索坦耐药。。。迷茫

yezi

看你一直不好决定要不要加铂，不由得想起自己当初为妈妈要不要做肺部伽玛刀而备受煎熬的日子。为你着急，但可惜在这方面一点经验也没有，无法提建议。我仔细读过吴娱的帖子，她妈妈是力比泰加卡铂，好像说卡铂的副作用较小，她妈妈也是脑转，但全脑放疗控制住了，她当时用力比泰加卡铂不是为了治疗脑部，而是易瑞沙耐药后采用的方案。要不你读一下她的帖子，看看能否借鉴她的经验。

yezi

看你一直不好决定要不要加铂，不由得想起自己当初为妈妈要不要做肺部伽玛刀而备受煎熬的日子。为你着急，但可惜在这方面一点经验也没有，无法提建议。我仔细读过吴娱的帖子，她妈妈是力比泰加卡铂，好像说卡铂的副作用较小，她妈妈也是脑转，但全脑放疗控制住了，她当时用力比泰加卡铂不是为了治疗脑部，而是易瑞沙耐药后采用的方案。要不你读一下她的帖子，看看能否借鉴她的经验。

妈妈要健康

在主治医生的反对之下，我还是固执的给妈妈用了单药的力比泰和尼莫司汀。
妈妈这次CEA已经涨到了315，较一个月以前翻了一番。我觉得尼莫司汀对妈妈的脑转无效，可是医生说要2次看效果，就又注射了一次。
我想的是CEA已经这么高，就用力比泰压一压癌细胞，医生说不能入脑的，可是我想既然已经这么高，说明身上的癌细胞也在增加，即使力比泰对脑起不到作用，也可以打打身上的癌细胞啊。
昨天妈妈注射完力比泰，我说咱们吃妈妈爱吃的火锅吧，趁着还没用尼莫司汀还有胃口的时候大吃一顿，妈妈同意了。去吃了小肥羊，妈妈自己就能吃了一盘肉，还吃了不少青菜，看着妈妈吃了不少东西真高兴啊，要是能一直这么看着妈妈吃饭真是人生最幸福的事了。。。。。。

妈妈要健康

原帖由 yezi 于 2010-4-9 09:20 发表
看你一直不好决定要不要加铂，不由得想起自己当初为妈妈要不要做肺部伽玛刀而备受煎熬的日子。为你着急，但可惜在这方面一点经验也没有，无法提建议。我仔细读过吴娱的帖子，她妈妈是力比泰加卡铂，好像说卡铂的副作 ...

谢谢叶子，我想的是先用一次力比泰单药，待评估完效果后，再做决定下次用还是不用，加不加泊

妈妈要健康

最近试了N次回帖，可是就是回不上去，终于好用了
说说妈妈的近况。上周来测了CEA,已经升到了315，照一个月之前翻了一倍。
收到了india的力比泰，终于下决心用上了。但是去医院，肿瘤内科的医生并不建议使用，她还是觉得对脑部起不到作用，而我妈妈身上又没有新的复发。但是我想CEA已经升到这么高了，虽然身上没有看得见的病灶，但是癌细胞应该已经很活跃了，这时候用力比泰至少能打压一下身上的癌细胞。于是，妈妈第一天用力比泰，第二天用尼莫司汀。
之前想的是大医院不可能给我们打自带的药，就奇希望于家门口的小诊所，可是就在打力比泰的前一天，我拿着B12想去诊所给妈妈预药，可是诊所的医生死活不给打，说是没有医生的医嘱，我靠，一个维生素还要医嘱。没办法，当时想看来力比泰也指望不上他们了，只有在医院打完尼莫司汀然后马上回老家找熟人打吧。第二天去医院的时候，我早上随手就把力比泰装在包里，其实根本没合计医院会给打的事情，我也不敢和医院提起这种要求。可是没想到的是，医生听完我已经买了力比泰，就说在我们医院用吧，这么贵的药，买了也不能不用，我简直不相信自己的耳朵，终于遇见好的医生了，于是，当天就在医院注射了B12后打了力比泰，尼莫司汀顺延到第二天。
妈妈现在开始有反应了，而且毕竟是晚期的癌症患者，从老家来沈阳又回去，还是折腾感冒了，有痰咳不出来，咳嗽很严重。白细胞也开始下降，不知道力能起多大的作用，要是真有神明，能求您让我妈妈稳定一段时间吗，给大家喘口气的机会。。。。。。

妈妈要健康

多谢，多谢！

妈妈要健康

时间过得真快，转眼妈妈要进行第二次力比泰了，根据大家的经验，想给妈妈验下CEA，明天就要出结果了，心里紧张的不时的抽搐，真难受啊。。。求求老天，给我个奇迹，我把力比泰当做最后的稻草，要是无效，真不敢想象无效，我真不知道下一步怎么走了，能不能，给我个奇迹？

妈妈要健康

[color=PaleGreen]昨天去医院取血的结果，手哆哆嗦嗦的伸出去，可是又缩回来，不敢去拿那张写的CEA的单子。给男友打电话，让他来给我壮胆，自己实在不敢面对。男友还要很长时间才能到，想着在这煎熬，不如来个痛快，心一横把妈妈的肿瘤指标单子找了出来，当我看见上面的值变为269，而不再是315的时候，感觉老天真的眷顾我了。
妈妈出现脑转移的时候我没哭过，妈妈易瑞沙耐药的时候我没哭过，半年来看着CEA从最初的正长值升到上次的300多的时候我没哭过，可是这回，我在医院的大厅里眼泪狂流不止，感谢老天，感谢每一个需要感谢的人，谢谢]

[ 本帖最后由 妈妈要健康 于 2010-5-5 09:54 编辑 ]