爸爸，我会陪你走下去（小细胞广泛期，6次化疗后复发）

海蓝

2009年7月3日，是我一生不会忘记的日子，爸爸确诊为肺癌，从那天起，我的生活彻底改变。
        一开始我逃避看肺癌的任何资料，偶然的机会上了奇迹网，深为众多病友的坚强而感动。我不知道奇迹能否发生在我爸爸的身上，但我希望能尽我最大的能力，减轻他的痛苦，延长他的生命，陪他走完生命中的这一程。
        先说一下爸爸的情况。
        爸爸今年70岁了，一直吸烟，三年前才戒掉。2004年做过一次全身检查，各项指标基本正常，体质不错。近一年半来开始咳嗽，考虑到他有多年烟史，我们也就一直不以为意，觉得是常见的支气管炎。今年3月底妈妈因甲状腺肿块住院手术，爸爸操劳了几天后发高烧、喉疼、咳嗽，吃中药后好转。5月底全家人一起爬山，发现爸爸有气喘现象，于6月1日到本地某三甲医院作胸透检查，提示右胸膜增厚，医生判断为支气管炎，开了消炎的西药，爸爸吃后反应很大，改看中医。6月份先后出现过低烧、盗汗、咳嗽、乏力等症状，因为想着拍了胸片医生也说没事（现在想起来后悔莫及！），就继续喝了21剂中药，部分症状有改善，直到出现咳血丝痰现象，中医医生对我们的胸片结论开始表示怀疑。
        7月3日我们带爸爸去另一家医院做CT，确诊为右肺中央型肺癌，肿块大小为2*3CM。在奔波于几家医院做了纤维支气管镜活检、增强CT、ECT等一系统检查后，结果出来，是未分化小细胞癌，淋巴多处转移，而ECT结果更是令我潸然泪下－－整个身体的骨骼多处转移，脊柱、胸椎、锁骨、骨盆……密密麻麻全是亮点，不敢想象发作时他会有多痛苦。万幸的是脑部和肝还没有转移。
        做完这一系列检查后，爸爸整个人也几乎垮了，咳得厉害，阻塞性肺炎伴胸积液，加上肿瘤的挤压，呼吸困难，我们在入院的第二天7月11日就开始了化疗，用的是EP方案，顺铂40mg+VP16 100MG，连打三天，另外就是挂些果糖二膦酸钠、甘草酸二胺、氨茶碱等辅助的针。一个疗程下来，症状有所缓解，血象尚可，于8月2日进行了第二次化疗，随后出院休息。

[ 本帖最后由 海蓝 于 2010-1-28 23:21 编辑 ]

海蓝

第一次出院小结如下：
右肺门肿块4.0*3.5CM（这一次CT是7月15日在肿瘤医院做的，距离7月3日的结果肿瘤就大了一倍，可见爸爸入院时是在爆发阶段，也可见小细胞肺癌发展之迅猛！）
左锁骨上、胸骨后血管间隙、腔静脉前后、气管分叉前、隆突下多发软组织肿块，最大约3CM，两侧胸腔小量积液，胜膜后淋巴结肿大。
诊断为右肺中央型小细胞癌伴阻塞性肺炎，治疗后咳血症状消失，出院时仍有咳嗽。

[ 本帖最后由 海蓝 于 2009-8-30 01:18 编辑 ]

海蓝

2009年8月6日        
    自从胸闷气喘的症状消失后，除了化疗那三天，爸爸的胃口一直比较好，每天能吃五餐，但体重并没有增加，为什么呢？他原来除了咳嗽并没有其他不适，入院后也一直不知道病情恶化的程度，还对康复充满信心，非常配合治疗，有时想起来真觉得残酷！
    今天还被主治医生叫去谈话了，说我不该在她不在的时候看病案。其实我只是想看看血象结果啊。平心而论主治医生很敬业，每天来查房至少两次，对我爸也很耐心地鼓励安慰，可是也许我们所在的城市是小地方，医院的操作和大城市有太大区别，化疗之前她并没有就方案和我作任何沟通，也许是认为说了患者和家属都不懂？现在连检查结果都要征得她同意才能看，不然就是不相信医生？郁闷啊。

