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楼主: 茉莉爱妈妈

肺癌伴颈部转移——2010年6月26日,永失母爱!

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发表于 2010-6-10 13:14:27 | 显示全部楼层 来自: 中国广东佛山
原帖由 茉莉爱妈妈 于 2010-6-9 22:11 发表

谢谢尝尝!总是在给我希望
今天下午本来要做心包积液引流的,可是妈妈才动一动就喘得厉害,而且完全没有办法平躺。医生说暂时做不了,等明天到床边做吧


心包积液不用平躺着做的,第一次是去年三月份佛山,在B超室里,趴在椅子背上做的,医生不熟练,非常麻烦;第二次去空军医院,那个主任似乎很专业,看了一下B超结果,就在病房床边三两下搞掂,完成小爱的主治医生亲手为他捂了两小时的针口(万分感激),不让新伤口有水流出来。。。所以,我感觉做引流的医生很重要,有经验的熟练医生会减少病人很多痛苦,当然,病人自己的意志也很重要,如果觉得难受而不能配合医生的动作,就会更难受,关键时候要忍一忍,很快就能够完成,心包积液引出来后会有一段时间的相对舒缓。。。最最最重要的是病灶的控制。对了,我们是置管的,当时右胸腔也在引流,心包积液也在引流,还要打营养液,全身都是管,当时他也是喘。。。难受啊!

所以,最后还是庆幸小爱在家里不再受这么多苦头。。。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-6-10 22:32:48 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
谢谢尝尝和步行者。
今天下午医生在病房做了心包穿刺引流,今天流出400ml,明天接着放。
流出的积液在省立和肿瘤各做一次检查,再评估一下癌细胞和积液的性质。
我赶到的时候已经做完了,打了麻药,还是痛的。大约人还没有缓过来,身上还挂了心脏监测的管子。幸好昨天没有在B超室做,不然即使顺利做完,妈妈估计也没有力气再折腾回病房。
过了一个多小时吧,人就轻松多了,接电话还能笑出来,喝了稀饭。总算放心了些,也没有听到她说喘和憋了。
希望至少能让妈妈轻松几天吧。

可是看到管子里不时会流出些絮状的东西,还会把口子堵住,絮状的大部分是淡红色的,这不知是什么?
日达仙已经中断了一段时间了,跟医生申请再打一阵子吧。
阿瓦斯汀之前主治提到过可以用,但近期都不再提起了,明天再问问看,是否力比泰+阿瓦。肺部的炎症还比较厉害,医生要挂三天消炎药再看看是否会改善再定什么时候上化疗,明天是第三天了。可是妈妈的痰一点也不见少,如果不做雾化,自己也很难咳出来。
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-6-11 13:52:52 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
一般来说都是属于渗出液所以蛋白含量很高
出现絮状是很正常的
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-6-12 21:59:09 | 显示全部楼层 来自: 中国广东惠州
昨天晚上在医院陪妈妈,夜里她起来四次,都是被痰弄醒,她说喉咙里堵满了痰又吐不出来,做了雾化才能帮她吐出来。
今天主治和护士长说,妈妈已经是病区里最严重的病人,目前的身体状况完全不适合做放化疗。什么时候能做,要过段时间再说。
拿了片子去总院咨询,原来有阿瓦斯汀的试验组,只是只接收没有化疗过的,或者化疗过半年的病人,而且即使可以入组,妈妈现在的身体状况也不适合做化疗了。不过,他们建议还有生物疗法可以尝试,抽血培养抗癌的细胞再打回体内,这个福州只有总院做。妈妈对此似乎不感兴趣。不知道奇迹上有没有人做过?这个会有作用吗?
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-6-13 23:05:23 | 显示全部楼层 来自: 中国广东惠州
吃了一个多月素食,不知道有没有在延缓癌细胞生长的速度
这周开始,妈妈吃了三次上排线面,会让吃素前功尽弃吗?
当然看到的例子也常常是说,病人想吃啥就吃啥吧,都这样了就尽量满足他。

