爸爸，我会陪你走下去（小细胞广泛期，6次化疗后复发）

海蓝

2009年9月7日
    No news is good news.
    这几日无风无浪，爸爸结束第三次化疗，回家休息。除了乏力、大汗和偶尔的咳嗽，状如常人。每天早上下楼散步40分钟，今天还吵着要自己去交水电费。也罢，由他吧，让他感觉生活一如往常，这样最好。
    爸爸的胃口没有前一次化疗时那么好，但每日三餐，海参糖水，水果，点心，中药，还是一样不落。把他每天要吃的各种药片列了张单子，让他自己按时对照着吃，爸爸非常积极，值得表扬！

海蓝

2009年9月15日
        算起来这周三就到第4次化疗的时间了，问医生却一直不置可否。今天终于知道上周五血常规的结果，白细胞只有3.7，这是爸爸化疗以来第一次降到标准值以下。还有红细胞，血红蛋白，都低于正常值。在家休养十天血象却全面下降，唉，这就是化疗所谓的累积毒性的结果吧。
        爸爸看起来一切如常，就是又开始有黄绿色的浓痰，不多。情绪不是太好，催他喝汤吃药都有点不情不愿的。
        以前同室的病友徐叔叔的体质比爸爸好，前几次化疗反应都很小，评价为全面好转，出院还去爬山呢。昨天爸爸妈妈在走廊碰见他儿子，哽咽着说他爸脑转了，突然发作，手无法控制，也叫不出自己的名字。爸妈唏嘘不已，这对他们的情绪多少有影响。可恨的癌细胞，总是在不知不觉中到处乱跑！
        想起自己一直对爸爸隐瞒的骨转，有些担心。

海蓝

2009年9月17日
        第4次化疗如期进行。
        妈妈给爸爸洗澡时发现颈部右后方有个1.5CM左右的肿块，这让我的心又揪了起来。8月22日做的CT显示颈部无肿大淋巴结，快一个月过去了，进展了吗？

shihua52

希望海蓝父亲稳步治疗取得佳绩。

海蓝

谢谢大叔的祝福！
现在我爸4个周期的化疗已结束，估计再输几天营养液就会安排验血和做影像评估。因为是广泛期，先前交流时医生不建议放疗。小细胞在做完4个周期规范化疗后，不知道接下来的治疗会如何进行，茫然中……

海蓝

2009年9月24日
        昨天是化疗后的第8天，老爸查了血常规和肝肾功能，白细胞4060，血小板已降到正常范围内，肝肾功能大致正常，钙从1.67升到2.14，正常值是2.1-2.6，证明最近吃的骨化三醇和钙片很有效！只是红细胞、血红蛋白继续下降，用什么法子补血好呢？
        今天做了胸部和上腹部的增强CT（这医院的CT机用了十来年，平扫效果不佳，动辄增强），结果如下：“右肺癌化疗后，右肺门未见明确异常密度影。锁骨上、纵隔及肺门未见明显肿大淋巴结。右下肺叶裂增厚，基本同前。未见胸水及心包积液。肝胆脾胰及双肾未见异常。未见腹水。腹膜后肿大淋巴结，约1.8CM，基本同前。第8、9胸椎骨质破坏，基本同前。”
        老爸这两天一直有咳嗽，咳出青黄色浓痰，今天医生开了沐舒坦，好多了，没怎么咳了。我老在担心是不是肺部病灶复发，看了CT结果才放心一点。 我的疑问是，腹部淋巴结两次化疗后缩小，再做了两次，无进展，算是化疗有效吗？是否要继续化下去呢？……
        一想到这些问题就纠结不已。转念想想，还是应该感谢上苍，老爸从入院时胸积液严重，咳血，肺部感染，锁骨、隆突、气管附近淋巴呈弥漫性肿大，到现在治疗后的能吃能睡能散步，四次化疗下来血象尚可，骨转严重却只出现过一次锁骨疼痛，用止疼针一针就遏制住不再发作……已经很难得了，他的乐观心态起了很大作用！
        祈求这平静能延续更长一段时间，很快，我们可以回家过节了。

滴答

我们的医生第五次化疗方案选的是CAO，论坛里我只看到七仔的父亲在第七次化疗的时候用过，也不知道效果怎么样。

我们换方案的原因在于EP对我妈妈骨髓抑制太严重。

所以建议你多跟医生沟通，多查资料。

你爸爸的血象很好，shihua52大叔跟我说他14次全用的EP，所以不一定非得换方案啊。

稳定着就是幸福的，好好珍惜！

提前祝你和家人节日快乐!

[ 本帖最后由 滴答 于 2009-9-26 07:33 编辑 ]

海蓝

2009年9月26日
        今天办了出院手续，在我的央求之下，主治医生在出院小结上只字不提骨转移的事，爸爸看了很安心。
        其实相对于脑转肝转，骨转移并不是危及生命的问题，可是为了让爸爸心理更好受些，我选择隐瞒。
        化疗结果评价为PR，国庆后继续进行第五次化疗，方案待定。