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楼主: kinna

我父亲IIIA期中心型非小细胞鳞癌(T3N2M0)治疗交流及汇报

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发表于 2008-6-16 22:38:52 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
相信我们的努力,加油!
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 楼主| 发表于 2008-6-24 18:38:55 | 显示全部楼层 来自: 中国北京

6月24日近况

父亲上周日从家里回到了省肿瘤医院。

周一上午做了心电图,依旧是老问题:窦性心率不齐。周一的下午做了强化胸腹部CT,焦急等待之后今天中午拿到了报告。报告显示父亲的肿瘤目前大小为4.5cm*4.5cm,淋巴结结节1.7cm,可见同侧胸膜增厚,未见腹腔肝胆脾肾异常。我不太记得化疗前CT的结果,后来母亲看了说上次的结果是6*5.5cm,淋巴结结节1.5cm。终于得知最新的CT结果,但之后就一直忧心忡忡。我不是特别懂CT报告上的专业术语,但显而易见化疗是有作用了,但不好的是胸膜的侵犯以及淋巴结的肿大好像严重了。那是否就说明转移的可能性提高了,是否说明再次化疗前应该先行放疗呢。

母亲下午去医院找了张主任,张主任说可以继续化疗,周四开始。四个周期以后再考虑放疗。

我隐约记得《肿瘤学临床实践指南2007年中国版》上说T3N2M0在无法手术的情况下,应行“根治性同步化放疗”。又重新翻看了这个指南,指南说可以选用(P27、P28)“辅助化疗方案”或“辅助化放疗方案”,还有更后面(P43)提到的治疗,都提示同步放化疗是最佳的治疗方案,其次是序贯化放疗。但很可惜的是,父亲显然无法同时耐受化疗和放疗。即使序贯的,我认为也不能。那么,目前也只能接受单纯化疗这个治疗方案了。

父亲化疗两个疗程之后,肿瘤缩小了25%。我最担心的就是化疗之后仍有进展,或者根本就没有任何效果,但事实是有效果。我和姐姐认为效果已非常不错。但父亲不满意,大概因为疗效没有达到他的预期。大概是还对病魔心存幻想,才会有那种及其无奈的高位期待。其实,我们也不满足,一直期待效果好一些更好一些,肿瘤完全消失不见了才好呢。我也一直隐约的抱着那种不切实际的幻想,所以能够理解父亲的心情。但所有的YY都是不可能的事情。

待会儿打电话回去,继续安慰鼓励还在困境中奋斗的父母。

加油,加油,继续加油!

[此贴子已经被作者于2008-6-24 19:19:19编辑过]
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发表于 2008-6-24 21:34:40 | 显示全部楼层 来自: 中国北京

你父亲的情况已经很不错了,效果还是挺明显的。

我父亲两个周期后评效才缩小0.6*0.5。

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发表于 2008-6-26 10:55:59 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁

楼主

找了好久才发现你父亲的病情和我爸爸相似

我爸爸是2月25日查出来的低分化磷状细胞肺癌

没有手术

4月份的时候开始接受化疗用的也是顺铂和吉西他滨加了N度的最新靶项治疗方法

现在是第三疗程过程

中间就是肠胃反应严重,有打嗝,其他的反应教小

我们一起交流吧,QQ118032768

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发表于 2008-6-26 11:00:49 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁

楼主

找了很久才发现你爸爸和我爸爸的病情相似是低分化鳞状细胞肺癌

我爸爸是2月25查出来的结果

没有手术机会,4月中进行化疗,用的是GP加N度

吉西他滨加顺铂加N度的靶项治疗

现在是第三个疗程结束

我们一起交流吧我的QQ是118032768

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 楼主| 发表于 2008-7-3 10:05:57 | 显示全部楼层 来自: 中国北京

广安门医院踩点

爸爸的第三个疗程化疗进行中,大前天是疗程第5天(注射泽菲和顺铂当天为第1天),白细胞2700,昨天是第7天,查血结果显示白细胞还是不足3000。大夫开始给爸爸注射提高白细胞的“瑞白”。想起了其他病友说的“杀鸡取卵”,很是无奈。

最近,我们打算找一个中医看看。查了很多资料,我的小本本上密密麻麻一整页记满了中医信息,考虑过张宗岐、茅忠瑾,最终还是决定先选择大名鼎鼎的林洪生,不少人在“好大夫”对她好评如潮,还有很多病友在奔走力荐。

决定找林洪生大夫的同时,我就得知了挂号的艰辛。林大夫每周只有周一下午特需门诊和周四上午普通门诊。偶然看到一个病友推荐的一篇关于林洪生大夫挂号的日志,推算下来应该是花了3天3夜才成功挂上了号。也在网上找了“导医网”“爱康网”“益康堂门诊”等辅助手段,得知有两条路可以走,要么花钱买号,要么去排队几天几夜。但不管怎么选择,都要先去广安门医院踩踩点,菜百去过几次,却从未留意过“广安门医院”。

