父亲肺腺癌IV期无法手术，基因检测没有突变无法吃靶向药，目前培美化疗中，奋....

选择乐观

欢欢@~@ 发表于 2017-8-2 13:14
好难过，没有人回帖，整个一上午我都在逛论坛，搜资料，午饭也吃不下，憔悴不堪

我现在也是这种状态，半夜不睡觉就在网上查资料

选择乐观

leshenxian 发表于 2017-8-3 09:32
楼主的父亲年纪不算大，身体还可以的话，化疗目前还是首选，再没有基因突变，并且是男性的话，盲吃靶向效果 ...

谢谢！这也是我找的答案。看来只有化疗了，最后无路可走再盲试了

欢欢@~@

选择乐观：
      最不愿意看到的就是，不断有新的人确诊为这该死的病，每一个确诊书的背后都有一个痛苦不堪的家庭，大家都是从刚开始的无法接受一步步走过来，即使到了现在，有时候我还是无法控制自己的情绪，经常噩梦惊醒。但是恐惧和悲伤改变不了任何事情，我们能做的只能是坚强面对，就像你的名字一样，把最乐观的一面交给家人，交给命运，勇敢的去面对，抗争！加油！

欢欢@~@

明天老爸去医院先检查，我周六过去。电话里说不让我去，一个人能行，不想耽误我们工作。

唉，心酸啊，爸爸总是想着我们。

祈祷，祈祷，祈祷，这次检查一切顺利！

祈祷，祈祷，祈祷，这次检查一切顺利！

祈祷，祈祷，祈祷，这次检查一切顺利！

欢欢@~@

12-16   验血结果出来了，天门冬氨酸基转移酶高出30，谷氨酰转移酶高出17，乳酸脱氢酶高出114，cea为3.04，ca9-9为3.8，ca125为18.1，ca15-3为16.6，细胞角蛋白19片段为8.63高出6.13           肝功能还是很差，保肝药一直在吃没效果，很烦恼

欢欢@~@

今天上化疗，培美单药，祈求有好的疗效，祈求有好的疗效，祈求有好的疗效。老爸加油！

欢欢@~@

我爸隔壁床来了个叔叔，肺癌十年了，手术做了两次，化疗N次，放疗也N次，定期复查，这次是复发了，又上培美单药。给了我很大鼓舞，也坚定了治疗的信心。

欢欢@~@

来医院四天了，焦躁的心情平稳了很多，最起码能亲眼看着爸爸的饮食作息，心里更踏实，比一个人瞎操心好多了。医院里温度很高，由于怕凉爸爸很久没吃水果了。趁着医院的温度，这几天每天坚持让我爸吃两个猕猴桃，一个香蕉，一个梨，若干个荸荠，以前不爱吃水果的爸爸，现在爱上吃水果了，开心。