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楼主: 无香

用心爱你每一天,老爸。--小细胞--(好想你,爸!)

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 楼主| 发表于 2007-6-14 20:18:28 | 显示全部楼层 来自: 中国
<p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong></strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" color="#ff0066" size="4"><strong>2007年6月中旬问诊胸科医院</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>上来说一下最近2天的问诊情况,分别于6月13日好6月14日问诊了胸科医院的韩宝惠和陆舜。</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>问诊时父亲的情况:化疗8次了,EP2周期,CE3周期,&nbsp;&nbsp; 艾素3期,目前在家休息,身体状态还可以,精神状态也不错。07年6月5号做了检查。</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>问诊问题:</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>1。评价一下之前化疗的效果。治疗强度也蛮大了,化疗是否还要继续做下去? 如果做怎么做,不做,接下来应该怎么办?</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>回复:</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>韩&nbsp; :艾素单药效果还不错,肺部病灶稳定,肺部的放射性炎症比上次稍微好点,头部水肿也稍微好些了。建议继续艾素单药化疗,五周打一次,做2周期做一下检查进行疗效评估。</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>&nbsp; 陆:艾素单药效果还可以,支持继续艾素单药化疗,4周打一次,2周期做一次疗效评估。</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>2。4月23日的片子就已经显示初放射线肺炎了,目前只有咳嗽的症状,其他症状没有,是否需要处理?如果处理,应该怎么样处理?如果不处理,会持续多久?</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>回复:</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>韩:不需要处理,如果症状加剧,可以用用激素。</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>陆:应该在放疗结束早期的时候用大量激素,现在用效果不好了。</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong></strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>3。肿瘤坏死因子和干扰素是否可以用用?&nbsp; 反应停或者参一需要一直口服吗?反应停和参一那个好点?</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>回复:</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>韩:肿瘤坏死因子以前用过,但效果不好,不支持用。主动提到给我开反应停,我说在吃参一,问及那个好,韩说这个不好说。</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>陆:不也不支持肿瘤坏死因子,直接说没有用的。因为提及参一,陆说不要给他提国产的东西,他一概不认肯的,可能言外之意支持反应停吧。</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>4。骨扫描已经半年没有做了,目前无骨部部不舒服的感觉,需要做一下骨扫描吗?</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>回复:</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>韩:可以先不要做,等有骨疼的时候再做。</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>陆:这个问题没有问及陆。</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>5。如果化疗以后停掉不做了,靶向治疗药推荐易瑞莎还是它塞瓦?</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>回复:</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>韩:这个问题问过韩3次,前2次的回复时它塞瓦,最后一次回复易瑞莎,要我有点郁闷,之前问及简红,也回复说易瑞莎。</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>06年底在北京问及孙燕,他也推荐易瑞莎。</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>陆:他先问我父亲之前吸烟吗?我说吸的,然后他就说那还是吃他塞瓦吧。估计如果不吸烟,也推荐易瑞莎???只是猜测</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>6。二氯乙酸盐是否有效?</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>回复:</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>韩:我没有问他这个问题。</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>陆:直接说没有用的。</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong></strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>问题大体这么多,在此整理出来,希望对大家有点用处。本来在打算问诊简红的,但由于挂她号的时候比较晚了,没有挂到,预约了下周四的。</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong></strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" color="#61b713" size="4"><strong></strong></font></p>
[此贴子已经被作者于2008-7-27 17:58:09编辑过]
