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楼主: zuu

小细胞混合腺癌

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 楼主| 发表于 2015-2-26 14:02:22 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
昨天白高兴一场,医生看的白细胞的单子居然是上次的,昨天查出来的白细胞只有1.35,老爸去医院准备办出院手续,找医生看看指标才发现白细胞这么低,不然后果不敢想,老妈昨晚一夜难受,全身痛。难怪这么难次啊,CEA查出来是320.比上次257高了15%,NSE199,比上次的264低了,不知是福是劫,医生说我妈因为是混合型的,有小细胞和非细胞,建议再吃靶向药,考虑到母亲身体虚,还有10来天还要化疗,怕再吃药又有副作用,每每都是选择,不知所措的选择。
有爱,就有奇迹!
发表于 2015-2-26 22:12:01 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
zuu 发表于 2015-2-26 14:02
昨天白高兴一场,医生看的白细胞的单子居然是上次的,昨天查出来的白细胞只有1.35,老爸去医院准备办出院手 ...

白细胞偏低时要注意病人千万不要染上感冒,这时感冒肺部感染发炎医生都很无奈。
你们要找主治医及早采取措施逐步将白细胞升上来,否则将影响下一次化疗。
胃口不好可以去找中医及早调理,有了胃口才有抗癌的资本。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2015-2-28 08:35:45 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
shihua52 发表于 2015-2-26 22:12
白细胞偏低时要注意病人千万不要染上感冒,这时感冒肺部感染发炎医生都很无奈。
你们要找主治医及早采取 ...

是的,大叔,这二天在打升白针,今天早上再去复查。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2015-2-28 08:53:57 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
妈妈是个坚强的女性,从我记事很少见她掉眼泪,从前的日子苦,母亲生下我后,三个月后又怀了妹妹 ,可想那段岁月挺不容易的,但她都能把日子过的有味道。妈妈是大大咧咧的个性,生病以来基本上都是我在找各种医生和治疗方案,她基本上认为自己能再活个10是没有问题的,不知道转移的事,这二天的疼痛让她流泪了,可能是对未来生活的渴望,对目前情况的无助,无奈,一个60的岁人,要告诉妈这个实情,是多么的残忍,骨转,肝转(都有5*5这么大了),脑转,我这个做女儿的,万般心疼与不舍,夜里常常哭醒,在母亲面前从不掉泪,给她信心。希望主佑她。
有爱,就有奇迹!
发表于 2015-2-28 09:23:43 | 显示全部楼层 来自: 中国贵州
加油,你看一岁姨家那么多转移都好了。
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 楼主| 发表于 2015-3-3 12:10:39 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
有道是我 发表于 2015-2-28 09:23
加油,你看一岁姨家那么多转移都好了。

谢谢,一岁大姐家的我也看了,真是佩服啊,也祝福你们。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2015-3-6 18:35:45 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
母亲2013年10月确诊以为来,到目前的看病 过程中可以用步步惊心,处处是危机来形容当下整个医疗的环境,幸好有一帮大爱的病友和病友家属在每次危机中化危为移,感恩这么无私的,伟大的人,伟大就是平凡的人做的不平凡的事,不是伟人做的事。这次母亲的肺腺癌到复合性小细胞肺癌的过程就是这些伟大的平凡人像 超人一样拯救了母亲,用母亲的话来是神在指点这一切,想想我也赞同的。
从2014年4月11号母亲吃凯美纳起,后吃4002,2992,9291,到2014年12月到2015年2月份母亲在吃4002,2992,9291等靶向药的过程中病情却日日加重,CEA在250左右徘徊,不上不下,很奇怪,应该母亲是对药很敏感的人,以往的经验是药有效CEA大降,药无效时CEA大涨,这次却不上不下,我很起疑,但又无从解释,我又陷入深深的自责中,因为我看憨豆精神的贴子次数不够,没有学习到精华,就效仿换药,使母亲加重,那些日子天是灰的,日子也是灰的,于是我到处发贴,到处询问,深夜在论坛上发母亲 治疗的贴子,希望得到病友们的批评与指点,于是在晚上11点左右,有人跟贴说我用药有问题,于是神指点的人来帮母亲了,我详细的述说了用药的过程 ,几日后他便发现了母亲肿瘤指标上重要的指标”神经无特异稀酶“在2015年1月已经高达264,他提醒无我母亲可能是小细胞肺癌,我回家拿从2014年6月以来做的所有的血检验报告单,这个指标从6月份的19.5,到9月份的39,到11月份的150,到1月份的264,原来这个无形的敌人一直在无声无息的上涨,此时母亲的增回CT显示肺部的肿瘤组织已经长大到6.11*4.37,左侧胸腔积液,较前已经长大了一倍,肝脏也已经长大到了3.19*5.18,多处骨转,脑部也多发脑转。神经无特异稀酶是小细胞肺癌的重要肿瘤指标,就像CEA是肺腺的重要指标一样。母亲精神状态很差,每天一点点西饭,全身痛,我是心里在泪流,经指点后我带母亲做了肺部穿刺,几日后免疫组化标记及HE,提示有神经内分泌癌及腺样分化,也就是复合性的肺癌,于2015月2月12日做了EP方案,2015年2月2号做了CT,
肺部肿瘤组织已经缩小到2.66*1.84,肝脏部分缩小到了2.8*0.94,左侧胸腔积液较前明显减少,。结果喜人。这个过程到现在广泛期,因为我对NSE从没有关注,医生也一样,留下了这么多的遗憾,
我再得重2013年11月母亲肝部切除后的医院的出院小结上写着本例为转移性低分化腺癌,伴神经内分泌化。这个神经内分泌化是不是从开始就有,只是腺大于它的发展,等腺耐药或控制到一定程度后,它又活跃了。
现在的治疗方案是继续EP方案,一个周期为21天,3个星期,第一个星期化疗,后二个星期吃靶向药,同时控制二个。
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 楼主| 发表于 2015-3-9 18:03:26 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
母亲的第二次化疗开始,已经错过了4天,不知道效果会不会差一点,因为母亲的主治医生去广州开会,下面的副主任不肯化,态度气死人,只要今天做,推后了4天,今天顺铂和依铂托苷都减量,主要考虑第一次白细胞降的厉害,顺铂共是90的量,期待母亲第二次化疗能平安的度过。感恩
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