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楼主: xingxingcao

妈妈粘液腺癌(第十九次培美,加油!)

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 楼主| 发表于 2015-4-27 15:47:07 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏镇江
zzz1 发表于 2015-4-5 13:44
希望凯有效,另外还是建议你把手术后的病理借出来,做个基因检测,看看到底是什么突变。

能用靶向药的基因都已经测过了,都不突变
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 楼主| 发表于 2015-5-6 15:08:29 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏镇江
2015年5月6日,离做手术整一周年。好消息是CT症状减轻了,脑核磁共振没有问题,骨转移的地方骨密度都有提高,坏消息是CA系类指标更高了,吃了一个月凯美纳,只有CA50从40下降到25,其余四个指标继续往上升,估计凯美纳的作用太微弱。主治医生电话了陈嘉主任,让继续上培美曲塞和洛铂,先用两个疗程看看会不会有好转,再继续升的话,这两个药就彻底放弃了。止痛药加上了曲马多,骨痛得到很好控制,不过曲马多的副作用还是比较大,主要恶心、便秘,医生开了莫沙比利。
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 楼主| 发表于 2015-5-29 17:13:20 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏镇江
015年5月29日,第十二次化疗进行了一半,好消息是反应不大,没有向前一次那样呕吐得厉害,精神也好了很多,医生开了甲羟孕酮,胃口慢慢上来了。因为左手开始疼痛,我决定给剧痛的右手放疗。做了MRI,右手溶骨性转移,局部有些水肿,关节内有积液,好在没有侵犯局部软组织。之前一直纠结的五个CA指标,下来了两个,其余三个一路上升,吃凯美纳时下来的CA50也上升了。医生说下周期全面检查,下决心准备换药。还有一个纠结的事情,病理科的检测系统改了,CEA和癌胚抗原都超标了,不过好多没有病的正常人也超标,医生说是系统没有调试成功的问题,下期再观察。
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发表于 2015-5-30 18:17:19 | 显示全部楼层 来自: 中国福建泉州
那只能试一试了,祝有效。
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发表于 2015-6-6 23:14:06 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽蚌埠
粘液腺癌还是要试克或者ap26113.可以做个免疫组化,认识一个病人,粘液腺癌,alk阴,克有效。
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 楼主| 发表于 2015-6-10 17:03:42 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏镇江
2015年6月10日,第十二次化疗结束,中间做了胃镜,发现胃口不好是因为胃溃疡,医生停了戴芬,上抑制胃酸的药,6月9日完成了单药洛铂。放疗进行了8次,有点效果,但是效果不太明显,曲马多药性过了之后还是疼痛难忍。医生建议升级止痛药,父母不肯。
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 楼主| 发表于 2015-6-25 14:56:15 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏镇江
2015年6月25日,放疗又加了3次,总共11次,曲马多停掉了,换吲哚美辛栓止痛,一天三个半颗,止痛效果尚可。6月20日查了肿瘤指标,除了ca153之外,各项指标都有下降。CT也未发现新增加的病灶。医生建议继续用两个疗程培美加洛铂。胃溃疡基本好了,原本下降的体重又上升回来,精神还不错。买了艾灸,每晚用随身灸给妈妈灸一下颈椎。
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 楼主| 发表于 2015-6-25 14:58:47 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏镇江
zzz1 发表于 2015-6-6 23:14
粘液腺癌还是要试克或者ap26113.可以做个免疫组化,认识一个病人,粘液腺癌,alk阴,克有效。

谢谢!我家不能用克唑替尼,肺部放疗之后引起了放射性肺炎,有一部分肺组织纤维化,用克会引起间质性肺炎,所以将克的靶点全部放弃了。
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