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楼主: 呢喃柠檬

[原创]守护妈妈持久战·非小细胞腺癌脑转移

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发表于 2008-2-20 16:08:08 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
真是个懂事的好孩子,这么细心,这么尽心尽力.
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-2-20 16:30:54 | 显示全部楼层 来自: 中国香港
<p>柠檬:</p><p>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 你的记录好详尽,从你的记录看cea这个指标对你妈妈确实不是很敏感,还是以影像学指标为准,易瑞沙有效真的很让人羡慕,你的孝心令人感动!</p><p>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 还有一个问题想请教你,从你的描述看,后来多发脑转移,没有考虑再接着做伽玛刀么?虽然不能做全脑放疗,是否还可以对新发的转移灶做伽玛刀呢?</p>
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-2-20 21:43:07 | 显示全部楼层 来自: 中国福建宁德
<p>感谢大家的支持和鼓励,这些天阅读了论坛中几个病友对家人治疗情况的纪录,拳拳孝心,浓浓关爱,以及其间付诸的艰辛努力,一个不比一个差。我只是系统地总结了一遍,尽量说清楚妈妈的情况,请有经验的病友能给予指点;同时,把我自己已经确认的经验言简意赅地点到,也能给遇到类似情况的病友以借鉴。其实这一路走来也是得到了很多病友的指点和帮助才让我觉得没有走太多弯路,感谢以马付出心血建立奇迹,给我们这个平台互通资讯和经验!</p><p></p><p>推荐帖:<a href="http://www.51qiji.com/dispbbs.asp?boardID=1&amp;ID=5241&amp;page=1">http://www.51qiji.com/dispbbs.asp?boardID=1&amp;ID=5241&amp;page=1</a> 努力的小白。</p><p>对一路走来遇到的问题,想到的,尝试过的办法,药品,基本都能找到相关信息。推荐阅读,受益匪浅。</p>
[此贴子已经被作者于2008-2-23 0:13:12编辑过]
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 楼主| 发表于 2008-2-20 22:24:59 | 显示全部楼层 来自: 中国福建宁德
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>amei</i>在2008-2-20 16:30:54的发言:</b><br/><p>柠檬:</p><p>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 你的记录好详尽,从你的记录看cea这个指标对你妈妈确实不是很敏感,还是以影像学指标为准,易瑞沙有效真的很让人羡慕,你的孝心令人感动!</p><p>&nbsp;&nbsp;&nbsp; 还有一个问题想请教你,从你的描述看,后来多发脑转移,没有考虑再接着做伽玛刀么?虽然不能做全脑放疗,是否还可以对新发的转移灶做伽玛刀呢?</p></div><p></p><p>amei,回想起来,我对伽马刀确实没有做过深一步的学习。现在可选择也很多,X刀,光子刀,恨不得小李飞刀似地一刀中的,具体情况可能要具体分析。伽马刀也有位置限制,通过的路上如果有过多的正常组织受伤害也不好。</p><p>第一次发现脑转的时候,医生说了2个以上病灶就是多发病灶,首选就不是伽马刀了,而我们是MRI检查时医生只说一个病灶,做伽马刀其间才发现第二个小的,医生用的剂量又大了以致后来无法全脑放疗。所以迄今为止我妈妈所做的唯一一次伽马刀是让我感觉有些后悔的。</p><p>后来压根没有考虑到伽马刀,我的治疗思想是点面结合。我考虑伽马刀是点的治疗,你打一个大点的病灶,改天新的又跟打地鼠似地冒出来了。医生介绍说有一个女病人也是脑转移多发,服用易瑞莎后脑病灶潮水般退去。癌细胞很可能是以影像无法可见的形式散布在大脑中,因此更愿意选择面的治疗,放疗或者靶向药。</p><p>另外,如果新发现的病灶是占位性的,给生理功能造成影响,我就会选择伽马刀先缓解症状,再考虑易瑞莎。而我妈妈的情况是没有什么症状,给我们争取了时间。</p><p>对脑有作用的:甲基ccnu,靶向,放疗。我们的情况你已经看到旧的伽马刀剂量太大,我也担心新的还做伽马刀又重新叠加,把份额用完。所以,也倾向让脑休养生息。</p><p>有看到你提到生物免疫治疗,我也有想多了解这个方面,辅助治疗。</p>
[此贴子已经被作者于2008-2-21 1:31:52编辑过]
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发表于 2008-2-21 09:26:39 | 显示全部楼层 来自: 中国香港
<p>生物治疗在各个医院应该都有,但是名目应该不一样,我在天津肿瘤医院做的生物治疗主要是DC瘤苗,异基因等。有些病友注射胸腺肽,香菇多糖,肿瘤坏死因子,白介素应该也都是生物治疗,总体目的就是提高自身抵抗力,换句话说就是固本。但是客观地说,这类治疗方法并非能起到立竿见影的效果。</p><p></p>
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-2-21 10:07:14 | 显示全部楼层 来自: 中国
祝楼主妈妈早日康复,两个小宝宝越来越可爱哦!
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-2-21 13:28:43 | 显示全部楼层 来自: 中国香港
<p>谢谢您的回复。是很好的参考呢:) </p><p>我妈妈也是手术完了以后每次定期复查。医生对如何复查有不同的意见,所以我也想参考看你们的情况。</p><p>有一种说法,cea的产生除了肿瘤自身代谢,在破溃的时候也会较多。不知道是不是脑转移的治疗导致的cea上升?</p>
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-2-21 14:47:45 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁营口
柠檬你好!很关注你.记录的很细致.你妈妈的病情和我先生的有点类似.病理分型一致.也是术后np方案.顺铂+诺唯本.3个周期.间隔15天.现在术后7个半月.恢复的挺好.以正常上班.希望能多交流.我的qq289043650.祝福你妈妈永远平安!
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