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开个贴,整理情绪鼓励自己梳理病情,一起加油

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发表于 2019-2-21 15:06:59 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国江苏苏州
本帖最后由 扬咩咩 于 2019-2-28 14:31 编辑

探讨问题前建议尽可能全面的传递基本信息,因为治疗是有延续性的,大家不了解前因后果就不敢轻易给出建议。

1、患者性别、年龄:
女,58

2、病理类型、初诊结果(分期及转移情况等):
周围型肺腺癌晚期,骨转移


3、是否手术:
2019年1月21日上海肿瘤医院骶椎肿瘤切除术后切片为转移性腺癌,后做petct确诊。


4、基因检测结果(如有,可附报告):
2.28基因检测结果出来:靶向药相关基因3个基因突变(KRAS及另两个指导意义不明确),微卫星高度不稳定(MSI -H),肿瘤遗传基因2个基因突变(医生说意义不大的)。

5、治疗过程简述:
2018年12月底突发腿部疼痛,以为腰椎间盘突出安排核磁共振后发现骶椎肿瘤,随即转院至上海肿瘤医院,入院3天后手术。


6、想和大家探讨的问题:
暂无,一个新年在消化这个消息。还没告诉老妈。外公肺癌过世的。目前她伤口恢复良好,每顿吃得比我还多,且可以自行起床在帮助下能稍微走动。对未来积极乐观。因为基因检测结果没出来暂时选择对她保密。
7、刚拿到基因检测报告,医生建议一线是化疗,二线是PD-1。说最好再做一个PD-1检测,但检测公司的说其实不用了,已经显示可以用PD-1。有点纠结,另外一个就是医生介绍PD-1本地自费每月3.6万,不过我看报道说国内已经出了本土药,一年20以内,求相关信息。




有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2019-2-21 15:09:34 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州

如果不是那么多明确的片子和中文字还有医生的话一遍遍放在我面前,我看着我老妈真的不相信医生说她不治疗只有三个月到半年了。
有爱,就有奇迹!
发表于 2019-2-21 16:07:22 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
抱抱楼主,我妈妈去年五月确诊肺癌,本来以为早期,术后前一天骨扫描报告显示单发骨转。。。那些日子不知道怎么过来的。。。术后恢复期一个月内我们都是瞒着的,后来因为要化疗瞒不住了,妈妈知道后哭的可伤心了,现在她在吃靶向药,每月骨转针,情况稳定。希望她晚一点耐药
有爱,就有奇迹!
发表于 2019-2-21 16:07:50 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
相信几乎每一个家人都听过医生说“不治疗只有三个月到半年了”,但有几个家庭会决定不治疗呢,所以对个体来说,其实只有0和1,都奔着1努力吧,在顺其自然中努力,在努力中顺其自然,祝一切顺利。
有爱,就有奇迹!
发表于 2019-2-21 16:18:53 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北宜昌
刚开始我妈妈医生也是说,也许3个月到半年。后来我们做了基因检测,现在在吃靶向药。 前天复查,效果不错,我觉得不要听到晚期就怕,要有信心,积极治疗。不然就是等死
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2019-2-21 16:41:38 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
谢谢各位安慰鼓励,经过一个新年的消化,我已经接受了这个消息,也在学习中看到了很多希望。我的妈妈还有很多愿望没有实现,等着我女儿上学了去做呢。我女儿今年下半年就入园了。她今年按照我们这的风俗也要庆祝60大寿了。一定会坚定治疗,让她陪我、陪孙女多些年。
有爱,就有奇迹!
发表于 2019-2-21 20:02:23 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏淮安
我嫂子13年确诊晚期,当时也说最多一年,现在快6年了,积极治疗,心态非常重要。加油!
有爱,就有奇迹!
发表于 2019-2-22 00:46:30 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北宜昌
好好照顾你们 发表于 2019-2-21 20:02
我嫂子13年确诊晚期,当时也说最多一年,现在快6年了,积极治疗,心态非常重要。加油!

没有手术吗?吃的什么药,特别希望你能回复,因为需要帮助
有爱,就有奇迹!
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