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楼主: 救父涂存

救父涂存的日记(肺腺癌晚期五年,我最爱的父亲于2011年12月30日永脱苦海,往生净土)

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发表于 2009-3-3 16:31:33 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
涂存,加油哦~~~
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-3-3 19:57:54 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江七台河
一定会有效的!加油!
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-3-3 20:32:09 | 显示全部楼层 来自: 中国内蒙古包头
老人又开始吃易瑞沙了。佛祖保佑
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-3-4 15:03:39 | 显示全部楼层 来自: 中国北京

新病友求助

涂存大哥你好!自从爸爸2009年2月2日确诊肺腺癌III期后,我几乎天天来这个网站看资料,大家的介绍让我心里的痛苦、恐惧、无助少了些。尤其是您的日记,两年多的抗癌历程,让我看到了希望。
求助您一件事:我也在北京,MSN:  fang.ql@hotmail.com,希望与您交流病情、治疗、护理等事宜。
以下是爸爸病情介绍:
爸爸2月10日-11日,做了CT,骨扫描、核磁、B超、胃镜等检查,结果是尚未发现脑转移、骨转移,右肺肿块2*2左右,左肺内、纵隔有小的结节,右侧锁骨有一个较大肿块,也是因此才去医院检查的。
2月12日第一周期化疗第一天,用GP方案,健择+顺铂,加了用了地塞米松、脱氧核苷酸钠、托烷等保护性药物,至第九天一切正常,爸爸吃饭、睡觉都很好。2月20日出院回家休养,但胃口明显不好,吃东西很少。
2月22日检查血常规,血小板94,白细胞69.医生给开了生白针和白介素,每天打针但依然不停下降。
2月28日,血小板26.白细胞28,肚子上有挠痒后留下的一道道出血点,决定输血小板。3月1日输血小板。
目前,医生说GP方案对爸爸不太适用,骨髓抑制比较厉害,决定要换多西紫杉醇,我担心第二个疗程会击垮爸爸的身体。但又觉得要等两个疗程后检查评估后再决定是否继续化疗。
因为告诉爸爸是淋巴肿瘤偏良性,只有少部分细胞不好,预防性化疗,两个疗程就差不多了。一个疗程后锁骨淋巴肿块小了些,爸爸还比较乐观,因为爸爸不识字,我认为还是瞒住了病情。但也因此不方便和别的病友交流。
说得比较乱,请见谅
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-3-4 17:13:29 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
希望孝心真的可以感动天地,希望孝心真的可以出现奇迹.
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-3-5 14:35:01 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
原帖由 小房 于 2009-3-4 15:03 发表
涂存大哥你好!自从爸爸2009年2月2日确诊肺腺癌III期后,我几乎天天来这个网站看资料,大家的介绍让我心里的痛苦、恐惧、无助少了些。尤其是您的日记,两年多的抗癌历程,让我看到了希望。
求助您一件事:我也在北京 ...

小房的家长和我父亲这次的化疗副作用很相似,我爸是2月5日上的化疗,GP方案,一个疗程化疗以后白细胞为2.0,血小板89,打了升白针以后骨转移疼痛,只好又开始吃止痛药了。CEA还在持续上升,化疗前是51,现在是65,问了一下医生,他认为化疗效果不好,让我们换方案。我父亲的治疗过程简单说明如下:
2007年10月到2008年3月期间紫杉醇+顺铂化疗过四个疗程,评价如下:两个疗程结束为部分缓解(PR),四个疗程结束评价稳定(SD)。
2008年6月到2009年2月服用india易瑞沙。
2009年2月GP方案化疗一个疗程。
接下来我们想选用二线方案,多西紫杉醇+卡铂,不知效果和副作用如何,期待有好的结果。目标是化疗几个疗程,待停易瑞沙半年后再继续服用,希望能够有效,也在这里住院涂存的父亲能够有效。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-3-5 15:57:50 | 显示全部楼层 来自: 中国北京

