2010年9月6日，永失母爱！

碱性健康人

由于搞错时间，前天我对小爱说情人节快乐，小爱笑着说，我们不应该过这个节日，这不是我们的节日。。。

昨天去送云叔，之后还要在外面洗头吃饭，小爱却发短信来说IOU，我回复说：今天不是我们的节日，所以我在外面“独自去偷欢”。。。他还不知道云叔的事，我也决定不说，今天他问起云叔还好吗？我说还好（在天堂没痛苦，我没骗他哦）。。。

独自在外，将心事抛开，再回去陪他。。。

皮皮倪儿

没见过云叔，却听说过很多次
云叔一路走好！

一路小跑

        8月21日的胸部增强CT和脑部MR出来了。胸部和两个月前基本保持稳定，脑部小脑新增强化病灶，怀疑小脑脑膜转移，脑白质疏松、脑萎缩。

       取报告当天找到杨主任，就胸片提示心包积液与胸水略增，杨看片子后说没有增多，胸部稳定；脑部问题，问了省医三位医生，都说没有特别有效的针对脑部的用药；关于新药试用，有脑转的患者基本无望参与。在开出继续服用易瑞沙的诊疗意见时，我不甘心地问是否有专门针对脑转的新药试用，“目前没有，有的话会通知你。”杨的话似乎很受用，但让我绝望！

       和几位联系较多的病友商量，S建议我改服特罗凯，理由是有一现成案例：上海一位女性患者服用易瑞沙期间脑转，换特罗凯5天后能坐起来行动了。炎龙也是上特，理由是：妈妈服用易瑞沙初期起效迅速，一个月前增量服用第二天骨痛明显缓解，证明妈妈对靶向药的浓度比较敏感，改用浓度更大的特罗凯有效的可能性很大。吴娱虽然从来没见过面，也给我打来电话，起初的意见是沿用她母亲的治疗过程，易耐药后上力比泰化疗，因为她母亲也是易耐药后脑膜转移，用力比泰十几个疗程效果非常好，之后回用易还能生效。但在详细了解了妈妈的情况：CEA并未成倍翻升，没有明显症状，对易瑞沙浓度敏感。吴娱也觉得可以试试特罗凯，至少无效后还来得及上力比泰或者其它方案。

       8月27日，妈妈服用第一颗特罗凯。早上起来隐约觉得8月27号是个特别的日子，直到妈妈服药，才醒悟上一年的8月27号，是妈妈服用第一颗易瑞沙的日子，刚好一年！

       8月28日，继续问诊。早上八点前到达中山医科大学附属肿瘤医院挂戎铁华，没号！下了楼后又绕上去，问有没有专家特诊，没有！再问有没有三百元的专家联合会诊，没有！“以后挂号要7点来啊！”挂号处阿姨叮嘱我。下了楼，再度绕回电梯口，打算找熟人直接带上门去，茫然地站了一会儿，还是作罢！也许潜意识里我已经知道结果，只是执着地非要从权威口中说出来才甘心，或许没见到还有个机会吧！

       下午力力陪我赶去另一家大医院，她外出公干的院长舅舅帮我安排了肿瘤中心主任会诊，医生们看完了所有的片子，详细了解了近两年来的治疗过程，包括哪些医生主治过，每种方案的用法用量，妈妈的体表特征和对治疗的细微反应，包括我没有告诉省院的自行用药过程，最后，主任给我几点意见：

1、原发病灶稳定，出问题是在脑部，易瑞沙失效，应该停掉；
2、首选特罗凯，理由是：存在易耐药后脑转改用特有效的例子，特罗凯有20—30%的有效率，对于妈妈来说是最小风险和能耐受的；
3、力比泰、阿瓦斯汀等化疗手段等特无效后再行考虑，但对妈妈的体质将是很大挑战；
4、全脑放疗不可能再做，目前没有特别适合的脑部用药，对我提出的脑部化疗药泰道疗效不能保证，对妈妈体质的伤害够呛；
5、妈妈的体质下降问题根本上是肿瘤发展消耗导致，营养补充无法改善现状；

       其他一些问题，易瑞沙加量无用，削弱体质的中药无用...... 感觉主任对治疗有些消极，“那我们以后怎么办？”“常规治疗来说5个月算是奇迹，你们快两年，很不错了......” 回去的路上，力力不甘心，和我商量着要换去脑科医院对症处理，看她一路发呆，我安慰她这些话听得多了......

