【3年】爸爸，很爱很爱你，你的爱永远陪伴我。。

爸爸的女儿

安安, 难道你不打算继续用阿瓦吗?  好象小钟他们都是打了两三次才开始觉得效果显著的.  你还是再问问邵医生的意见吧.

海蓝

安安，我觉得你爸爸很可爱：）

爱的力量

[ 本帖最后由 爱的力量 于 2009-12-29 23:10 编辑 ]

一路小跑

太好了！

虽然一下子看不懂，存起来慢慢研究。

非常感谢！

爱的力量

呵呵 小跑 你速度真快 我不知怎样才能把格式调整的比较直观，试了很多次。最近一直在关注一些新的靶向药，这个对照表是在国外一家网站上看见的，我就翻译给大家。有些药物实在太新了，连像样的名字都没有。收获比较大的是知道，以nib 和 mab结尾的分别是什么类型的，对于我们深入了解靶向药物，还是很有意义的。
最近家人情况反复，我都不知该如何写日记，lily姐很担心我，还给我打了电话，谢谢所有关心我的人，不一一答谢了。

一路小跑

本来准备睡，看到你的留言，又跑回来说几句。

其实前天看到你的记录就想给你留言了，不巧是打字到一半手机没电自动关机。

今天LILY给我电话，我们聊起你的情况，我觉得病情波动是治疗过程中的正常情况（但是一路走下坡路就得采取用新措施了），所以三五天的反复不要过于紧张，对付癌症，耐心也是必不可少的要素之一，越急越添乱。

最近我也在花比较多的时间找资料文献，不过我主要找对付脑转的，和你的研究方向暂时有出入：）

资源共享吧！

祝我们的家人顺利！

大鼻子

安安这个表没看明白。后悔当初没有学医。
看了你的帖子，你作到的是我想作而没有作的。辞职照顾爸爸需要很大的勇气。祝你爸爸好转！

爱的力量

原帖由 一路小跑 于 2009-12-29 23:48 发表

本来准备睡，看到你的留言，又跑回来说几句。

其实前天看到你的记录就想给你留言了，不巧是打字到一半手机没电自动关机。

今天LILY给我电话，我们聊起你的情况，我觉得病情波动是治疗过程中的正常情况（但 ...

我跟你很像的就是家里弄成个大药房，会提早准备很多东西，这个病真是没有让人轻松的，无论是哪个部位进展在先，都非常麻烦，家人也受苦，期待你的分享，对脑转，我的认识非常局限。