昨天下班后743一路过去20站,不算堵车,所以只花了1个小时就到了广安门内。“广安门北”和“广安门内”站之间的路上有一个路牌,大概指示“广安医院”在马路对面,当时还想这个广安医院是不是就是我要找的广安门医院,下车就看见马路对面一个楼上的“广安门医院”的大牌子。往回走一些,从一个大概是叫“安北桥”的桥下面过去,直接走到北边那条南北的马路上,靠左(西)侧行走不足百米,就看到医院的东门了。

进门就看了左手边的地图,但还是白白转悠了一小圈,好在医院特别小。又问了一下终于看到了传说中专供林洪生大夫病号排队挂号用的15个蓝色座椅,门诊楼的西门进去右转,就在一个拐角处。看那满“凳”狼藉我就知道大家都是奋战多日了,跟电梯旁边的保安陶瓷了一会儿,他说特需门诊已经预约到了09年,建议下周四看病的话这周五就开始排队。住院部等待乘电梯的两位家属非常热心,一位建议提前2、3天来排队,或者周一凌晨来排周一下午的特需门诊;另外一位说他们为了见到林大夫给病人办理住院了,花了3万多了,一周也只能见林大夫一次。

我又去“板凳排队区”处陶瓷,花了半个小时的时间。排到15号的男子比较幸运,他帮自己老板的亲戚排队,是周三一早过去的,说后来保安来登记,刚好有一位之前排队的人不来了,他就替了上去。排在前几位的据说上周5就来了。还有两位是花钱买了号,住在丰台的老大爷花了600元,还有一个女孩花了800元。门诊楼西门口还站着几个人在讨论登记号和挂号的事情,据说他们刚来多半天,排在了15位之外,保安登记的时候央求半天终于给登记上了信息,但如果到时候没有人临时不来,他们还是很难看上病。内蒙的一位热心的大哥是上周五过来排队的,据他介绍目前排队的人中有不少是倒号的,多是东北人和北京人。他因为家里人患肺癌已经是第三次来找林医生,说外地过来挂号排队真的是太辛苦了。他告诉我说门诊西门口有个戴眼镜的女人的号要出售,据称600元。另外,好几个人都肯定的告诉我说下周四林大夫停诊。

如果爸爸明天能来看病,我一定会折回去买了那个号来,可惜爸爸还在化疗进行中,又身处济南。没有特殊情况的话,爸爸的休息期应该截至到7月16号左右,下周四是10号,不知道17号能否来得及。时间如果更加充裕的话,还可以考虑19号益康堂门诊林大夫的出诊。林大夫本月19号和26号上午在“益康堂门诊”出诊,挂号费260元,要求在门诊买药。

还是等妈妈问了张主任具体的治疗安排之后,再做决定吧。总之不管怎样,一定要找林洪生大夫给看看,即使像在那位办理住院的病友说的那样中医希望不大,也还是要找一位最牛的,起码心里会多一个安慰。

今天是老妈的生日,短信祝福了。妈妈她老人家还挺牛的,据说昨天借了前两次的CT检查报告去复印了,一切就诊资料都准备好了。妈妈最近一段时间太辛苦了,她的血压又高,真是心疼坏了,唉。

最后,借用我博客的一句话:活着就要看病。那么,为了爸爸找林洪生看病成功,继续努力吧。

 
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 楼主| 发表于 2008-7-9 08:53:05 | 显示全部楼层 来自: 中国北京

北京中医院看中医

昨天上午,爸爸成功找北京中医院的王笑民大夫看病了。详细记录参见我的博客:http://www.51qiji.com/oblog/u/kinna/index.html

拿回来了药方,下午的时候录入进来,以供参考。:)

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 楼主| 发表于 2008-7-18 17:38:12 | 显示全部楼层 来自: 中国北京

化疗第4个疗程

父亲的化疗第4个疗程是从昨天开始的,早上7:00开始,下午5:20就结束了战斗。

母亲短信来说:“结束了一天的化疗,又可以回去休息了,总之今天比较好,没有什么反应,真是谢天谢地”

后来电话回去知道,父亲还是有打嗝的症状,不过开始的比较晚。

忽然觉得生病战线好长,陪人也会慢慢变得疲惫和麻木。感觉自己最近没有刚开始那会儿那么昼夜不停的上心了,应该再好好的关注一下别人的治疗方案了,不要留下任何遗憾。

加油!

或者下周末我应该去找找林洪生大夫。

[此贴子已经被作者于2008-7-18 17:44:11编辑过]
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