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楼主: 救父涂存

易瑞沙 耐药后的解决方案,请大家都来找出路

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发表于 2007-5-30 09:08:50 | 显示全部楼层 来自: 美国
还有两篇发在利马的BLOG,因英文的被删掉了,但一文摘的译文好像被留下了<br/>
有爱,就有奇迹!
发表于 2007-5-30 09:57:11 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
<p>楼上,你父亲用Alimta是单药还是联合铂类?我妈妈耐药后用过单药,效果不明显,副作用较小,只是人会感觉比较疲劳。希望此药在你父亲身上有好的疗效。</p>
有爱,就有奇迹!
发表于 2007-5-30 13:13:20 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁锦州

请问楼上的朋友,你妈妈服用的易瑞沙是英国产还是印度产

<p>你好,我老姨于上周三查出是大细胞肺癌,朋友向我推荐了易瑞沙,但因为英国产的价格较贵,我们选择了成份和药效一样的印度产的易瑞沙,从昨天开始老姨已经在做伽玛刀,从昨天做完的情况看效果还可以,不知道以后怎么样,我不知道易瑞沙这个药我们应该什么时候吃呢,是做伽玛刀期间同时吃还是做完伽玛刀以后再吃.还有哪位知道患此病的病人在做伽玛刀期间应该怎么安排饮食,有人向我推荐了螺旋藻和安利的蛋白质粉还有一种叫牛棒的植物,哪位专家或是朋友知道这些的请与我联系,我邮箱是:rdchenyan@163.com&nbsp;&nbsp; 谢谢.希望所有患病的病人和亲属都早日能从痛苦中解脱出来,希望人类的医疗技术水平能进一步提高来挽救我们的亲人和朋友.</p>
有爱,就有奇迹!
发表于 2007-5-30 23:27:13 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
<p>我爸爸服用易瑞沙已经有7个月了,在4月身体检查,淋巴结消失,癌细胞缩小。今晚爸爸突然和妈妈说,洗澡的时候发现了一个淋巴结,妈妈摸了下也确认了。心里很担心,不知道是不是易瑞沙失效耐药的表现。请问一下大家,如果易瑞沙耐药的话,病人身体各方面会有什么表现?除了身体检查,还有什么预兆,表现可以看出耐药吗?急切盼望回复!</p>
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发表于 2007-5-31 09:39:28 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
<p><font color="#000000">to rdchenyan:我妈妈服用的是英国版的,其实坛里有很多人都在服用印度版的易瑞沙,本人觉得还是根据个人的经济情况作出选择吧.至于何时开始服用,还得听你们的主治医生作出判断,一般易瑞沙是作为三线用药,在化疗失败后再用.</font></p><p><font color="#000000">to&nbsp;slimpig:服用易瑞沙后最好是每月一次胸片,三个月一次CT定时复诊这点很关键,你爸爸发现有淋巴结的话应及时到医院复诊检查,以免担误。</font></p>
有爱,就有奇迹!
发表于 2007-6-1 22:02:29 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
<p>正在关注<font style="BACKGROUND-COLOR: #ffff66;"><strong>骨髓移植(但父亲年纪54),</strong><font face="楷体_GB2312" color="#ff3300" size="4">二氯乙酸盐(还在犹豫,怕与易瑞沙一起服用导致不必要的副作用)已经买了五行蔬菜包.</font></font></p><p><font face="楷体_GB2312" color="#ff3300" size="4" style="BACKGROUND-COLOR: #ffff66;"></font></p><p></p>
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发表于 2007-6-2 09:20:52 | 显示全部楼层 来自: 美国
我查到的5篇论文都发在肺癌信息网上了,我有空会把它们译成中文
有爱,就有奇迹!
发表于 2007-6-2 10:04:24 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁
<font face="Verdana" color="#61b713"><font color="#000000">&nbsp;&nbsp;&nbsp; 非常感谢</font><strong>jimmy112199</strong><font color="#000000">,患友们都非常需要了解这方面的信息。</font></font>
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