和聋哑爸爸一起抗癌的点点滴滴－－4年 2012.1.2爸爸睡梦中离开，享年68岁

小元

祝福阳光一家!!!

在一起，永远！

祝福。。。

阿孟的妈妈

阳光已经去了世博啦，我父亲干脆就没问他，他是一定不去的。唉，老病友越来越少了，我们一起努力加油吧！

LGH

看世博很辛苦，人太多，我也还没去，以后去吧

手捧阳光

等待了半个多月，医院终于有床位了。
前天周三下午带爸爸办好了住院手续，什么事情也没有，就测了个体温和血压，正常。
昨天一天抽了血，爸爸还是就那么呆着，在病房里自个儿锻炼起身体来，大家都好奇的问我平常是如何和他交流的。
（病房里有二位很年轻的患者，有一个才29岁，胃病，全身骨瘦如柴，头发已苍白的父母轮流照顾他，让人看了很心酸。）
今天周五一早，护士带他去拍了CT，老爸发给短信给我说住院主治下午要找我谈话～～火速赶到医院，大夫不在，助理交给我一张纸，我的气呀，就来了。
这个住院主治二年半前接管过我父亲化疗，后来我们吃易一年四月，她也是非常清楚，这个时候又开出一个单子，让我们去做基因突变的测试，我倒-_-！
靶向有效，无可厚非，且这个测试还要四千大洋！

给吴姐打了 ；心平气和的和主治谈了一下，这个测试爸爸不想做。

服下了特罗凯，周末二天，爸爸还要继续无聊的呆在医院里望天儿，周一下午订出方案：二位主任意见不统一，一个说化疗，一个说加量易瑞沙。
周一做个骨扫描。（可算有事儿做了 ）

北京热了半个多月，本来很发愁住院会很苦，但今天开始就凉凉快快的下雨乐

[ 本帖最后由 手捧阳光 于 2010-7-9 17:36 编辑 ]

小元

TMD加量易瑞沙还住什么院?
难怪没有床.效率这么低怎么会有床?
病人真是很无奈!

爱的力量

阳光带着爸爸看世博了，真是羡慕。。想想自己已经失去了好多这样的机会，连想都不敢想啊。。现在还能握着爸爸的手就已经很知足了呀。。日子就这样过着，看着你也这样数着，我爸爸耐药的早，耐药后的日子每一天都是神经紧绷着的，这3年过的着实不轻松，同为患癌，比起很多靶向吃几年的。爸爸真难。。。

泪眼望天堂

阳光，你真是个坚强的人，我很佩服你， 能陪你父亲走到今天很不容易，加油！！！