今天请了一个护工,家里的几个亲戚虽然都很好,但这些天下来也折腾得够呛,让大家都歇一歇吧。

妈妈傍晚的时候吃饭,觉得吞咽更加困难,虽然想吃可是咽的时候反而因为咽不下去而吐出来
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-6-16 23:06:03 | 显示全部楼层 来自: 中国广东惠州
喘,喘,喘。
心包引流的地方有渗液,半天就衣服湿透。医生说,估计是胸腔里有一些积液才会这样
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-6-16 23:29:10 | 显示全部楼层 来自: 中国广东惠州
渗液是常见的,第一次做时,我们在B超室里才做完。。。推回病房,药物基本上就都渗走了,弄得手忙脚乱的,他又虚弱得很,接着竟然还被医生推去做热疗。。。可是第二次就做得不错,因为医生很用心地拿厚厚的棉纱在床上给他按了一个多小时,一直陪着我们说话,基本就没渗液,所以我们很感激他。。。

不知为什么,茉莉,我一直很关注你妈妈的情况,大概是类似的经历引起了我的一些回忆吧。。。现在算是忆苦思甜罗。。。无论当时遇到多难的关口,相对现在而言,都是幸福的日子。。。珍惜现在的时光啊

吞咽困难也是一直困扰着我们的问题,非常严重,小爱是个馋嘴的人,可怜他了。。。我看很多病人都存在这个问题。。。如何解决啊?

营养方面,我建议打蔬果汁,我用个600ml的小搅拌机,每天在医院附近,买到苹果、提子、红萝卜、西红柿这四样是主要材料,有时候加柠檬、车厘子、蓝莓(这些比较难采购和存放)等,还有若干保健品(绿藻、维生素C、酵素等),加点矿泉水,每次打成300ml左右,用吸管喝下去,在两餐中间吃,所以我每天打三次的,感觉比较有效,因为小爱流的胸水超级多,不是普通人承受得了的,可是他还是能够恢复出院,医生也承认蔬果汁起到很大的作用,鼓励我们一直采用。。。虽然搅拌的时候有点躁音,可是为了亲人,也就顾不上了。。。我们当时是包房的,所以不存在打扰别人的问题。

还有,蔬果汁方面存在争议,我还加了姜来着,因为他家人担心会寒凉,对他不利,可是,整体效果看来还是不错的,当然,这还和个人的饮食习惯和心态有关,当时小爱为了更好更快地恢复,就算再不喜欢喝,他也坚持了下来,每天三杯。

[ 本帖最后由 碱性健康人 于 2010-6-16 23:45 编辑 ]
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-6-17 23:07:14 | 显示全部楼层 来自: 中国广东惠州
谢谢健康人这么热心而仔细的建议
其实,现在再苦再累都是愿意的,因为现在妈妈还能和我在一起
蔬菜汁做了很多,不过大半都倒掉了,因为妈妈不吃。我觉得小爱和尝尝你们做得很好,尝尝很愿意去做,小爱也很愿意去吃。而妈妈总是不太喜欢,嫌酸,嫌甜,嫌太生,等等,我想也许还是我做得不够吧,不管是劝妈妈吃还是做蔬菜汁都要再努力一点。有小爱的好榜样,我觉得我一定再坚持试试看。妈妈也是一个很爱吃东西的人,平时常常自己在家做个五六顿的,现在也常常坐在那想有什么好吃的,可是她除了勉强自己吃点稀饭,几乎什么也吃不下了。

今天医生来病房看过了,床边做了B超,说心包积液现在不多了,能渗出来也行,说明液体能排出。再观察一天,如果还这么多,他再试试通通管子。但发现的另一个不好的消息是,胸水很多,而且他判断可能是血性的。明天需要安排再抽胸水。这样妈妈身上就要有两条管子,加上氧气,三根管子了。
妈妈傍晚洗过坐在床上喘气,即使她不太动,护工帮她洗,她也累得不行。她说,如果还可以再选一次,她一定不选择化疗这条路。当时我跟她建议过吃易瑞沙,但她拒绝了,因为她觉得化疗能更快好起来。没有后悔的机会,现在只能在这条路上继续走下去。希望妈妈也能像小爱一样,能少受些苦,有一段平静快乐的日子。这是我现在最大的心愿。
加油吧
有爱,就有奇迹!
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