       电话联系了一位脑科医生朋友，对妈妈脑转移的情况，没有什么好建议，说脑部处理不能解决问题，关键问题是在肺部...... 又绝望一次！

       晚上回到家，很迫切地问妈妈服药两天有没有感觉，妈妈说不上，阿姨告诉我今天白天妈妈的右腿无力严重到连小车都上不去，“好可怕啊！”阿姨心有余悸的样子，让我心里一沉。似乎特罗凯是我们目前最优的方案了，希望这次我们依然好运，能成为那20—30%的受益人群，希望特罗凯能扳回一城！


[ 本帖最后由 一路小跑 于 2009-9-3 13:49 编辑 ]

一路小跑

一、脑肿瘤简介
        颅内肿瘤即各种脑肿瘤，是神经系统中常见的疾病之一，对人类神经系统的功能有很大的危害。一般分为原发和继发两大类。原发性颅内肿瘤可发生于脑组织、脑膜、颅神经、垂体、血管残余胚胎组织等。继发性肿瘤指身体其它部位的恶性肿瘤转移或侵入颅内形成的转移瘤。脑肿瘤，也称颅乃占位性病变。
        近年来，颅内肿瘤发病率呈上升趋势，据统计，颅内肿瘤约占全身肿瘤的5%，占儿童肿瘤的70%，而其它恶性肿瘤最终会有20-30%转入颅内，由于其膨胀的浸润性生长，在颅内一旦据一定空间时，不论其性质是良性还是恶性，都势必使颅内压升高，压迫脑组织，导致中枢神经损害，危及患者生命。

　    颅内肿瘤可发生于任何年龄，以20-50岁为最多见。少儿以颅后窝及中线肿瘤较多见，主要为髓母细胞瘤，颅咽管瘤及室管膜瘤。成人以大脑半球胶质瘤为最多见，如星形细胞瘤、胶质母细胞瘤、室管膜瘤等其次为脑膜瘤、垂体瘤及颅咽管瘤、神经纤维瘤、海绵状血管瘤、胆脂瘤等。原发性颅内肿瘤发生率无明显性别差异，男稍多于女。

        颅内肿瘤形成的病因病机：传统中医认为，脑肿瘤的形成是由于内伤七情，使脏腑功能失调，加之外邪侵入，寒热相搏，痰浊内停，长期聚于身体某一部位而成。专家们博采众家之长，经过潜心研究，将脑瘤的发病原因概括为内外两种，即内为素质因素或易感因素，外为诱发因素或为助长因素，但一不会发病。 他认为脑肿瘤属祖国医学的“头痛”、“头风”等范畴，究其发病原因，主要为肾虚不充，髓海失养，肝肾同源，肾虚肝亦虚，肝风内动，邪毒上扰清窍，痰蒙浊闭，阻塞脑洛，血气凝滞，“头为诸阳之会”总司人之神明，最不容邪气相犯，若感受六淫邪毒，直中脑窍或邪气客于上焦，气化不利，经脉不通，瘀血、瘀浊内停，内外全邪，上犯于脑，并留结而成块，发为脑瘤。肿瘤分子生物学研究表明，有两类基因与肿瘤的发生、发展密切相关。一类是肿瘤基因，另一类是抗肿瘤基因。抗肿瘤基因的活化和过渡表达诱发肿瘤形成，抗肿瘤基因的存在和表达有助于抑制肿瘤的发生。肿瘤基因可以存在于正常细胞中，不表达肿瘤特性，当这样细胞受到致瘤因素作用时，如病毒、化学致瘤和射线等，细胞中的肿瘤基因被活化，细胞的表型发生改变，肿瘤性状得以表达，这些细胞迅速扩增，从而形成真正的肿瘤实体，目前认为，诱发肿瘤发生的因素有：遗传因素、物理因素、化学因素和致瘤病毒。

颅内肿瘤的好发病位：颅内肿瘤的发生部位往往与肿瘤类型有明显关系，胶质瘤好发于大脑半球，垂体瘤发生于鞍区、听神经瘤发生于小脑桥脑角，血管网织细胞瘤发生于小脑丰球较多，小脑蚓部好发髓母细胞瘤等。



