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楼主: nogamze33

天价靶向药的另一面:肿瘤患者人财两空

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 楼主| 发表于 2014-11-26 15:20:38 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
到现在为止没有一个官方的公示,详细介绍易瑞沙在我们国家实际的服用状况。生存期的分布到底怎样的状况。大家想过没有吗为什么没有这些数据?
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2014-11-26 15:21:40 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
为什么没有这些数据?既然这个药那么好!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2014-11-26 15:23:39 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
本帖最后由 nogamze33 于 2014-11-26 15:25 编辑

有哪位医生表明没有在这个里面得到利益吗?包括那些泰斗出来说明没有得到过相关方面的利益!
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-11-27 04:32:47 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
问题出在药效和药价的性价比上。
求生的希望和恐慌超越了理智,谨慎理性对待,有时真的很难。
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-11-27 07:01:51 | 显示全部楼层 来自: 爱尔兰
有时候,纵然明知道病人服用靶向药物只能延长一两个月的生命,家人也会不惜一切代价去买的,如果有效,生活质量也会提高,很少有人面对癌症有楼主这么冷静x和理智吧.多方衡量
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-11-27 09:43:03 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏镇江
楼主是在为太太不用靶向药找一个理由,能说服自己,不承受内心的愧疚。不过,凡是家里有癌症病人的家属,除非经济条件特别好,大多都受着同样的煎熬,要在高昂的治疗费和亲人短暂的生命之间做出权衡。
有爱,就有奇迹!
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发表于 2014-12-14 21:38:19 | 显示全部楼层 来自: 新加坡
文章有道理,可是,生命是无价的。
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-12-14 23:22:55 | 显示全部楼层 来自: 美国
吃靶向药也不是每个人都有效。要时刻监督任何副作用。反应大的要立刻停药。每月ct检查,每3个月pet scan 检查。一年以后,每6个月pet scan。这是标准程序
有爱,就有奇迹!
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