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楼主: 之之

[推荐]易瑞莎全接触

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 楼主| 发表于 2008-3-3 16:56:18 | 显示全部楼层 来自: 亚太地区
QUOTE:
以下是引用真诚的祈祷在2008-3-3 12:04:43的发言:

之之,这种药叫什么名字?我在上海,能告诉我你的联系方式或者QQ、MSN吗,谢谢您


药品名称如题。你可直接使用站内短信与我联系
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-3-4 10:49:59 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南衡阳

开始使用易瑞莎,求助大家

 大家好

我家人肺癌肾上腺转移.,做了4次化疗.肿瘤仍在长

昨天开始服用印度易瑞莎,.请问有什么注意事项

他是昨天下午4点半吃的第一粒,我想把他调回早上吃,第一天和第二天没间隔24个小时,这样吃行吗?

谢谢大家

有爱,就有奇迹!
发表于 2008-3-4 20:26:50 | 显示全部楼层 来自: 中国广东肇庆
QUOTE:
以下是引用胡可在2008-3-4 8:46:56的发言:

憨豆精神 你好!

你是超级勇敢和坚强的人, 你的心态决定你可以创造奇迹,你就会象我知道的马XX(1985年肺癌切除)王XX(1998年肺腺癌)张XX(2003年 肺鳞癌)一样 健康的活着,他们从不恐惧肺癌,就没当会事似的,那位张先生过去是我的同事,至今,还到处演讲做报告。心态决定治疗的结果,其实人和人的生理结构没什么区别。

可以知道你的身份吗, 你好像是生物医学专家, 你最好把这篇文章发给阿利斯康

谢谢你的鼓励!

我不是什么生物学专家,我连医学的边也没沾,也没上过大学。我的身份是作家(不走红也不出色),先是肝病,然后肝移植,过了3年半又得肺癌,十几年来被疾病追迫着,不得不学点医学常识,否则早就不存在了。知道一些常识,只是久病的缘故,根本不值得自豪。而所谓勇敢和坚强,只是曾经与死神打过交道,我把现在的日子看作是已经赚了回来的,赚多赚少也是赚,才不会对肺癌恐惧。反正肺癌已经来了,就跟它打持久战,能战多久是多久吧。

阿利斯康有大把的专家,他们这样制药,定会有他们的理由,我们想办法适应就是了。当耐药发生后,再想办法提高血药浓度试试看,譬如吃一粒半,或者添加提高浓度的辅助物。再说,我跟阿利斯康也没关系,我是工薪阶层,根本吃不起他们的产品,我只能吃另一个版本的。

有爱,就有奇迹!
发表于 2008-3-12 15:36:39 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
憨豆,从CT报告上大夫说我父亲易瑞沙无效,我不甘心还是给父亲继续吃了易,目前停了3天,你说我父亲这种状况是否还能继续尝试易
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-3-14 11:09:35 | 显示全部楼层 来自: 亚太地区
肿瘤坏死因子已经答应捐赠给莉莉周了,她是上海的病友,父亲服用伊瑞莎有效,最近病情有进展,家里也有喷雾器。
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-3-14 16:53:02 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
请教之之姐姐:“前沿地带”里关于“凋亡素”让癌症成为慢性病的帖子真的让我很激动,觉得终于找到了易瑞沙耐药后或者易瑞沙无效后要走的路了,但是激动之余,冷静思考下,还是觉得可信性有多高呢,真的可以比拟人工胰岛素对于糖尿病患者的作用么,长期使用的副作用,耐药性,疗效真的能像说的那样么?如果是真的,现在论坛里使用的病人为何还几乎没有什么。对于国产的前沿药品,我还是不知道该不该抱着全部的希望的,毕竟失望过。看过“凋亡素”的介绍,实在是啃不动那些专用词汇。你亲自接触过她们,肯定比我了解的多呀。关于你之前赠送贴里写的信息,是用来雾化使用的,论坛里加入“凋亡素”实验组里的病友,是化疗配合使用的。这点我也很疑虑。化疗对父亲没有任何效果,如果单独使用效果也是一样的,那将是最好的。最后还有一个小问题,你提到药品大概是500多一瓶,我在她们公司网站上看到是1000一瓶…真不知道她们以后全面上市了会不会也这么贵,那真的是贵的我欲哭无泪了。最后,之之姐姐请你能否让接受捐赠的LILY给我们一些用药反馈。谢谢!!
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-3-16 17:00:45 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁大连
战友们:我母亲无意发现左肺背段腺癌,无症状,78岁,本想手术,可胸膜上有些小点判断不了是转移还是原有老年性改变,所以没手术只接用英版易瑞沙,副作用皮疹和几天腹泻。吃易瑞沙26天,昨天复查肝肾功正常,但CT一点都没有改变,说明易不敏感?下步该怎么办?
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-3-21 13:11:42 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州

