索坦耐药。。。迷茫

妈妈要健康 · 发表于 2010-6-24 20:36:40

今天检查结果都出来了，腹部是腹膜转移加卵巢转移，头部还算稳定，骨转移。
医生给出的治疗方案是：针对腹水，做腹部局部顺铂治疗
                  针对脑转，继续用尼莫斯汀
                  针对骨转，打骨转的药
                  全身的治疗用索坦或者继续用易瑞沙
   医生也觉得用阿瓦斯汀可能会更好，但是现在我妈的身体很弱，而阿瓦斯汀需要加泊类的化疗药，可妈妈承受不住全身的化疗，所以只有靶向这一条路了。。。

妈妈要健康 · 发表于 2010-6-24 20:46:25

索坦的费用是多少啊？

ljzp98 · 发表于 2010-6-25 08:14:49

原帖由 妈妈要健康 于 2010-6-24 20:36 发表
今天检查结果都出来了，腹部是腹膜转移加卵巢转移，头部还算稳定，骨转移。
医生给出的治疗方案是：针对腹水，做腹部局部顺铂治疗
针对脑转，继续用尼莫斯汀
针对骨 ...

抱抱你，跟你妈妈一起加油吧，我记得一路小跑家用过索坦，你可以去问问他是多少钱的。

妈妈要健康 · 发表于 2010-6-27 22:22:42

尼莫司汀的副作用又出现了，奇怪为什么医生坚持说这是他见过很温和的化疗药。今天妈妈肚子里的腹水抽干净了，医生往里面注射了顺铂，我学医的同学偷偷告诉我，妈妈肚子会很痛，而且没有什么好办法的，我可怜的妈妈，真遭罪啊，真宁愿这些都让我来替她承受。

dorry · 发表于 2010-6-28 09:08:04

再用用易瑞沙吧，我爸爸就是停止易瑞沙2个多月后，又用，有效地，现在已经又有效4个月了，不过近期感觉有点失效了，也在想其他的办法。

妈妈要健康 · 发表于 2010-6-28 20:07:11

还有个很重要的问题要问问大家，我妈妈这次测得CEA是234.7。参考范围是0--4.3
而5月24日在另一家医院测得值是306.4，但是参考值是0--3.4。这次测量之前重新吃了5粒易瑞沙，能说明易瑞沙又重新起效了吗？ CA125和CA153都有很小幅的上升了，这两个参考值倒是一样的。这能说明易瑞沙又起效了吗？医生扔给我一句：易瑞沙和索坦，自己考虑。妈妈现在的情况不允许我走错啊，索坦还是重新易瑞沙？

妈妈要健康 · 发表于 2010-6-29 11:19:37

大家能给我些意见吗？易瑞沙有效还是无效呢？

平常心001 · 发表于 2010-6-29 15:50:52

所有的指标只能作为参考，有没有作用还是依据ＣＴ和病症来看。
我父亲吃特后从７６下降到１８，第一个月下降幅度很大，降低到３６，第二个月到２３，第三个月２１，第４个月１８。从病症来看，前两个月父亲好像换了一个人，没有一点点感觉，除了皮疹，而且ＣＴ看，明显缩小。第三个月，ＣＴ来看，有进展，第四个月又有进展，而且原发灶猛增。
有一点，靶向药对于转移灶抑制较明显，停特以后，父亲马上感觉酸痛，明显是胸膜转移后引起的神经疼痛。
你要看看母亲是否病症减轻了，这可能更有意义！
加油！

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