艰难的2010年（11个周期的化疗,1年的易瑞沙,艰难中前进）

律生晓梦 · 发表于 2009-8-22 01:39:33

Thanks all the same！加油！

yangyufan315 · 发表于 2009-9-16 15:37:39

明天就是第二次去慈善中会领药了~~时间过得真的太快了~~希望妈妈能一直持续下去~~要争气啊~`

五瓣丁香 · 发表于 2009-9-18 10:03:23

原帖由 yangyufan315 于 2009-9-16 15:37 发表
明天就是第二次去慈善中会领药了~~时间过得真的太快了~~希望妈妈能一直持续下去~~要争气啊~`

我看你的帖子,似乎你们一直没有病理报告,这样子也可以拿到赠药吗?

我爸爸的情况是有"发现癌细胞"的报告,但是没有分型.

yangyufan315 · 发表于 2009-10-6 13:01:43

我们没有穿刺,但从细胞学确诊为腺癌~~以前还曾经为这个问题担心不能获取赠药!!不过现在时间证明还是可以的!!呵呵!!!

五瓣丁香 · 发表于 2009-10-13 17:08:38

原帖由 yangyufan315 于 2009-10-6 13:01 发表
我们没有穿刺,但从细胞学确诊为腺癌~~以前还曾经为这个问题担心不能获取赠药!!不过现在时间证明还是可以的!!呵呵!!!

你的意思是,医生凭经验认为是腺癌,病理报告上并没有白纸黑字这么写,对吗?

我爸爸已经吃了2合了,还不知道是否有效果,下周去验cea。

yangyufan315 · 发表于 2009-10-15 16:02:29

不是的~~化验单上还是写得有腺癌这两个字~~我想他是通过另一种方式判定癌的类型的,如果单凭医生经验我们不可能得得到赠药!
你们半个月差不多可以看出一点效果了,可以依照病人自身感觉来评判,如果病人自身感觉有好转那很大程度上预示着药是有效果的!!祝你们好运哦~~~

皮皮倪儿 · 发表于 2009-10-15 20:35:31

恭喜楼主!
祝福ing

yangyufan315 · 发表于 2009-10-22 15:42:44

好久没来更新空间了,自从妈妈吃上易后,我就变懒了,到是爸爸每天都要在奇迹网上看上两三小时才罢休,他总希望能从别人的治疗中找到我们自己的良方，可收效甚微啊。呵呵~~
不知不觉妈妈从确诊到现在已经一年六个月了，那天我还在给妈妈说：你一岁半了哦~~妈妈得意地说她身体棒棒的，肯定还要过几十个生呢~~真希望老天能听得到，帮她实现这个愿望！！
自从吃易后妈妈身体恢复的很快，和常人一般，但我和爸爸都知道这种安定轻松的日子不会一直持续，迟早有一天易还是要败下阵来的，所以我格外珍惜这段有易庇护的日子！！
妈妈最喜欢旅游，但鉴于她身体状况不能太操劳，每个周末我和爸爸都带着她去散心！！努力地记录着她每一个快乐的瞬间~~希望如果她以后真得又病下时回忆起的能全是我们一家人幸福的时光~~
现在吃易已经足足7个月了，妈妈状况还行，只是因为骨转，肩膀晚上会隐隐作痛，CT片显示原发肿瘤还在继续变小，我想易的威力还能持续一段时间吧~~就让耐药的时间来得更晚些吧~~

[ 本帖最后由 yangyufan315 于 2009-10-22 15:44 编辑 ]

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妈妈快要一岁半了