海蓝

2009年8月13日
    今天是爸爸出院后的第三天，一大清早起来他跟我说半夜里右肩骨头疼得无法入睡，早上疼得连拿牙刷都没办法。我心里一惊，难道骨转终于开始发作了？外面下着大雨，妈妈早上起来又突然腹泻，我心情差到极点。
    打电话给主治医生咨询，可能是正在查房的缘故，她态度很差。九点多，她主动打电话给我，说刚才太忙了，让我以后最好在十点左右再找她，让我到去开双氟芬酸钠。冒着大雨赶到医院拿药，和主治医生沟通了一下，尝试问可不可以打艾本，她说有给我爸爸用治骨转的药。我心存怀疑，因为我印象中在用药清单上没看到过。医生让我同时给我爸吃罗盖全（骨化三醇）和钙片，防止骨质疏松。
    回家为爸爸注射了双氟芬酸钠，他说有轻微好转。

海蓝

2009年8月18日
    自从打了一针双氟芬酸钠后，爸爸的骨痛好几天都没再发生，每天早晨能到楼下散步40分钟。不再气喘，但动辄流大量的汗，可能是虚汗？每晚都说很热，睡眠尚可。胃口还好，因为肾的几个指标偏高，我很矛盾能不能让他吃高蛋白的东西。每天一根海参是坚持的，另外就是喝党参黄芪水，吃灵芝胶囊。他已经计划着要再入院了。

海蓝

2009年8月24日
    22日天带爸爸去做CT，结果如下：
    右肺癌治疗后，与2009-7-15比较，右肺门肿块消失，右侧叶裂胸膜增厚，同前，余肺清晰。左锁崩上、腔静脉旁小淋巴结，约1.0CM，较前明显缩小减少。双侧胸腔积液基本消失，双颈未见明显肿大淋巴结。腹膜后见一淋巴约1.8CM，较2009-7-6缩小，肝、胆、脾、胰腺、双肾未见异常，未见腹水。
    结论：右肺癌伴淋巴结转移，治疗后明显好转。胸椎第八、九节骨转移。
   
    和主治医生沟通，她说，消失得快有可能复发也快，现在就是尽量巩固。内科的主任，慈眉善目的一位医生，反复地跟我说，妹啊，不要太乐观，你得明白，你爸撑不了太久。
    他说的是我一早就知道的事实，心情很复杂，右肺门肿块居然完全消失，证明方案有效，小细胞广泛期2％的治愈率，有可能发生在我爸这样已远处多发转移的患者身上吗？妈妈很高兴，但我忍不住要告诉她，仍要作最坏的打算。而对于爸爸，我拿着抹去骨转结论的CT结果复印件（一直没告诉他骨转），兴高采烈地告诉他，治疗有效，要坚持哦。
    我们一直没做脑的MR，主治医生让明天去做个MR。这样一来，这个化疗周期要拖过几天了。

海蓝

2009年8月25日
    一大早带爸爸去做MR，预约了八点半居然等到十点才进去，前面加塞的熟人太多了！爸爸饿坏了，还好结果出来，只是脑萎缩，没有转移！
    在医院输了香丹针、谷胱甘肽和参芪扶正针，爸爸吵着要回家休息。昨天终于打了唑来膦酸，或许是我的坚持提醒了主治医生？因为第一次入院真的没有用这类药啊。虽然我爸现在的骨转没有任何症状，预防总是好的。

海蓝

2009年8月26日
    昨晚十点，爸爸在家里突然面色潮红、手脚发麻、心跳加速，发烧38.6度。我和妈妈一宿没睡，为他敷冰袋降温。妈妈埋怨是不是下午回来中暑了，我觉得是唑来膦酸的反应，可是这反应隔了30小时才发生，也太迟了一点。忐忑不安中过了一夜，天亮时终于退烧了。
    主治医生说是唑来膦酸的反应，不必担心，化疗照计划开始。仍是EP方案，另加香丹针、谷胱甘肽和参芪扶正针。
    妈妈憔悴极了，体重从5月份的106斤降到101斤，要知道她也是做过手术不久的病人啊。白内障有好几年了，最近越发严重。偏偏外公现在也生病住院了，这次我爸入院舅舅小姨她们都没法来帮忙，我又请不了假，只能又是妈妈陪护了！想起来觉得压力好大，真心疼妈妈……