爸爸，我会陪你走下去（小细胞广泛期，6次化疗后复发）

皮皮倪儿

祝福ing
化疗效果那么好，继续加油！

the

一开始拍的是胸透还是胸片啊

海月

加油，顶一下！

海蓝

原帖由 the 于 2009-8-30 10:37 发表
一开始拍的是胸透还是胸片啊

是X光片。整整耽误了一个月。想起来钻心地痛。

海蓝

2009年8月30日
        第三次化疗结束了，这几天都只是在挂一些辅助针，爸爸的精神还可以，对康复充满了信心。遇到新病友，他居然也会用我开导他的话安慰别人安心治疗了。我在病房里与他和妈妈一起看电视，恍惚间觉得我们仍是从前那样平淡幸福的一家。
        如果日子可以这样一直延续下去多好。终于体会到奇迹上一位朋友说过的话，“比起恶病质的发作，在身体还能耐受的情况下，化疗的日子，真是漫长又幸福。”

the

小细胞生长真快
一开始可能太小了，x光照不出来

shihua52

在病人能承受下，积极稳妥地治疗可以控制病情，千万不可大意，小细胞癌症反弹后不好控制。

海蓝

2009年9月1日
        喜忧参半的一天。
        早上查房时，医生说爸爸左肩好象又有点肿，言下之意，淋巴结可能又肿大了。
        突然觉得好难过。还在化疗呢，难道就开始复发了吗？前两次化疗的效果那么好啊，莫非那么快就耐药了？我心里还一直在想，爸爸对一线方案这么敏感，如果能稳定长一些时间，以后二线方案的选择会更多……
        今天查的血象结果：
        白细胞  5.71（4.0-10.0）
        红细胞  4.00（4.0-5.5）
        血小板  33.6万（10万-30万）
        钙      1.67（2.1-2.6）
        磷      0.79（0.8-1.5）
        碱性磷酸酶  211（45-132）
        乳酸脱氨酶  262（114-240）
        CEA        3.43（0-3.4）
        （我不懂看血象，比起论坛上的许多朋友，太惭愧了，只能把不在正常范围内的指标抄下来，请大家帮我看看。）
        因为同室的病友化疗后白细胞只剩1.9，不得已打升白多住了快一个星期才出院。爸爸只懂这个指标，听到自己的白细胞有5.71，问我：“那是不是明天就可以出院了？”雀跃得象个孩子。他自我感觉不咳不喘，除了乏力，其他与常人无异，所以信心满满。
        真要出院的话，我得找主治医生谈谈在出院小结上不把骨转的结果写出来，如果她不肯，我还得想办法做个假病历。唉，希望能成功瞒过爸爸。

P.S. 谢谢shihua52大叔。化疗期间我一直用您介绍过的赤小豆薏米百合的方子煲水给爸爸喝，感觉不错。不过爸爸的血小板很高，不知道赤小豆是不是会升血小板？

[ 本帖最后由 海蓝 于 2009-9-1 23:11 编辑 ]