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妈妈粘液腺癌(第十九次培美,加油!)

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发表于 2014-5-28 17:28:19 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国江苏镇江
本帖最后由 xingxingcao 于 2015-12-28 10:20 编辑

2014年4月24日
因咳嗽、咳痰八个月,加重伴痰中带血三天入院,
胸部CT:左下肺占位,考虑Ca伴左下肺门、左下肺转移可能

2014年4月25日-5月5日
肺组织穿刺活检,涂片找癌细胞,见异性细胞,倾向腺癌。
病理提示:(左下肺后基底段)中分化腺癌
免疫组化结果:CK18阳性;CK5/6、P63、Ki67、P53、TTF1、5-Fu阴性
上腹部增强CT提示:左下肺占位
检查头颅增强MRI:未见明显异常,但可见双侧后上颈部似见结节状软组织影,可疑肿大淋巴结(后经外科触诊,排除转移淋巴结,手术后21天肿瘤科触诊,未发现异常)
骨扫描提示:左侧第9肋点状放射性摄取增高(外科会诊,不排除假阳性或其他情况)
术前查:AFP、CEA正常,糖类抗原153 53.09U/ml,糖类抗原242 44.02U/ml 高于正常

2014年5月6日
全麻下行左下肺癌根治术
术后病理:左下肺周围型粘液腺癌三灶,肿块大小分别为5*5*4cm、7*5*3cm、3*3*2cm,前两灶累及肺膜,第三灶累及支气管软骨及神经纤维,支气管切缘阴性,支气管旁淋巴结及送检(第7、9组)淋巴结见癌转移(4/5、1/4、1/3),送检(第5、6、10、11、12组)淋巴结共7枚均未见癌转移。
免疫组化:CK7、CK18、EMA、Ki67 15% 阳性,TTF1、ALK、P53、CK20阴性
结论:左下肺周围型粘液腺癌

2014年5月27日
入肿瘤科继续治疗
检查:血常规正常、肝肾功能正常
肿瘤指标:CEA 2.11、 CA153 14.38、CA242 16.98、CA199 10.04、CA125 21.08、CA50 5.62、HCY-T 12.4 全部正常
胸腹腔增强CT:医生告知正常、左侧胸腔少量积液(术后)
和医生商定下一步的化疗方案:培美曲塞+柏类
开始补充叶酸,注射B12,7天后化疗

2014年6月3日
早饭后服用地塞米松,晚饭前半小时奥美拉挫,晚饭后地塞米松
麻麻感觉伤口有刺痛,可能是阴雨天引起的伤口反应,这两天气温降了好几度

2014年6月4日
开始化疗了,培美曲塞+顺柏 培美1天,顺铂5天,辅助止吐、护肝、护胃、护肾和增加抵抗力的各种药

2014年6月9日
医生说可以出院了,开了利可君、云芝胞内糖肽和咖啡酸回家吃。我还买了螺旋藻、褪黑素补充抵抗力,金施尔康一直在用,说要到化疗全部结束3周才能停

2014年6月25日
新的疗程开始了,反应比上个疗程大,
住院时各项检查均正常,
甲胎蛋白6.75,CEA1.87,Ca125 12.93,Ca199 14.86,Ca153 8.04,Ca242 24.40,Ca50  14.45
但是242有24.5,比正常值的上限25只低了0.5,我有些担心,医生说可以观察。7月4日重新检查了CA242,结果23.45,正常范围,心稍微安稳了一点

2014年7月14日
EGFR基因检测结果出来了,没有突变,医生说可能没有取到肿瘤组织,不过,面对靶向没有用的局面,不敢轻易放弃放疗了

2014年7月18日
第三个疗程化疗开始,125是15.12,199是26.6,153是9.44,
242是30.15,50是14.65,242有点高,上海的专家说242特异性不强,慢性炎症也可能升高。
请了上海专家来做放疗方案,
四周期化疗完后放疗

2014年8月8日
第四个疗程化疗开始,果然如专家说的,242不一定是肿瘤,因为这几天麻麻因为静脉发炎,吃了些消炎药,再检查242又回复正常了。
125:18.52,199:27.53,153:11.64,242:20.78,50:13.93,B超检查胸水没有了。
2014年8月12日四期化疗结束,准备做放疗

2014年8月18日
放疗开始,医生开了迈普新,8月19日在家开始注射迈普新,每三天一针。8月20日送麻麻去做放疗,发现咳嗽很厉害,还有些稀白痰,有点不放心,不过,还是按照医生的安排进行放疗。

2014年9月9日
放疗中,咳嗽加重,入院对症治疗3天。查CEA1.06 CA125 10.36 CA19927.37,CA153 5.49 CA242 23.65 CA50 7.69 各项指数均正常,痰培养未见致病菌,继续放疗,迈普新仍然是一周2针,除了咖啡酸和利可君之外,新加了保肾固肝的金水宝。