二、临床表现
        男性患者多于女性，男女之比为1.2~1.5:1。颅内肿瘤的起病有多种形式，一般以缓慢进行性神经功能障碍的形式为主，如视力的进行性障碍、各种感觉运动的障碍等。但亦可表现为突发的抽搐或进行性的颅内压增高症状。较少见的为卒中样发作，多半是由于肿瘤的突然出血、坏死或囊性变所造成。
　    颅内肿瘤的主要表现有两大类：

（1）颅内压增高的症状

有逐渐加剧的间歇性头痛，以清晨从睡眠中醒来及晚间出现较多。部位多数在两颞，可涉及枕后及眼眶部。咳嗽、使力、喷嚏、俯身、低头等活动时头痛加重。头痛剧烈时可伴有呕吐，常呈喷射性，严重者不能进食，食后即吐，可因此影响病人的营养状况。视乳头水肿为颅内压增高的客观体征，如存在则有较大诊断价值。除此以外，颅内压增高还可引起两眼外展神经麻痹、复视、视力减退、黑蒙、头晕、猝倒、意识障碍等。

（2）局灶症状

取决于肿瘤所在的部位，可出现各种各样的症状及综合征，这里只能将各部位脑肿瘤所产生的较常见的临床表现作一简单的介绍。


中央区肿瘤：包括额叶的中央前回及顶叶的中央后回及其相邻部位。有对侧的中枢性面瘫、单瘫或偏瘫及偏感觉障碍。优势侧半球受累可出现运动性失语。如有癫痫发作，以全身性发作较多，发作后抽搐肢体可有短暂瘫痪，称为Todd麻痹。



额叶肿瘤：主要表现为精神症状，如淡漠、不关心周围事务、情绪欣快、无主动性。记忆力、注意力、理解力和判断力衰退，智力减退，不注意自身整洁，大小便常不自知。典型病例有强握反射及摸索动作。癫痫发作亦以全身性为多见。优势半球有运动性失语及失写。额底部病变可引起嗅觉丧失及视力减退。



顶叶肿瘤：感觉障碍为主，以定位感觉及辨别感觉障碍为特征。病人用手摸不能辨别物体的形态、大小、重量、质地。肢体的位置感觉亦减退或消失，因而可能有感觉性共济失调征。优势侧病变可有计算不能、失读、失写，自体失认及方向位置等的定向能力丧失。病人因而时常迷路。癫痫发作时常以感觉症状为先兆。肿瘤累及顶叶旁中央小叶时，可有双侧下肢痉挛性瘫及尿潴留。


颞叶肿瘤：可有对侧同向性象限盲或偏盲。优势侧病变有感觉性失语，癫痫发作以精神运动性发作为特征。有幻嗅、幻听、幻想、似曾相识感及梦境状态等先兆。



枕叶肿瘤：亦有幻视，常以简单的形象、闪光或颜色为主。有对侧同向性偏盲，但中心视野常保留。优势侧病变可有视觉失认、失读及视力变大或变小等症。



岛叶肿瘤：主要表现为内脏反应，如打呃、恶心、腹部不适、流涎、胸闷、“气往上冲”及血管运动性反应等。



胼胝体肿瘤：以进行性痴呆为特征。胼胝体中部的肿瘤因侵犯两侧运动感觉皮质而有双侧运动感觉障碍，下肢重于上肢。胼胝体后部的肿瘤可因压迫四叠体而引起与松果体区相似的症状，有双侧瞳孔不等、光反应及调节反应消失、两眼同向上视不能等，称之为Parinaud综合征。由于脑导水管容易被，脑积水及颅内压增高症状亦较易出现。



第三脑室肿瘤：主要表现为间歇性颅内压增高的症状，与头部的某种位置有密切的关系。当头部处于这一位置时，可突然发病，有剧烈头痛、呕吐、意识障碍甚至昏迷，伴有面潮红、出汗等植物神经症状，有时可导致呼吸聚停而死亡。也可表现为两下肢突然失去肌张力而跌倒，但意识保持清醒。改变头部位置可使症状缓解。肿瘤侵及第三脑室底时可有嗜睡、尿崩、肥胖、生殖功能减退等。部分病人有早熟现象。