  看到大家在这里这么热烈的讨论,我想我也得出来说几句,论坛里面好像就只有我妈妈用过这个纳科思(肿瘤坏死因子的),而且是在医生的指导下使用。

  在之前的回复里面看到,有部份病友把纳科思作为耐药后的准备,而在我们,则是恰恰相反的,我们在一开始检查出来的时候就开始使用,每天一支,用20毫升的生理盐水混合后,一天分四次使用。(看到之之之前写的一天分两次,个人觉得还是分四次比较好),纳科思的副作用比较大,虽然只是发热,但是,很明显整个人会无由发热,无精神,而且吸入的浓度越高,副作用越大越明显,我妈后来就是因为副作用一度不愿意使用。

  而且在第一个疗程结束后(一月一疗程)结束后,是用一周停一周。之后再用十天停十天。大概持续使用有四个月左右。

  纳科思不单单止可以用于配合易瑞沙使用,而且还可以配合化疗使用,说明书上很明确的写道,用于一线治疗后无效的二线用药,也是在众多癌症里面,仅仅是在肺癌上面联合化疗是优于单独化疗。

  纳科思我们在医院开的处方药是335元一支,每天用,一个疗程就是16000多,非常昂贵。但是听一个做药代的朋友说,纳科思的中标价是150元,但是,他联系了很久,也没有办法帮我买到。

  好像还听说纳科思在上海某医院是进医保的,具体是什么医院我忘记了,但是在广州是属于完全自费的。

  那天在广州日报上面看到这一个关于乙肝耐药的说法,我觉得这个思路是否也可能用于易的耐药。。

    药物吃吃停停最容易耐药

  而对于不少患者关的耐药问题,候金林指出,在中国耐药的病人非常多。我们遇见过一个病人,进行抗病毒治疗差不多四年了,开始用了一年左右,转氨酶正常了,他就把药停掉了。一停药病毒就反弹,又开始用抗病毒药物,但是他没有定期检查是否产生耐药性。最近回医院复查,结果转氨酶600多,已经耐药了。因此我产要求进行抗病毒治疗的病人,第一要按医嘱规律地服用,第二,要定期检查,如果用药半年病毒不能下降到一定的程度的话。就要考虑加药或换药,不等耐药出现就抢先处理,这是一种预防策略

  再一种情况就是不等转氨酶升高,病毒一反弹的时候就要马上加药或者换药,或两种药联合使用一段时间。这点对于病人来说就要比较好的依从性,不能随意停药或者改变药量,停停吃吃对病毒施加的压力不够也容易耐药

 看到论坛里面有很多病友为了怕耐药,进行,36小时吃一片易瑞沙或者是24小时吃半片的,就感觉很担心会出现以上的那种情况,我觉得,癌症真是一种比较麻烦的病,大家还是老老实实的吃药吧,至于耐药之后的事情,虽然说不能不想,但是,说不定到时候又有新药了呢。。。

 关于纳科思的,如果还有想问的,可以与我联系,我一定会把我知道的都告诉大家的。

  之之,你真是好样的,20支纳科思,价值不菲,捐赠给有需要的人,佩服你,我也要向你学习。

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