<font size="4">这两天在北京问诊，我爱爸爸帮了我好多，非常感谢！再次谢谢！</font>
只是举手之劳而已,真心的希望论坛上所有的朋友,所有的家庭都能够战胜癌症,过上正常的幸福生活!
<p>sfg:</p><p>看病是挺难的,在北京也要找关系托人送礼,唯恐哪个环节没有关照到影响了父亲病情的诊断和治疗,就连我们在解放军总医院每天放疗停车,都要找找关系,否则每天早晨8:00之后下午17:00之前,医院里车位爆满,根本就没有地方停车.郁闷啊!爸爸的病确诊三个月以来,妈妈和我都感觉很疲惫,身体累,心更累.但是我知道,这只是万里长征的第一步.更艰难的还在后面....</p>
<p><strong><font size="4">10月23日 阴</font></strong></p><p><strong><font size="4">今天很忙碌,也很郁闷.</font></strong></p><p><strong><font size="4">忙碌的是我早晨5:45起床,一天两次带爸妈奔波于医院和家之间.上午是验血,血常规的结果上午出来了,白细胞还可以达到了5960,只是红细胞和血红蛋白特别低,连正常最低值的一半还不到,血红蛋白73,红细胞2080,严重贫血!肿瘤科主任建议实在不行考虑输血,但是我以前看到网上的一些资料,说是输血后肿瘤转移和扩散较快,所以和主任商量了一下回家再观察几日再定.我们也很奇怪,为什么化疗对于红细胞影响这么大?翻看了化疗以来所有的验血数据,几乎从9月中旬红细胞就一路走低.妈妈又细心的查了爸爸所有的用药,其中有一种药是小苏打片<u><font color="#800080">（碳酸氢钠）</font></u>,考虑到爸爸始终都是酸性体质,总是容易犯痛风,所以从9月10日没有通过医生,我和妈妈便一直给爸爸加了这种药.我和妈妈猜想是不是因为使用了小苏打片影响了胃酸分泌从而影响了食物营养的吸收,从而导致了贫血?明天我计划去医院挂一个血液科的号再咨询一下.通过这件事给我的教训是,吃药之前一定要咨询医生,不要想当然的对号入座,特别是对于癌症患者,每一种用药都要慎重!下午又和妈妈陪爸爸去医院做放疗,今天是第九天的放疗了,一些副反应不可避免的出现了,嗓子痛,咳嗽,痰多,在医院我和妈妈为爸爸开了一些预防食道炎的药水,并买了一些甘草片,我最怕爸爸咳嗽了,但是从生病到现在咳嗽的症状始终没有彻底根治.</font></strong></p><p><strong><font size="4">这几天也很郁闷,昨天妈妈给原来在一起化疗的病友打电话,想向他咨询一个偏方的疗效,结果那位病友于10月初已经去世了.我还记得那位一起做化疗的病友,身体看样子挺硬朗的,40多岁,山西人,听他爱人说他前三个化疗后还打蓝球呢,那时候我和妈妈还很羡慕他的身体耐受状况,谁知道就这样突然的离开了.听了这个消息妈妈很受打击,这几天情绪也不高,遇事总是情不自禁的着急,其实我也一样.关于继续化疗的问题,爸爸坚决不同意再继续化下去了,我和妈妈也初步同意这个意见,身边很多病友都是化了8个乃至10个以上,但是身体化跨了,然后癌细胞马上乘胜追击,那时候真是想再用药治疗都没有身体条件了.但是如果真的就这样不再用化疗治疗了,我们又都很担忧,担心癌细胞没有药物的控制会蔓延和转移,每一天似乎都在抱着一个不知道什么时候爆炸的定时炸弹,都站立在刀锋上胆战心惊.真是化疗忧,不化亦忧...</font></strong></p>
[此贴子已经被作者于2007-10-24 22:38:41编辑过]
<p><font face="楷体_GB2312" size="4">我爱爸爸，你好！我深知化疗过程的痛苦，我们都不忍心让亲人太受罪，但是小细胞真的很顽固，而你爸爸也还有一点轻度骨转移（没记错吧？），所以我个人觉得以你们这种状况化疗六个周期应该是一定要的，况且第一次治疗非常关键，所以在做出化不化疗的决定前请<font color="#cc3352">一定要三思！！！</font></font></p><p><font face="楷体_GB2312" size="4">你爸爸的白细胞一直保持得很好，但是红细胞和血小板偏低，我想和碳酸氢钠不一定有太大关系，或许是因为用卡铂引起的，卡铂的脊髓抑制很严重，要不你们和医生商量一下换个别的铂类药试试，或许顺铂、草酸铂会在这方面副作用少一点，希望你爸爸平安健康，希望我们的爸爸们治疗过程中都会顺利如意！我会在11月2号问诊韩宝惠，如果有什么问题要代问的，发消息给我：）</font></p><p><font face="楷体_GB2312" size="4">在我们身边的确不时会有些不好的消息，但是也一定不要被它们所影响，你看SMH大叔就恢复得挺好的，只要坚持，我们的爸爸也会慢慢好起来的，一定要坚持，或许过两年癌症真的攻克了，我们的爸爸就有救了，坚持下去，多劝劝他老人家，讲一些好的个例鼓励爸爸，会越来越好的！</font></p>
<p>大家加油啊</p><p>我现在觉得 </p><p>珍惜现在的每一天</p><p>尽量过开心一点最好</p>
<p>我很不情愿但确要面对一个现实：我妈妈发现有脑转移。当时我也在四个化疗与六个化疗之间徘徊过很久，我妈妈的分期应该是比较早的，而且后来我们也做满了六个（我在网上看到过四个以后的收效甚微）。现在却这样，我不知道到底做几个才是正确的？！关于贫血，在食物方面吃黄花菜，可以烧肉，可以放汤，补血效果不错的。</p><p>我妈妈2006年9月12日发现，2007年4月8号结束正规治疗。后吃中药，但到10月份在片子上发现有别的问题。不知道该说什么。</p>
<p>帆帆，刚才我在无香的帖子里看到你问关于“甲基”的问题，我就有些预感，你那边肯定出状况了。咳，难道小细胞肺癌真的就这样顽固？就这样不可以治疗吗？我们已经很尽力了，放疗、化疗所有的罪都受了，中药、西药能做的我们都作了，为什么还会这样呢？真的觉得很无奈啊~~</p><p>帆帆，看来下一步你的母亲一定是要做脑部放疗了。但你也不要盲目的难过，我听妮子说，上次她来北京问诊李芸龙教授，他说有一个患者脑转了，做脑部放疗，很多年了目前仍然状况很好。所有一定要冷静，坚强，一切都会好起来的，我们一起期待奇迹！</p>