第四脑室肿瘤：症状较不明显，早期呕吐症较突出。阻塞第四脑室出口时可引起脑积水表现。



侧脑室肿瘤：症状隐袭，以ICP增高症状为主。病人意识淡漠、嗜睡、记忆衰退，甚至出现痴呆。情绪易激动，有精神症状，以迫害观念、谵妄及各种幻觉杂有内分泌方面的症状。女性有月经失调、多尿、肥胖等，男性则以性欲减退为主。涉及丘脑腹外侧部时可有主观感觉障碍、轻偏瘫等。涉及丘脑内侧部时有智力下降。晚期有ICP增高症状。部分病人有震颤、手足徐动及舞动症。但典型的丘脑性自发疼痛甚为罕见。



底节肿瘤：主要症状为主观上的感觉障碍，早期可有轻偏瘫、肌张力增高、震颤、舞动、手足徐动等。共济失调及眼球震颤亦常见。癫痫的发生见于20%的病例，以失神经性小发作为常见。精神症状有痴呆、记忆力减退等，约见于25%的病例。



脑干肿瘤：特点是出现交叉性麻痹，即病侧的颅神经麻痹和对侧的偏瘫。①中脑肿瘤如位于底部，有对侧的痉挛性偏瘫及偏感觉障碍，病侧的动眼神经麻痹（Weber综合征）。中脑顶盖部的肿瘤可引起粗大的震颤动作、舞蹈动作及Magnus位置性反射（当将头部转向一侧，该侧的上肢屈曲，下肢伸直；如将头部转向对侧，则对侧的肢体出现上述姿势）。肿瘤位于中脑四叠体时可引起Parinaud综合征。②桥脑肿瘤产生病侧的周围性面瘫及外展神经麻痹、复视、对侧偏瘫等。如肿瘤涉及三叉中脑束，可有病例面部感觉减退、角膜反射迟钝或消失、咀嚼无力等。如肿瘤偏于外侧，可有自发的水平或垂直性眼震。晚期可有双侧共济失调征。③延脑肿瘤以呕吐及呃逆为突出症状。病例有Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ颅神经麻痹症状，表现为咽喉反射消失、吞咽有呛咳、软腭麻痹、悬雍垂偏向对侧、喉音嘶哑，病列舌肌萎缩伴随有舌肌纤维颤动，对侧偏瘫。



小脑半球肿瘤：有患侧肢体协调动作障碍，语音不清，眼球震颤，肢体肌张力明显减少，腱反射迟钝，行走时步态蹒跚，易向患侧倾倒等。



小脑蚓部肿瘤：有步态不稳（鸭步），逐渐发展至行走不能。站立时向后倾倒。肢体的协调动作障碍常不明显。如引起第四脑室阻塞，则出现颅内压增高及脑积水症状。



桥小脑角肿瘤：有眩晕、患侧耳鸣、进行性听力减退以至耳聋。患侧三叉及面神经相继部分瘫痪，眼球震颤及病侧有小脑征。晚期有Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ等颅神经麻痹及颅内压增高症状。



鞍内及鞍上区肿瘤：早期症状是内分泌失调，女性以停经、泌乳、不育、肥胖等症状为主，男性以性功能减退、毛发脱落、皮下脂肪增多为主。肿瘤扩展至鞍上时可有双颞侧偏盲以及双眼先后失明。眼底见视神经乳头呈原发性萎缩。生长激素腺瘤有垂体功能亢进症状（巨人症或肢端肥大症），但视力的影响不如泌乳素腺瘤明显。



鞍旁及斜坡肿瘤：早期症状为外展或三叉神经的单神经麻痹，表现为复视，病侧眼球内转、面部感觉减退。稍后可出现颅内压增高及锥体束征。


三、脑肿瘤的治疗　　
        日前，国内外对颅内肿瘤的治疗多采用手术，化疗、放疗、X刀、γ刀等，但大多难以治愈，恶性肿瘤病程短，发展快，根据恶性程度高低手术切除的多少或放化疗的敏感度，复发有早有晚，生长在脑干、丘脑等重要部位的肿瘤难以手术或不能手术，X刀，放射等治疗后的肿瘤可有缩小或短时间内控制增长以后瘤体不再生长、再复发，良性肿瘤病程较长，生长缓慢，手术完全切除的不易复发，但生长在脑干等重要部位的脑瘤手术只能部分或大部分切除，手术后瘤体还会再复发、再生长、颅内恶性肿瘤手术后放、化疗平均存活率不足一年，偏良性的胶质瘤，垂体瘤、颅咽管瘤、胆脂瘤等颅内良性肿瘤手术不易切除干净，γ刀、X刀、放射治疗并不可能彻底杀死肿瘤，因此大部分患者手术后仍然会再复发。