回复 602# 小房 的帖子

小房,我觉得化疗如果能够耐受,还是先作满2个疗程为好.因为这样便于评价.毕竟,一线治疗能够有效是最好的,这样才能够给接下来的二线三线用药和治疗留下空间.个人意见,供参考.祝福你父亲.
另,感谢所有楼上的病友的关心和祝福,一起加油!
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-3-5 19:52:53 | 显示全部楼层 来自: 中国北京

具体问题求助

首先感谢碧海银沙和涂存大哥的回复,使我对爸爸下一步的检查及治疗有了一些具体的想法,也有一些疑问。在与大家请教咨询后,我准备与主治医生沟通一下,以便有利于第二个疗程的化疗:
我知道大家大多不是专业医生,但因为我们对亲人“爱得深沉”,在抗癌过程中都积累了很多知识和经验教训,我觉得完全可以参考,以便更全面做出自己的决定,我觉得如果主治医生不够认真负责、不注重学习的话,他肯定有考虑不到的地方,所以作为家属,我们应该加强学习与信息共享,技巧性的与医生沟通。感谢奇迹网各位辛勤、有爱心的版主,为大家搭建了可以信赖的平台!(目前我还不太熟悉操作)

问题1:为减少骨髓抑制的副作用,在血小板、白细胞比正常值稍高时提前打白介素和生白针可行吗?有无这样做的病友?或者其他减少GP方案骨髓抑制副作用的方法,希望大家提供参考。
第一个周期结束了,爸爸没有呕吐,不知道是不是托烷的作用,只有12天左右几天胃口不好。脱发只在第16-18天严重,现在又好些了。

问题2:在第二周期开始前,是否有必要较为全面的检查血液?如血常规(主要看白细胞、血小板、白细胞、肝肾功能)、CEA),还是等第二个周期结束后再查?
2月2日,爸爸在301医院做的颈窝肿块穿刺,检查了CEA,CA19-9,CA125,NSE,SCC,CYFRA21-1及甲胎蛋白测定,除CEA16.1较高外,其他都正常,病理分析结果为 中分化腺癌,目前在304治疗,分期为T1N3M0

问题3:涂存大哥:“如果能够耐受,还是先作满2个疗程为好.因为这样便于评价.毕竟,一线治疗能够有效是最好的,这样才能够给接下来的二线三线用药和治疗留下空间.”---我也倾向于用GP方案再做一个周期看看,但健择、顺铂的剂量减少些,不知道这样是否影响两个周期后的评价?今天听弟弟说,医生也在考虑继续用GP但减小剂量,或者换方案.。具体怎么做要根据爸爸的查血结果、和主任商量后再定,按照大家的经验,我提前说一下自己的倾向意见是否好一些?

问题4:碧海银沙:“2009年2月GP方案化疗一个疗程”,您父亲采用的剂量具体是多少呢?
我爸爸的化疗方案具体是这样的:健择1800毫克(体表面积1.88平米),第1,8天注射,顺铂第1,2天60毫克,第3天30毫克。化疗前签字时我不懂,后来爸爸血小板、白细胞都下降后,我上网查资料,偶然看到全血下降主要是顺铂的副作用,顺铂在非小细胞III期治疗中一般是25毫克每平米。我就怀疑是否是顺铂剂量用多了?但毕竟自己只查了一段时间资料积累了有限的知识,也可能自己计算方法错误。我不敢轻易质疑医生,只私下与弟弟提过。弟弟觉得我这么想不对,既然治疗就要相信医生,而且爸爸的主治医生是具有10年肿瘤内科经验的老乡,应该可以信任。至今,我和弟弟在是否完全相信医生方面有分歧。

问题5:碧海银沙“打了升白针以后骨转移疼痛,只好又开始吃止痛药了。”---疼痛不是生白针的正常副作用吗?
2月23-27日,爸爸每天一针白介素,2月25日开始加上了每天一针生白针。2月27日晚,爸爸说全身疼痛,护士给服了止疼片曲马多,我认为是打白介素和生白针的副作用,说明书上说会出现“关节痛、肌肉痛”。今天看到碧海银沙的回复,我又害怕是骨转移的表现了。爸爸2月10日全身骨扫描,未发现有骨转移,难道发展了?太快了吧?但愿不是。
有爱,就有奇迹!
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