用心爱你每一天，老爸。－－小细胞--（好想你，爸！）

手捧阳光

抱一下无香，看来天下的家庭里，各自都有着各种各样的不幸，谁也不用去羡慕、仰视谁。
我们也都是一样的，不大愿意多讲，淡淡的就让他过去吧，日子不是一天一天的走着么？
现在别的都不重要，你也没有精力去多想了，多陪陪爸爸，聊聊天儿。炎龙说，他在照顾妻子的日子中，只是当一个病人去照顾，忘了一个做为老公的角色了。
保重好自己！

zzs

家家都有难念的经，现在想想没有疾病困扰，我们该是多么快乐，现在，随着时间的推移，焦虑和无助离我们越来越近了。无论什么时候，想起无香，就会让我感动，即使都是女儿，和你这样的也不多。我同学的妈妈，卵巢癌。长期和老伴不合，没生病时，拼命给女儿攒钱，生病了，开始还行，接到女儿家去住，后来就不行了，说是她妈妈生了寄生虫的病，怕孩子传染，硬是逼回家去和老伴住去，女儿也很少管了，让爸爸照顾，可妈妈心情能舒畅么？无香，你做得很好了，是我们的榜样，想开些，找回属于你的快乐！祝叔叔好！

妮子1976

和无香通过电话，声音温柔而好听，想像电话那头一定是位柔弱的需要别人照顾的小女孩......一直来，无香为父亲的付出与努力大家有目共睹，坚强执着，不是每个人都可以做到的，开心点，祝福全家！

无香

2009-8-22  特无效,脑进展.

今天检查了CEA和脑MR以及胸片.

CEA: 41.6,  特34天比特15天的时候高了11个值.

脑MR:小病灶继续增多,7月17的MR显示的小病灶有变大.

胸CT:纵隔淋巴和上次差不多.

本来是没有打算做胸部CT的,

但主治听爸爸肺部呼吸的时候说右肺页上部呼吸声不清晰,怀疑有肺不张.

于是加做了胸部CT,结果出来,肺部没有问题.

这样就打算用之前定好的方案化疗了,VM单药4天,每天100mg.

轻描淡写的给爸爸说CEA又高了一点,要化疗一下,做为预防治疗,爸爸同意了.

一直琢磨不透爸爸的心思,不知道爸爸听了这些会怎么想.

问爸爸害怕吗?爸爸半天没有回答我,后来蹦出一句:有什么怕的

不知道是爸爸的真心话否?因为之前VM和卡铂化疗的时候曾经把白细胞打到500,血小板打到1.5w.





[ 本帖最后由 无香 于 2009-8-22 21:47 编辑 ]

mjl

我也这样问过我妈，她不假思索就大声答我“有什么怕的啊”，但我不信。。。
祝福无香，期待好的治疗效果

zzs

上星期去中科院肿瘤医院问过冯奉仪蒂清能不能用，老太太说了那是对付脑胶质瘤的，对小细胞肺癌没用，还不如威猛和拖博替康呢，说脑部做了放疗的一般都可以透过血脑屏障的。

妞妞

CEA居高不下，真拿它没办法。我妈妈的CEA一直在升高，因为不可能再做放化疗了，所以不敢去检查什么的，还在坚持吃易瑞沙。

无香好能干，要陪父亲做检查，还要给父亲拿治疗方案。

无香

2009-8-26   VM单药第一天。

谢谢大家的支持，心情不好，一直没有对大家说谢谢，抱歉。

上周日带着爸爸片子回上海，明白就算再问诊，应该还是吃特之前的说法，

也许为了心安，还是又去问了问，周一下午等韩医生一下午都没有等到，

周二8点上班之前又赶到了胸科医院，等到了韩医生，不出意料的还是那个说法。

周二家人同时去办理了住院手续，顺便带爸爸一起去置管，结果护士长说胳膊上找不到合适的血管，无法置管。

中午使劲喝了很多水，下午重新找血管还是不可以，说她没有把握，

不知道到底是爸爸的血管破坏的很厉害，还是水平的问题。

老家那里多数病人是不置管了，为了省钱省心，这些护士练手的机会也就少。

爸爸以前一直没有置管，因为他亲眼看过锁骨下置管，心里一直对这个有想法。

所以这次首选胳膊，结果无法成功置管，于是就改锁骨那里，护士说要明天一早来置就可以，这个地方很快就可以置好
。
下午爸爸回到家，听小区附近的小医生给他说置管感染几率很高，本身就对锁骨下置管有恐惧，晚上爸爸不想置了。

不知道早上哥哥找主治怎么说的，我猜可能是说怕感染，爸爸不想置管什么的，

主治说不要置管了，4天就打完了，还要天天冲管，麻烦。

早上知道这个事情气死我了，那会已经开始打针了。

主治那里知道爸爸血管脆弱到什么地步，哪里知道爸爸现在打唑来磷酸一不小心都会走针啊。心里真是又气又闷！

祈祷今天vm用药的时候一切顺利吧，vm是500ml的瓶子，时间比较长，我给姐姐说一定要小心再小心。

[ 本帖最后由 无香 于 2009-8-26 11:34 编辑 ]