疗药物，虽然钱贵点，但６个月后，我们可以得到慈善总会的捐赠药物，其他条件都已具备，现在就看你自己的了，如果药物持续有效，那么，你的生命质量将会大大提高。
我们采用了特罗凯，用它是因为易适合女性，腺癌，不抽烟。我父亲是鳞癌，抽烟，可能特会好些。根据所有使用靶向药的介绍，都希望病人做一次基因突变分析，这样可能会对用药有帮助，毕竟此药非常昂贵。可是，重新取样，我实在于心不忍，早期的开刀却没有做，现在再去刁一块，我不允许父亲再次无畏痛苦，不管基因突变，吃药再说！
于是，2010年1月1日晚，２０：００，父亲将此药当成灵丹一样，静静的看着它，很庄严的吞下了第一粒药。由于几次医治都有进展，父亲因胸膜转移灶引起后背奇酸无比，再加上被事实惊吓，患上焦虑症，睡眠无法保证。平时２１：００肯定上床，什么时候睡着，不知道。吃药后，还是无法入睡，一会儿起来，一会儿躺下，痛苦至极。当时针走到２３：００时，奇迹发生了，父亲的腰、背不太酸了，已经能够耐受了，他特地打电话给我，告诉好消息，兴奋的泪光充盈我的眼眶，父亲得救了。。。

sally0888

我父亲也是肺鳞癌，已经晚期眼睛转移，2009.11月20确诊，随后5次化疗，三个方案，病情没有控制，一直在进展中，也许就象步行者说的是多耐药性，非常不幸！ 一点喘气的机会都没有。我父亲4月中旬开始服用india本易瑞沙，主观感觉有效果，胸疼和咳嗽没了，但眼睛疼和头疼症状没有很大改善，五月中旬开始服用india本特罗凯，我父亲主观感觉眼睛疼和头疼症状好点，但也是险情层出，这一星期我父亲感觉感冒了（不知道是不是肿瘤在进展的表现），天天要去镇医院吊盐水。也不知道这样的选择对不对！也是只能走一步是一步。能留住亲人一天是一天。
  也许鳞癌真的比其他类型癌顽固。

平常心001

原帖由 爱的力量 于 2010-5-27 12:42 发表
看楼主的治疗记录，非常系统细致，感觉很专业。对于你说护士医生的疏忽很气愤，为了瞒住爸爸，每次跟妈妈去医院都要上上下下的去跟每个会接触到的护士医生拜托打点，都是3年的老病号了，还是会有一些护士很没眼力的乱 ...

确实是这样，但开刀是不同的护士，手法完全不一样，有的在你不知不觉中已经搞定，有的让你疼痛。
父亲因为知道一些病情，导致睡眠失常，产生焦虑症。这本应该再晚些到来，可是现在因为医生们的随意（重点讲是职业操守问题），导致这一事件的提前到来，唉。。。怪谁呢？也许当初就不该欺骗父亲，也许。。。可人生没有回头路，过去了就过了，没有办法试验。。。