治疗指南：

1．手术治疗：性质较良性、包膜较完整和较易于剥离的以及病程较短的脑肿瘤，手术治愈的希望较大。但对恶性程度高的或其它转移癌可行姑息性手术，如肿瘤部分切除、减压术、脑室脑池造瘘术以及脑室静脉分流术。

2．放射治疗：目前多采用放疗性手术又称为立体照射，采用全方位的旋转放疗技术，使肿瘤在多方位受到照射后萎缩，甚至消失，达到和外科手术相同的效果。

3．化学治疗：采用光动力学化学疗法治疗脑恶性肿瘤疗效显著。其它化疗方案有：①BCNU—DA方案：BCNU90mg／m2，I•V，第1天；DAG70mg／m2，I•V，第1天；每5周重复。用于脑肿瘤及脑转移瘤。②AVC方案：ADM45mg／m2，I•V，第1天；Vm60mg／m2，I•V，第2、3天，连续5小时点滴；CCNU60mg／m2，P•O，第4—5天，每35天重复，用于脑恶性胶质瘤。

4．中药治疗：
①处方：A方：龟板胶、鹿角胶、枸杞子、熟地、当归各15g，补骨脂18g，巴戟天、何首乌、黄芪、党参、金毛狗脊各30g。B方：荸荠60g，天葵子、白花蛇舌草、石决明、半枝莲各30g，重楼、半夏、白术各15g，三七、白僵蚕、天麻各10g，全蝎3g。

治法：水煎服，以上二方交替使用，间日1剂，效不更方。
疗效：以本方治疗颅内四脑室恶性肿瘤1例，取得显效，患者生存10年之久。

方源：李兴让等：补肾化瘀法治疗颅内恶性肿瘤。《中西医结合》(2)：107，1985。

②处方：全蝎、川芎各4．5g，蜈蚣6条，丹参20g，僵蚕、地龙、半夏、白术、天麻、贝母各9g，钩藤、天葵子、女贞子、枸杞子、云雾草、分心草各15g，夏枯草30g。加减：呕吐者加姜竹菇；头痛者加藁本、曼荆子，白芷、菊花；视力障碍者加蕤仁、青嵇子、蜜蒙花、石决明、石斛夜光丸；便秘者加大黄廑虫丸或番泻叶；多饮多尿者加生地、花粉、石斛、桑螵蝻、龟板、远志。

治法：水煎服，每日1剂，分2—3次服。

疗效：用本方共治颅内肿瘤7例。其中垂体瘤3例，脑室瘤2例，颅窝肿瘤l例，枕叶肿瘤1例。治疗存活时间最长达16年，最短者亦为5年3个月。

方源：《中医秘方大全》。下册。文汇出版社，1989年版。

无香

小跑，我爸爸吃了5周特无效，小病灶从20个左右增加到30个左右，而且上个月的很多小病灶增大。
不过你妈妈病理比我爸爸好，有效性应该比我们高，先试试吧，也许很幸运有效。
但还是先想好下一步的对策吧，做最好的希望，也做好最坏的打算。

你妈妈水肿情况如何？如果水肿厉害，建议脱水处理一下，看症状是否会改变？
我爸爸目前病灶不大，水肿情况不明显。

我觉的加量易瑞沙现在看来是无效的，就算骨头酸痛有稍微改善，但不知道这个改善是持续的还是偶尔的？脑部病灶复发，就可以说明加量也是无效的。

泰道也就是替莫唑胺，对脑转控制力度是很微小，但必要时候可以尝试一下，
另外你可以再咨询一下鞘内治疗，鞘内治疗以前是用于脑膜瘤的，
这个治疗现在很多医院不做了，不过老家主治以前经常给我推荐，说她们临床上使用效果还是可以的。

我爸爸开始VM化疗了，单药400ml，今天刚做完。接下来就是祈祷VM有效率，
爸爸肺部也算是基本稳定的，只是脑部进展很快。

sm小葱

小跑：我妈妈也是化疗无效后用易也无效，脑部颅骨转移，做了二次脑部手术和一次伽玛刀，前一段时间手和脚都不能动，现在就是挂甘露醇脱水和用特罗凯，效果还可以，现在手已经会动了，两个人扶着也能站起来了，所以如果你妈妈颅内有水肿的话可能得先脱水

