和聋哑爸爸一起抗癌的点点滴滴－－4年 2012.1.2爸爸睡梦中离开，享年68岁

之之

手捧阳光，你好。我是之之。看了你的贴，觉得你考虑的也很现实。小跑也是因为这样的顾虑一直拖着，我觉得你们都是特别坚强的女孩。有时候不要想太多，顺其自然最好，只有你幸福了，你爸妈才会觉得幸福。

手捧阳光

谢谢之之,看了你留言我感觉很温暖.你的话我记下了.
谢谢你还老回来看看大家,真心祝福你过得幸福.

在一起，永远！

元宵快乐～愿我们都可以早点完成爸爸的心愿，早日找到属于我们的幸福。

手捧阳光

七个月没有带老爸做任何的检查，我是不是太大胆了？
七个月以来爸爸无忧无虑，每天锻炼，时间一晃而过。
每天参观、询问他身体状况，情况都还尚可。

上周拉着爸爸去复查，想起他说天冷时头皮疼了一下，听到他干活后呼吸加重，我日夜不能入睡，神经高度紧张，时间仿佛又回到了二年多前，又出现了心情压抑以至于自己持续性的憋气的状况。（我的心里素质真是差到不行）
今天是出结果的日子，5：30醒后就开始紧张，天阴阴的，下着雨，难道是老天爷先帮我哭上一阵子？拽上嫂子去拿报告，路上收到老爸的短信：女儿，早上口腔里流血了。就这一句话，我差点没能下车！到底是咳嗽出的血还是牙出血，来来回回又是好几条短信。
到了医院排长队挂完号后去拿结果，我摊坐在椅子上，双腿发抖，满脑子都在猜测着“脑转”了，“肝转”了，最终的结果－－－－－
其他基本同前，但肺部结节有点增多，有几个略有增大。CEA53（看来去年九月份就已经缓慢进展了，那时是13）

王教授说我父亲身体很结实－－－锻炼的结果。 现在接着吃易瑞沙，五一后化疗，方案是健择。
他希望是长久的治疗，所以他说力比泰留在以后再用，化疗完后吃易，然后再力比泰，再特。而且他知道我们的经济情况，直接先不替我们考虑了，印力医院是不给打的。
王教授说从片子上看还没有到易耐药的标准，还可以继续吃，化疗呢就是杀一杀易未能杀死的细胞。

有了方案，心里踏实些了，和父亲那头解释清楚了，不接受又能怎么办呢？王教授和嫂子还有我自己，对现在的情况基本还算是满意，没有我预想的那么糟。

再次重顺一下治疗过程：
2008.1月：手术（3A）
2008.3-6月：化疗（多西紫杉醇+顺泊）
2009.3月--今：india易瑞沙（14个月，再吃一个月15个月，改化疗）

顺便说一句，现在看病真是太贵了，这次复查，血检+脑核磁+胸部增强CT，3300，我头一晕，我爸嘴一吧嗒，唉。

[ 本帖最后由 手捧阳光 于 2010-4-19 14:05 编辑 ]

小元

7个月.缓慢进展.还好.要4次后再吃易吗? 你的医生也很有人情味儿.祝福你爸爸!

包花花

很无奈，只能送上祝福~~

LGH

问候大哥！

滴答

阳光，虽然这么说有些悲观，但是有时候有治疗方案可以选择真是个让人庆幸的事情。

祝福！