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楼主: 宇父小细胞

六年前母亲鳞癌去世,现父亲又查出小细胞肺癌,无论如何,我要用爱和智慧和癌魔拔河!

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 楼主| 发表于 2018-4-9 10:51:19 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
本帖最后由 宇父小细胞 于 2018-5-3 19:30 编辑

        今天早上看了下父亲的头发,发现稀稀疏疏只剩下几根了,不由心头一酸,父亲反而乐呵呵的说昨天小王过来了,就请她帮忙理了发,本身人就病了,头发又乱掉,理了发人精神点利索点。
         上午又把奇迹网上的一些老帖子给翻了一下,看了很多案例,规范治疗,最终还是走了,不由一阵后怕,特别是南风,那么坚强勇敢而乐观的人,医疗条件又好,积极治疗,与癌魔抗衡3年多后,还是恋恋不舍的走了。很多规范治疗的也就是一两年就走了,看完这些,信心又有点动摇了,有点寄希望于中医。
       明天去长沙看中瞿延晖教授,想起上次去长沙,瞿延晖教授警告说:最多做四次化疗,然后用中药慢慢调理。这可能是最后的希望了,可是看了很多的帖子,很多人也用中医治疗,很多也找了名家大医,照样无效。而且,有帖子说小细胞的发展在10-21天,如果不治疗,会在这个时间段内长大2-4倍。
      真的很难决策,规范治疗,明知是一条不归路,故总想赌一把,但赌一把可能连几个月的生命周期都没有,又不敢赌,马上要三化了,到底该怎么办?其实我自己知道,我不敢赌,也赌不起,只能一方面规范的化疗,一方面中药,一方面给父亲足够的食补,愿上天垂怜我!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2018-4-9 13:01:14 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
宇父小细胞 发表于 2018-4-7 11:03
关于出虚汗的问题,看了老舟的帖子,似乎中成药《虚汗停》有用,暂且记录下来,下次记得提醒医生。

玉屏风散也很有止虚汗的效果
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2018-4-9 16:11:28 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
本帖最后由 宇父小细胞 于 2018-5-3 19:31 编辑

      糖果儿提示:三化前,做如下检查:胸部CT增强、头部MRI、肿标、血常规、肝、肾、凝血四项、尿、大便、心电图,外加颈部、腹部、腋下的B超。记住。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2018-4-9 16:28:37 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
本帖最后由 宇父小细胞 于 2018-5-8 15:51 编辑

关于过程检查的问题:
        "一般认为,粒细胞的减少通常开始于化疗停药后一周,至停药10-14日达到最低点,在低水平维持2~3天后缓慢回升,至第21~28天恢复正常,呈U型。血小板降低比粒细胞降低出现稍晚,也在两周左右下降到最低值,其下降迅速,在谷底停留时间较短即迅速回升,呈V型。红细胞下降出现的时间更晚。"所以化疗停药后的第一周、第二周都要做血常规检查,看白细胞和血小板的降低程度并采取对应措施。
       注意,务必停药后的7天、10天、14天、17天、21天检查血常规,如果21天还不合格,要么推迟化疗,要么打升白针。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2018-4-9 18:13:30 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
本帖最后由 宇父小细胞 于 2018-5-3 19:32 编辑

拓喜,学名叫羟喜树碱,预防脑转移,记录下,以备不时之需。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2018-4-12 15:18:34 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
本帖最后由 宇父小细胞 于 2018-5-3 19:34 编辑

     今天我把我爸爸转到另外一个医院去了,因为前面找了点关系,找了一个比较好的专家做主治医生,当时都谈好了,也跟我爸爸吹了牛皮,说给他找了该医院该科室的二把手(一把手太忙了),结果到了医院被另外一个医生给截胡了,然后我老爸问我,不是说好是那个医生看吗?怎么是这个医生?然后很恼火的是,检查居然要三天,今天就办了个住院,抽了血,做心电图,然后明天胸部CT,后天头部MR!感觉特别不顺。下午还要去找医生,看能不能换主治。不然老头又要犯嘀咕了,本来转这个医院他就不太愿意。
     不得不说东华医院的效率就是高。21号,ct平扫。22号,ct增强和心电图,晚上消炎。23号血、便、肿标。24号,PETct。25号穿刺,26号,B超和病理,28号,免疫组化,1号,水化,2号化疗,感觉是在跟时间赛跑,一天都没有耽误,中间还不耽误我跑去广州看专家。
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-4-14 22:45:09 | 显示全部楼层 来自: 中国四川德阳
加油吧!你也要多保重哦!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2018-4-16 14:23:08 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
本帖最后由 宇父小细胞 于 2018-5-10 08:55 编辑

      拖拖拉拉的RM医院终于把所有的检查结果都弄出来了,CT显示原来的肿瘤有约10cm大,包住了大血管和气管的,二化之后明显小了,最大只有6.5cm,包住的气管明显松了很多,脑、腰椎、胸椎的MR没有发现新的转移瘤,比较稳定,基本上大大PR了,我一方面有点隐隐的失望,因为我原来想的,二化后应该达到CR,乘机介入放疗,但是连一半都没有缩小到,故有点失望。同时又有一点点的欣喜,总算是比较敏感的,治疗还算有效。 但是NSE这次没有下降,一化前,178,二化前31,二化后,30.9,不知道是不是二化无效,我很后悔二化前没有做CT。       决定今天打化疗,比较讨厌的是血糖一直较高,打胰岛素后就过敏,一直在痒,红红的,医生紧急打了一个脱敏针。这次化疗的方案:顺铂,总量110mg,分三天打。VP-16,还是0.15g/次,共三次。3月15号打了唑来膦酸,暂时不知道量,应该差不多。
      医生不太愿意打护肝的药物,说没有指征,我也不好强求,RM医院的医生太忙了,今天就见了主任一面,匆匆忙忙的,也不知道他认真看了我爸爸的结果没有。




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