开个贴，整理情绪鼓励自己梳理病情，一起加油

好好照顾你们

来日可期 发表于 2019-2-22 00:46
没有手术吗？吃的什么药，特别希望你能回复，因为需要帮助

没手术，当时胸水严重，胸膜转移，处理好胸水之后吃的易瑞沙，一年后耐药换9291，然后中间各种靶向药轮换，重到5年半胸水控制不住化疗，现在又暂时稳定了。有一点是我瞒了病人3年半，所以心态特别好，别人也看不出她生病

来日可期

好好照顾你们 发表于 2019-2-22 09:57
没手术，当时胸水严重，胸膜转移，处理好胸水之后吃的易瑞沙，一年后耐药换9291，然后中间各种靶向药轮换 ...

我们也是隐瞒在。

来日可期

好好照顾你们 发表于 2019-2-22 09:57
没手术，当时胸水严重，胸膜转移，处理好胸水之后吃的易瑞沙，一年后耐药换9291，然后中间各种靶向药轮换 ...

吃的正版还是防版？

好好照顾你们

来日可期 发表于 2019-2-22 12:00
吃的正版还是防版？

刚开始2个月吃的正版，后来一直买的原料药

扬咩咩

2019.3.11-3.12 化疗第一期，培美+卡铂。辅以止吐、缓释药剂。母亲状态不错，胃口、精神都可以。在住院知晓自己病情后哭了一次，然后就反过来乐观起来，让我们安心。一化结束，今天出院了。有点高兴，也不敢太高兴。知道二、三、四化挺难捱的。希望继续顺利。
论坛里有人以肺腺癌买到了国产PD-1是怎么操作的？这边的医生都没有路子啊。

扬咩咩

3.18周检查，白细胞降低到1.7，给打了升白针两支。差点跟一个态度恶劣的护士吵起来。心情真是糟透了。问医生吃什么能补，医生说药才行不可以乱吃。还有两周二化，太担心太担心，这才这个次。群里有消息说八月可能免疫的药能进医保，要坚持住啊。感觉自己只能干着急，啥也做不了。

扬咩咩

4月1日二化启动，换药，培美曲塞+顺铂，换药是因为卡铂把血小板和白细胞打到低值，骨转移导致造血功能障碍，纯靠药物提升怕撑不住。我去上海肿瘤问了王佳蕾主任后她没有建议换药，说卡铂没问题。但是这边的主任建议换药，最后还是选择换了顺铂。昨天第一天，没有呕吐恶心症状。
另外做的PDL1测试也出来了，（—）。据说用免疫效果也未必理想。先化疗疗程走完吧。最后没办法了肯定还是要免疫的。毕竟没啥其他好办法了。打算整个疗程结束后问问这边主治看放疗是否需要。骨转疼痛最近用了骨转针后略有缓解，但效果不好，甚至已经蔓延到了小腿及右脚。一直在吃止痛片和安眠药。效果一般。