<p>非常感谢S,资料很有学习价值.</p><p>谢谢!</p><p></p>
<p><strong><font size="4">9月29日 多云</font></strong></p><p><strong><font size="4">今天向公司请假一天,一早便开车赶回家里接父母去医院给父亲验血.可能是要过十一的缘故,医院里的车比平时车水马龙的状态少了一些,停车也相对容易一点.中秋之后我便一直和老公在自己北边的小家住,屈指数数已经有三天没有回家了,每时每刻都挂念着他们,分分秒秒都牵挂爸爸的健康.</font></strong></p><p><strong><font size="4">总得来说今天都还算比较顺利,各项血液指标都还说得过去,CEA\NSE\SCC都一路在正常值范围内走下坡路,起码说明化疗的药物还在起作用,癌细胞没有耐药.白细胞3920,在正常范围.红细胞2880,血红蛋白94,虽然低于正常值,但是已经比9月21日有所提高,估计再过5天化疗时应该能够达到正常水平.中性粒细胞略低,0.436.另外就是爸爸的甘油三脂高,有4.16,我有仔细看了化疗以来父亲所有的化验单,甘油三脂可以说一路飚升,我和妈妈分析了半天,我又上网查了很多资料,估计是和饮食有关,为了升白细胞和红细胞,最近吃了很多油腻的东西,例如猪肝 猪手 鳝鱼 猪血等.暂时还不想给父亲加药,希望以后通过食补慢慢调整.</font></strong></p><p><strong><font size="4">今天爸爸的食欲不是很好,吃的很少,也可能和早晨空腹验血,打乱了一天的饮食有关.记得一个病友曾经告诉我,说癌细胞能够分泌出一种叫做C的物质,抑制人的食欲,使病人没有饥饿感,从而体重下降.所以妈妈今天特别紧张,唯恐是因为爸爸身体里的癌细胞造成的没有食欲.我告诉妈妈不要那么紧张,先观察一下,如果持续这样下去再说.</font></strong></p><p><strong><font size="4">明天我还要再去一趟医院,去办理爸爸的住院手续.因为301医院十一休息,所以日间门诊暂停,而按照疗程父亲正好10月4.5.6日要开始第四个疗程的化疗,所以我和妈妈计划着转到住院部治疗,这样就不用耽误了.呵呵,感觉这几个月把这辈子的医院都跑了.</font></strong></p><p><strong><font size="4">快过十一了,虽然和往年比我们家的过节氛围淡了很多,一切都以爸爸的身体为中心,几乎取消了一切涉外活动,但是我还是想在这里祝愿所有的病友十一快乐,看到别人游山玩水 山珍海味我们不要心急,今天我们好好修养,好好条理,是为了明天更好的健康的生活!</font></strong></p><p><strong><font size="4">调整好心态,加油!</font></strong></p><p></p><p></p>
<strong><font face="Verdana" color="#da2549">我爱爸爸：看到你在无香的日记里说到你爸爸也用了胸腺肽，我想知道你们是怎样用的，是整个化疗过程中都用吗？另你爸爸也吃广安门的中药吗？是吃谁的，效果如何？开中药时是否一定要病人自己去呢？此外强烈关注你的免疫疗法，有消息要及时更新哦：）</font></strong>
[此贴子已经被作者于2007-9-30 16:19:40编辑过]
<font face="楷体_GB2312" size="4"><strong>我爱爸爸，你不要自责的，你已经做得很好了，我们大家都看在眼里的，我们每个人的能量不一样，表达爱的方式也不一样，从去年开始接触到这么多病友，能经常活跃在奇迹论坛里的都是孝顺的子女，加油，我们奇迹里的病友们会一直团结在一起，相互扶携一起前行的。</strong></font>
<p>妮子,你好,回到家中了吧?想必一路很是辛苦,非常感谢你帮我父亲问诊,辛苦你了!</p><p>关于胸腺肽,我父亲在第一 二个疗程中一直在坚持用北京双鹿药厂的胸腺五肽,价格大概二百多一针,隔天一打,效果一般,第三个疗程前曾停用了一段时间,停用后也没有感觉什么不适;后来在第三次化疗的过程中,我们在医院遇到了一位病友,她老公是肝癌,手术后化疗了四次,期间一直在用日达仙(也是胸腺肽的一种,是美国进口的),每针七百多,据说效果很好,我又咨询了医生以及护士长,也都说是提高免疫力中最好的产品,用法是一周两针.随后我和妈妈便开了四针,爸爸知道后,觉得价格太贵,没有同意一周两针,而且身体状况尚可,便几乎是一周一针,至于效果,可能总是有一些的,但是也不是十分的明显,这也许和我们没有坚持有关系.我计划,如果放化疗后父亲抵抗力很低,还是要坚持打日达仙的.</p><p>中药,我们一直在吃广安门中医院林洪生的中药,14天开一次,一定要病人亲自去,因为医生要望闻问切.对于扶正\减少化疗副作用,效果肯定是有的,因为我父亲从确诊前就一直在吃中药条理,没有停过药,所以也没有办法比较吃药与否的效果.但是广安门中医院林洪生的号特别特别难挂,每次我都废了好大的劲才能搞到门诊号.</p><p>10月4.5.6日爸爸要开始第四个疗程的化疗.然后我会尽快联系落实父亲的免疫疗法,以及放疗的事项,希望届时一切顺利!</p><p></p>
[此贴子已经被作者于2007-10-2 14:27:13编辑过]
<p>以马,感谢你的关注,感谢你的鼓励!我会把一切汇集成为父亲治病前进的动力.</p><p>和奇迹上很多朋友相比,和你,和S,妮子,无香,图存等等比,我觉得自己真的是还有很多做的不够,今天在回家的路上我一直在反思,其实自己做的太少 太少了.家里给父亲治疗的钱还算富裕,不需要我去问亲戚朋友借钱;北京的医疗条件还算可以,我也不需要奔赴外地为父亲问诊;妈妈的身体还算硬朗,对于父亲的照顾很是周到,需要我做的实在是太少太少...</p><p>父亲常常和亲戚朋友表扬我是个孝顺的女儿.我自己听了都觉得汗颜和惭愧...</p><p></p>
<p>我爱爸爸：谢谢你的回答，那就是说在病人整个化疗过程中都可以有用日达仙的，对不对？这样的话我也会让爸爸用一阵子，只要是有一点用就好！其实每个家庭都不相同，所以每个人在对父母的一些问题上也是不同的，你真的挺不错的，不要再自责了，把自己说得那么低调。也许每个人其实都可以做得更好，很多时候我都在想，有的事情自己完全可以做得更好更细致，只要父母还在，就有机会，我们都努力做得好一点：）其实为父母做的一些事也就是在为自己做。</p>
<p>妮子,日达仙可以在放化疗期间用的,如果你家经济条件尚可,可以考虑使用,那么贵的药肯定是有一些疗效的.</p><p>另外,谢谢你给我的鼓励,在奇迹网上,好像小细胞肺癌病友坚持记录治疗过程的只有你和我,所以我对于你的日记格外关注,从你为父亲的治疗过程中,我参考到很有有价值的信息,非常感谢你.</p><p>希望我们的父亲早日康复.</p><p></p>