2010年9月6日，永失母爱！

石头会说话

原帖由 爱的力量 于 2010-1-30 22:11 发表

祈祷，请参看我帖子里面29页下面的介绍，并不是有这么高的有效率哦，不过前景也还是可观的。

哪里呀？能否重发一遍？

爸爸的女儿

原帖由 后知先觉 于 2010-2-5 13:51 发表
关注中，以前有个小细胞的病友是脑转后接受了免疫治疗还维持了有近两年时间，立竿见影的说法是不可信的。北京免疫专家的电话站短给你，希望有用。

能站短给我吗？谢谢啦

一路小跑

        下午取到2月4日做的CEA，没有期望中的持续下降。为这我激动了几天，梦想着这是上天赠与我最好的新年礼物，没得到：（

        1月16、1月28、2月4日，三次的CEA分别是120、101、121，呈一个 V 字形，1月27日，妈妈特罗凯5个月后改服易瑞沙，如果易瑞沙效果明显，应该这周会持续下降，但是天不遂人愿。从数值上看，CEA依然稳定，而妈妈的体征也是稳定的，上化疗显然不适合。

        从特罗凯重返易瑞沙，有些人说是一个比较冒险的举措。月初妈妈自我感觉主病灶周围疼痛，尾椎和脊椎疼痛，感觉现行方案可能耐药。一是十月底打的力比泰开始效力减退，一是服了五个月的特罗凯出现耐药苗头。在妈妈强烈的重返易瑞沙的念头下，我就了她，计划万一情况不妥就立即上第二次力比泰化疗。如果这个月中间没有春节假期，方案是没有问题的。可是，偏偏就在春节前，重返易瑞沙没能给我们带来曙光，而妈妈的情况，依然挣扎在有效和无效之间，对悲观主义的我来说，几乎等同于随时会进展。更为糟糕的是，我年初一就外出，直到三月初回来，这半个月的离开，放心不下！

        晚上梳理一遍妈妈的情况。从医生的角度和我们的经验来说，妈妈偶然性的痛感没有继续增强，目前的检查结果（胸片、脑片和CEA）依然属于稳定，十几二十点的CEA波动我们这几个月倒是常见的，只是我过于依赖CEA数值，也放大了节前的焦虑。妈妈这个月没有继续发胖，有些削瘦，她说这两周睡眠不好，总是发恶梦，有一天半夜，我听到她“啊”地大叫一声，跑去她房间，她却睡得很熟，弟弟和小姨也说听到了。最近妈妈执意服用了一种活络脑部血管的补药，据说对治疗脑萎缩效果很好，那些大补的药物，也许影响了她的睡眠，这个问题得好好调一调。妈妈最近还用了造血干细胞和盘古功，也许是干细胞的副作用，也许是练功气冲病灶...... 再想想靶向药物，从之前的易瑞沙、特罗凯，到现在的索拉、索坦，其实靶向药物仅仅是一种治疗手段，和化疗、放疗一样，是患者采用的治疗方法而已。连历史久远的化疗，也不是所有人都遵循4个疗程、6个疗程的标准治疗，那么，靶向药物也并非那么严格而神秘，随着病人的体质和感官停停换换，不无不可！实在不行，我就倒回特罗凯，或者加量易瑞沙，或者加一粒索拉，索坦什么的，路依然能走出来。

         不纠结了，按照既定的方案，继续前行吧！


[ 本帖最后由 一路小跑 于 2010-2-10 00:51 编辑 ]

石头会说话

新年快乐！！！！！！！！！

小元

小跑.祝你妈妈虎年好运.吉祥如意!

我是小猫

有目标就好，祝福你母亲。

手捧阳光

小跑好久没来了，不知道母亲现在怎么样？祝好！

爸爸的女儿

小跑去国外玩潜水啦, 估计就快回来咯.