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楼主: 妮子1976

我爱你,爸爸(2010年5月16日13时30分与世长辞)

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发表于 2007-11-7 12:41:04 | 显示全部楼层 来自: LAN
<p>给不出实质性建议和关心,唯有祝福,希望我之前的留言不会让妮子反感。。。</p><p>祝福!</p>
有爱,就有奇迹!
发表于 2007-11-7 12:52:41 | 显示全部楼层 来自: 中国山东聊城
<p>妮子姐姐,免疫组化一般是不会错的,如果不相信可以去病理比较有名的地方去看,记得把组化的玻片也要带上,可以找个熟人问问病理科,借腊快(就是标本,标本切片时是用腊封住的,一般可以保存很长时间,主治说得对有可能是不想借,找个熟人去问问)也可以,去别的医院切片也可以,不知是否我们这儿消费水平低,我们这儿连组化做下来只有几百元钱,借腊快重新切片做组化并不是很麻烦的事情。</p><p>所有的事情自有天定,我们只有尽力,并不能做别的事情,不要给自己太大的压力,毕竟对一家人来说都是一件痛苦的事情,不要把自己的压力发泄给他们了,为了我们笑一个,给我们代个好头。</p><p>加油呀,祝爸妈好运!!</p><p></p>
有爱,就有奇迹!
发表于 2007-11-7 13:55:58 | 显示全部楼层 来自: 中国山东潍坊
<strong><font face="Verdana" color="#000000">妮子1976,看了你的日记,觉得就是一个抉择的过程--手术?不手术?化疗?不化疗?放疗?不放疗?大概所有的癌症病人及其家属都要过这关。我爸爸术后一直很稳定,因为没有转移所以我们也没有作过多的治疗,看到你天南海北的求医问诊真为你的孝心所感动。</font></strong>
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2007-11-7 14:55:21 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
<p><font face="楷体_GB2312" size="4">坚强老爸,谢谢你的祝福,你说的全是实话,怎会反感,别多想</font>:)</p><p><font face="楷体_GB2312" size="4">明月,我说的切片是把切下来的那叶肺中的肿瘤组织重新做切片,即从切除肿瘤病灶上切下更多的组织做更多的片子以进行更全面的免疫组化分析,不知我说明白了没有,呵呵......做现在这些也是瞒着老爸的,不想让他情绪再因此而有改变,谢谢你!</font></p><p><font face="楷体_GB2312" size="4">阿孟妈妈,你这样说让我实在惭愧</font>[em04]</p>
[此贴子已经被作者于2007-11-7 15:14:27编辑过]
有爱,就有奇迹!
发表于 2007-11-7 17:46:54 | 显示全部楼层 来自: 中国山东聊城
妮子姐姐,那是我得专业啊,虽然那时候没学好,惭愧得很,没能早点怀疑爸爸的病,如果当时好好学习也许就能早点诊断了,命也
有爱,就有奇迹!
发表于 2007-11-7 21:22:25 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
<p>妮子:</p><p>加油!!!!!!相信上天会被你我感动的!!!!我们的家人会越来越好的!!!!!</p>
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2007-11-9 10:01:04 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
<font face="楷体_GB2312" size="4">谢谢大家的关心鼓励!一起加油!</font>
有爱,就有奇迹!
发表于 2007-11-9 22:53:58 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
<p>妮子,如果病理报告复查结果仍旧是小细胞肺癌,那么我想说的是这种类型真的是发展速度迅猛,原来我还以为是医生有点言过其实,现在看来实在是想象不出来的恐怖!但是说实话"放与不放"都是一场赌博,希望我们都是幸运的儿!</p><p>另外,我和你一样又要再次被绑缚在职场了,你比我幸运,至少还有妹妹和老公帮忙分担,我们家就只能靠我妈妈一个人了,真是心中说不出的凄凉和无奈.</p><p>祝福我们的父亲,希望一切都会越来越好!</p><p>另外我计划于11月15日问诊孙燕,你看看你这边是否还有问题需要代问.</p>
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