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 楼主| 发表于 2007-6-14 20:42:51 | 显示全部楼层 来自: 中国
<p><font face="仿宋_GB2312" color="#ff0066" size="4"><strong>回顾</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" color="#ff0066" size="4"><strong>父亲的治疗也9个月了,这一路走来,虽然很尽心尽力,但还是犯了不少错误,走到现在回顾起来,其中有3个关键性的错误:</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>1 。病理判断没有做好!</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>2。对肺部进行放疗是否有效?</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>3。国产的靶向药是否可靠和有效?</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>所以,希望病友最初的时候不要太慌张,要先全面的问诊好,我们那会知道父亲这个病情,就马上急于治疗,以致于医院犯下的很多错误自己都不晓得,到了最后,亲人罪也受了,治疗也错了,钱也花了,才知道,真是莫大的教训!!!</strong></font></p>
[此贴子已经被作者于2008-7-27 17:59:14编辑过]
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发表于 2007-6-18 00:02:29 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
<p><strong><font face="楷体_GB2312" size="4">无香,你在治疗上的研究已经走得很深了,你的父亲也因此少受了很多罪,我们完善自己亲人的治疗思路是需要时间和过程的,在这期间难免会走一些弯路,不要给自己太多的压力。看了你问诊韩和陆医生的记录,他们还是建议继续治疗,但这最后的决定可能很大程度上还是得你综合考量之后来做出来,现在我不再去医院问诊了,这方面也无法给你更多的建议,只是希望你的父亲和病友的亲人能在我们大家的努力下,稳定而平安!</font></strong></p><p><strong><font face="楷体_GB2312" size="4">另:《生命的礼赞》估计周一能快递到我这里,到时候我们约个时间我把书给你吧。</font></strong></p>
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 楼主| 发表于 2007-6-20 13:28:24 | 显示全部楼层 来自: 中国
<font face="仿宋_GB2312" size="4">谢谢你,以马!我心里真的蛮矛盾的,也很痛苦。我不知道继续化疗的利是否大于弊,这次的化疗已经开始了,我想再做一次观察看看,因为我问诊的医生和父亲的主治医生都建议做,但我很担心怕量的积累到了一定的程度会很不好,虽然父亲现在还是可以耐受的。</font>
[此贴子已经被作者于2008-7-27 18:00:35编辑过]
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 楼主| 发表于 2007-6-20 13:45:12 | 显示全部楼层 来自: 中国
<p><font face="仿宋_GB2312" color="#ff0066" size="4"><strong>看我帖子的病友,是否可以给我建议?</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>如果你周围有类似我父亲的状况的是否可以告诉我?</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>我现在很矛盾父亲的化疗到底是否还要做下去(父亲耐受的情况下)???</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>父亲的化疗次数也蛮多了,从去年9月到现在:</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>二次EP方案</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>三次CE方案(vp-16换vm-26)</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>三次艾素单药</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>前后累计起来已经8次化疗了,问诊了一些医生,都建议父亲身体可以耐受的情况下艾素继续单药做下去,目前身体状态还可以,但我很担心量的积累到一定程度会很不好!这几次艾素单药效果还可以,医生建议每5周一个周期,每个周期分2次打,第一天和第8天,也就是打2周休息3周。</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>希望大家可以给我一些建议,先谢谢大家了,谢谢!!!</strong></font></p>
[此贴子已经被作者于2008-7-27 18:01:23编辑过]
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发表于 2007-6-20 15:09:34 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
<font size="4">你爸爸愿意做,就继续化疗;如果不愿意甚至抗拒,还是不做的好。供参考。</font>
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发表于 2007-6-20 17:08:47 | 显示全部楼层 来自: 中国香港
个人感觉艾素的副作用相对较小,如果能够耐受且身体条件较好的情况下可以考虑,但是不知道艾素对脑转移是否有控制,我想脑转移的危险要远大于肺部原发,所以搞清楚这点也很重要。
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发表于 2007-7-8 23:30:20 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
<h2><font size="4">无香:你做得真好!从你的文字中可以看出为父亲付出了很多,向你学习!我父亲也是小细胞肺癌,现在正在做第一个疗程化疗,也在用恩度。依立替康+顺铂+恩度。关于他的化疗方案我们也曾经很迷惑,咨询过几位本地教授,都不太赞同用这方案,但是主治医生却强调说不错,主治医生也是教授级。父亲在网上看到关于恩度的说明,于是坚信它可以阻断癌细胞的供血,彻底根除它。父亲只知道自己是肺癌,不知道具体类型,我不想告诉他太多信息,想让他多一点乐观与信心,看着父亲对恩度这么相信,希望这是一种药物加心理的双向疗法,于是也同意医生用了以上的方案。说实话现在还很矛盾,不知道父亲这次化疗对不对,因为小细胞肺癌的化疗太关键了,真不希望有什么闪失。谢谢你提供的很多信息,让我们一起努力,祝福所有癌症患者早日康复!</font></h2>
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