一路小跑

非常感谢无香和SM小葱!
我妈妈脑部没有水肿，相关的治疗方案我会继续了解。
祝我们的家人都稳定！

一路小跑

        昨天跟着尝尝、雪丽，往香港看邵医生。

        拥挤的香港，诊所也是小小而拥挤的，但是墙上挂的一串英国、美国学士、硕士、博士、院士的证书，让我静下心来等待。

        比起尝尝和雪丽，我的问诊简单得很。递给邵医生三张纸，一张是妈妈的治疗过程表格，一张是治疗过程英文版，一张是CEA趋势图。矮矮胖胖的邵医生告诉我几点判断意见：

1、妈妈的情况是易瑞沙无效后发展，现在脑膜转移、骨转和身体衰弱是肿瘤失去控制全面进展的表现；
2、新上的特罗凯对妈妈会无效，因为治疗脑膜转移的药不是特罗凯，“国内的医生没有经验......”（可是S明明告诉我上海一位患者就是易耐药后脑膜转移换特有效的）
3、应该上联合化疗：阿瓦斯汀 + 力比泰 + 卡铂 + Badimel，阿瓦斯汀可以显著增加力比泰的疗效，且被证明能入脑，Badimel是一种新出的护骨针，每月打一次（在得知妈妈每月注射一支择泰，邵医生认为打择泰也是可以的），联合化疗的方案需要每两周上一次，每次约25000元港币，一个月的费用大概是5万多，有效的话维持注射。
4、也可以考虑力比泰 + CPT-11，但首选阿瓦斯汀 + 力比泰；
5、 单独用泰道能否控制脑转？邵不置可否没有明确表态。
   
        脑袋乱轰轰无法决策，给妈妈开了些增加体重和体力的保康素，再开些速愈素，已经把我带去的拖箱填得满满的。健谈的雪丽也同样被建议阿瓦斯汀联合力比泰的化疗方案，并问了后续可选的治疗方案有三：

1、阿瓦斯汀 + 靶向药特罗凯 / 易瑞沙；
2、阿瓦斯汀单药维持性注射；
3、索拉 + 索坦 + 特罗凯 / 易瑞沙。
   
        中午小钟请我们喝茶，见到了她老公，和妈妈同期确诊的他，精神状态和身体状态都不象一位全身器官多发转移的晚期肺癌患者，让小钟陪我们聊天，下午还自己跑去邵的诊所打联合化疗。这个发现让我们都高兴起来了，至少证明靶向耐药甚至力比泰耐药后还是有药可用，不会象我们所知道的那样一发不可收拾。

        因为要赶回广州喝喜酒，我一个人提前离开香港了。回去的路上，那种特罗凯无效后束手无策的惶恐少了很多，但是我依然担心妈妈的体质，担心特无效后肿瘤的飞速发展，担心新方案对妈妈个体无效...... 怎么办？换不换？是马上换还是等等再说？如果换掉特罗凯，是采用力比泰单药还是联合阿瓦斯汀增敏？联合用药无疑对妈妈是最优的，但是用炎龙的话说，以后怎么办？用了这个比较顶级的方案，还有什么药可以用？另外，吴娱的妈妈用了九个疗程的力比泰，稳定了14个月，是不是我也可以这样，先用力比泰，等力比泰失效后再象小钟老公一样力比泰联合阿瓦斯汀，又能使力比泰化疗有效一段日子了，这样，不就拖长了好多时间吗？但是，用了力比泰后，再联合阿瓦斯汀，会不会效果和有效期要打折呢？谁知道啊？要是特有效多好！这些讨厌的问题可以以后再想！问题一个接一个，我又开始纠结了。

        今天找了一天阿瓦斯汀的资料，就算是国外，临床应用的有效信息实在太少了。头晕脑涨间，打开收藏夹，看一位胃癌美女的博客，OMG！居然27号突然去了！美女在网络上素未谋面，喜欢旅游，喜欢自由遐想，灵性而随意的文笔，乐观但不刻意的心态，还有她真正的美丽，我欣赏！长长一串的收藏名单中只剩下这一位我有心情定期打开追踪近况的，也走了！

[ 本帖最后由 一路小跑 于 2009-9-1 21:11 编辑 ]