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楼主: 无香

用心爱你每一天,老爸。--小细胞--(好想你,爸!)

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 楼主| 发表于 2007-12-26 20:13:50 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
<p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong></strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" color="#ff0033" size="4"><strong>巧遇恩度公司在胸科临床负责人</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>另外帮amei问了2个问题,也贴出来吧,希望对大家有用处。</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>1. 使用反应停引起血栓以后,进行了容栓治疗,是否还可以再次使用反映停?如果可以,剂量怎么调整?</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>2. 主治建议用恩度配合化疗,问是否推荐使用恩度?恩度是否可以突破血脑屏障?</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>韩的回答:</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>1 。可以配合阿司匹林使用反映停,剂量可以从100毫克起使用,但还是有风险的,建议可以考虑参一胶囊。</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>2。 恩度可以考虑使用。</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>想再继续详细问一否可以突破血脑屏障的情况,但时间比较紧张没有问成。因为今天我是加号的,我问诊出来都快一点了,后面还有2个加号的没有问诊。</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>不过也算很巧,今天恩度公司临床试验的2个工作人员在问诊室外面等韩医生,我等待问诊的时候听她们谈什么临床试验,但没有仔细去听是什么药,问诊结束出来的时候路过她们身边就问她们是做什么药的临床试验的,告之是恩度,要在胸科医院开展恩度用于小细胞的临床试验,方案定的EP+恩度,说就差最后一步伦理部门的通过就可以开展了。</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>正好可以把amei的问题再问她们俩,回答说恩度作用不需要通过血脑屏障,不像化疗药那样需要通过血脑屏障,是直接通过血管抑制肿瘤的血管生成,虽然我爸爸去年也用过3次恩度,但我一直没有去思考过恩度是否可以通过血脑屏障这个问题。</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>我告诉她们我爸爸也用过,而且是小细胞,问她们为什么现在做小细胞的临床试验,是因为有细胞病人用了反映好才做这个试验的,还是因为理论上对小细胞有效才试验的?回答说是理论上对小细胞也有效才做临床试验的,听我说我爸爸也用过,就问我用了有什么副作用,我回答说我爸爸用的是时候除了乏力其他副作用不明显,但隔壁一个女病人和我爸爸一起用的,心脏毒副作用很明显,用了一个疗程就受不了停了。她回答我说心脏毒副作用比例6%,说着韩医生看诊结束了,她们俩就终止了谈话去问诊室找韩医生了。</strong></font></p>
[此贴子已经被作者于2008-3-1 0:57:49编辑过]
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 楼主| 发表于 2007-12-26 20:19:40 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
<p><font face="仿宋_GB2312" color="#ff0066" size="4"><strong>射波刀</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>关于射波刀,再另外开一个帖子,我打算最近去咨询一下,请有了解或者用过的病友留言给建议,谢谢!</strong></font></p>
[此贴子已经被作者于2008-3-1 0:58:54编辑过]
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发表于 2007-12-22 18:27:49 | 显示全部楼层 来自: 中国山东淄博
无香你好!刚才注意到我们还是老乡呢,我也是山东的.我会继续关注你的日记的,也祝福你爸爸!
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发表于 2007-12-22 21:06:00 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
<p>无香,我父亲12月8日曾经验血,血小板才4.4万,这段时间就是喝藕节煮的水.12月18日验血已经达到了141万.所以说真的很好用,你可以试试,我觉得效果不错!</p><p>具体就是用市场上卖的藕两端之间的连接部分(一般卖藕的摊子地上总有一些),捡回来洗干净,大概8个藕节放在锅里煮,一直煮到水都是红色的,藕节也变得黑红了,就可以凉凉了全天当水喝.</p>
[此贴子已经被作者于2007-12-22 21:07:03编辑过]
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 楼主| 发表于 2007-12-22 21:11:10 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
<p><font face="仿宋_GB2312" color="#ff0066" size="4"><strong>谢谢小草提供的信息,非常感谢!!!</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>昨天和今天炖了3次花生猪脚汤喝了,我不知道花生算不算你说的红果仁,煮出来的汤是紫红的,但不是很重的那种紫红。</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>去年血象低的时候到时给我爸爸服用过阿胶,有液体的也有块装打碎的,07年春节后血象就没有再这么低,所以没有在用,这两天着急的都忘记可以服用这个了。</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>海参,一直给爸爸吃的,不过我们买的是干货,自己发的,希望这个也可以一样有效果。</strong></font></p>
[此贴子已经被作者于2008-3-1 0:44:27编辑过]
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发表于 2007-12-22 21:13:29 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江绍兴
无香,我妈妈已经有做了两个化疗和全脑放疗。昨天胸部,脑部检查效果是好的,已经找不到肿瘤。但是我不知道后面怎么办?这里的医生说:“如果复发诊断是正确的(指脑转和胸部复发,关于脑转,我们在华山医院确诊过,关于胸部阴影增大,只有廖美琳主任认为是肺部炎症,待观察,其他我们问诊的医生都认为是复发了)。两个化疗是不够的。”问题是我们从开始治疗到现在已经共做了8次化疗,妈妈体质明显减弱。我很担心,不想做化疗了。但是不知道后面可以有那些措施?你提到的甲基CCU,是一种巩固治疗的药物吗?星期一我要去问诊韩宝惠。不知道会有怎样的答复。
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发表于 2007-12-22 21:20:33 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
<p>无香,帆帆.有个事情想向你们请教一下:</p><p>我知道你们的家人也是做了胸部放疗,不知道胸部放疗后过一个月你们的亲人有没有咳嗽的症状?我爸爸刚确诊的时候咳嗽的厉害,后来经过化疗,肿瘤消失后几乎就不再咳嗽了.但是11月22日做完胸部放疗一个月后,也就是现在又开始咳嗽了,虽然不是很厉害,但是我找不到咳嗽的原因,是因为放疗引起的副作用吗?是放射性肺炎的表现吗?你们觉得我有必要带父亲去排一个胸片吗??</p><p></p>
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 楼主| 发表于 2007-12-22 21:47:00 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>妮子1976</i>在2007-12-22 14:55:34的发言:</b><br/><p><font face="楷体_GB2312" size="4">无香,犯这样的错误的确是会很让人懊恼,但是已经过去的事就不要太放在心上,毕竟也无法再挽回什么,好在后果还不太严重,以后更加小心和谨慎就好!也提醒了我们大家都要多加认真。头痛如果和以前症状一致,我想不会有什么大问题,不要太担心,边观察边决定,这种平静的生活多美好,对父亲来说也是一种享受,希望一直持续。</font></p><br/></div><p></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong><font color="#ff0066">妮子,</font>谢谢你的安慰,有些错误可以弥补,但有些错误却一点弥补都不会有,以后要仔细一点了,唉!</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>最近再继续观察一下头疼的状况吧,昨天晚上开始吃正天丸了,希望有效。</strong></font></p>
[此贴子已经被作者于2008-3-1 0:46:02编辑过]
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