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楼主: 一路小跑

2010年9月6日,永失母爱!

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发表于 2010-2-1 14:00:56 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
小跑,有个病人易瑞沙两年耐药,改吃索拉非尼一年,无明显效果,重返易瑞沙有效,加量一天两粒。
所以想说是不是不要轻易选择更换靶向药物,而是通过加量或者辅助增敏的方法使其重新有效
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 楼主| 发表于 2010-2-3 22:55:04 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州

妈妈今天做了第二次生物免疫治疗。和上次一样,预约送来造血干细胞,一个小时输完。妈妈没有异常感觉。

倒是小钟的消息让我很沮丧。原本准备下午去看今天做氩氦刀手术的小钟先生,因为拍出来的片子显示双肺大量转移,临时取消了手术。已经用了联合靶向药,阿瓦斯汀+力比泰六个疗程,原本寄望于氩氦刀,结果却让人措手不及。他们下午来我们所在的医院抽胸水。和医生商量后,打算试试妈妈现在做的生物免疫疗法。这个时候,从提高免疫力入手,来得及吗?可是,还有什么法子呢?揪心又无奈!
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发表于 2010-2-4 17:05:34 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北宜昌
原帖由 一路小跑 于 2010-2-3 22:55 发表

妈妈今天做了第二次生物免疫治疗。和上次一样,预约送来造血干细胞,一个小时输完。妈妈没有异常感觉。

倒是小钟的消息让我很沮丧。原本准备下午去看今天做氩氦刀手术的小钟先生,因为拍出来的片子显示双肺大 ...


小跑,好震惊这个消息。我也是听小钟姐说他们来广州准备氩氦刀的。他们的联合靶向也是邵医生出的方案么,是易+索拉+索坦么。
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发表于 2010-2-5 00:52:12 | 显示全部楼层 来自: 中国广东佛山
安安,易+索拉+索坦是我家小爱三月份用的方案,七月份以后就跟小钟老公用阿瓦斯汀+力比泰+卡铂,我们两周用一次,一共用了六个疗程,出院后回家就停药了。

小钟老公比较不听话,经常拉长了时间来打药,三四周用一次药,虽然这样,之前八个疗程每一次用药都控制得很好,每当感觉不妥,回到邵医生诊所用药都能够很快地恢复,还经常上街以及装修房子,香港番禺两地走,可是后来药物控制的有效期越来越短了。。。非常遗憾。

[ 本帖最后由 碱性健康人 于 2010-2-5 00:53 编辑 ]
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 楼主| 发表于 2010-2-5 01:14:44 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州

印象中小钟先生用过联合靶向,好象是特+索拉+索坦,具体不太确定...... 但是他很快无效。

如果你想知道,我明天问问她。

她先生一直信赖邵医生,贡献了好多钞票过去,可是这次,邵医生没啥好办法了,居然说不行的话就开些止痛药给他,让人寒心!
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发表于 2010-2-5 10:42:01 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州

回复 1100# 一路小跑 的帖子

听到小钟先生的消息, 很难过。以前有效的方案, 能不能再试一下? 没准象吴娱的妈妈那样。我在GRACE上看到Dr West说过, 他们的习惯是通常不会回去以前用过的方案, 估计邵医生也是一样的习惯.
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发表于 2010-2-5 11:50:26 | 显示全部楼层 来自: 美国

回复 1100# 一路小跑 的帖子

是啊!听安安说邵医生总是有方案的。这次确实让人寒心。有没有什么实验组可以试试新药的?像安安说的那个我没听说过的药。
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发表于 2010-2-5 13:51:05 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
关注中,以前有个小细胞的病友是脑转后接受了免疫治疗还维持了有近两年时间,立竿见影的说法是不可信的。北京免疫专家的电话站短给你,希望有用。
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