2014年11月
化疗空窗三个月后进展,背部原来穿刺的地方长了一个结节,切除后化验是转移灶,分别又做了EGFR和HER2的基因检测全阴,骨扫描转移四处,CA125 37.5        ,万幸的是其他指标正常。重新启动化疗,方案是江苏省肿瘤医院陈嘉主任拿的,培美曲塞+洛铂

从2014年11月到2015年3月,培美曲塞+洛铂化疗一共做了三次半,培美单药一次。这一阶段的治疗并不顺利,或许是经过前面四次化疗再加上放疗,免疫力大大降低的缘故,每次化疗结束都会大病一场,先是肺炎(后来证实是放射性肺炎),再是带状疱疹,然后又是感冒。CA系列的指标一直有小幅增长,因为CT没有提示异常,医生并不认为进展。直到2015年3月,培美第一次单药21天后复查,五项CA指标全部飘红,医生才正式宣告一线化疗已经用尽。

2015年3月28日,在又一次培美单药化疗之后,加上了凯美纳,第一天还是如往常一样有剧烈骨痛,第二天骨痛减轻了,不知道是不是凯美纳的作用,还需要继续观察。

2015年5月6日,离做手术整一周年。好消息是CT症状减轻了,脑核磁共振没有问题,骨转移的地方骨密度都有提高,坏消息是CA系类指标更高了,吃了一个月凯美纳,只有CA50从40下降到25,其余四个指标继续往上升,估计凯美纳的作用太微弱。主治医生电话了陈嘉主任,让继续上培美曲塞和洛铂,先用两个疗程看看会不会有好转,再继续升的话,这两个药就彻底放弃了。止痛药加上了曲马多,骨痛得到很好控制,不过曲马多的副作用还是比较大,主要恶心、便秘,医生开了莫沙比利。

2015年5月29日,第十二次化疗进行了一半,好消息是反应不大,没有向前一次那样呕吐得厉害,精神也好了很多,医生开了甲羟孕酮,胃口慢慢上来了。因为左手开始疼痛,我决定给剧痛的右手放疗。做了MRI,右手溶骨性转移,局部有些水肿,关节内有积液,好在没有侵犯局部软组织。之前一直纠结的五个CA指标,下来了两个,其余三个一路上升,吃凯美纳时下来的CA50也上升了。医生说下周期全面检查,下决心准备换药。还有一个纠结的事情,病理科的检测系统改了,CEA和癌胚抗原都超标了,不过好多没有病的正常人也超标,医生说是系统没有调试成功的问题,下期再观察。

2015年6月10日,第十二次化疗结束,中间做了胃镜,发现胃口不好是因为胃溃疡,医生停了戴芬,上抑制胃酸的药,6月9日完成了单药洛铂。放疗进行了8次,有点效果,但是效果不太明显,曲马多药性过了之后还是疼痛难忍。医生建议升级止痛药,父母不肯。

2015年6月25日,放疗又加了3次,总共11次,曲马多停掉了,换吲哚美辛栓止痛,一天三个半颗,止痛效果尚可。6月20日查了肿瘤指标,除了ca153之外,各项指标都有下降。CT也未发现新增加的病灶。医生建议继续用两个疗程培美加洛铂。胃溃疡基本好了,原本下降的体重又上升回来,精神还不错。买了艾灸,每晚用随身灸给妈妈灸一下颈椎。

2015年7月2日,第十三次化疗。肝功能中度受损,谷丙和谷草一度飙到200多,申请了天晴甘美,保肝10天,第8天的半次化疗推迟。此外,又尝试了肋间神经毁损术,希望通过外科手术减轻疼痛,不过做下来效果不好。止痛药开始用芬太尼,合并吲哚美辛栓。

2015年7月21日,第十四次化疗开始。肿瘤指标全面下降,CEA恢复正常,肿瘤五项全部降到了100以下,CA199 85.35,CA125 94.71,CA153 41.9,CA242 94.2,CA50 38.2。医生知道化验结果兴奋得立刻打电话给我,事实证明陈嘉主任的方案是非常正确的。多少个月以来,我第一次长长舒了一口气。

2015年8月20日,相隔一个月再检查,肿瘤指标又上来了,CEA4(上月3),CA199 110.90,CA125 114.49,CA153 40.90,CA242 111.40,CA50 43.90。怎么办呢?医生决定明天会诊,看看如何安排下面的方案,已经化疗十四次了,再继续双药,恐怕身体支持不住。8月21日,医生会诊过了,主治医生认为升高的幅度不高,让我们自己选是单药+肋骨放疗,还是双药+肋骨放疗。考虑到让麻麻的身体多休息一段时间,我们选择了单药+肋骨放疗。慢症不能急病医,把身体调养好了才有治疗的本钱。

2015年9月11日,第9胸椎和9、10肋骨放疗十次,中间有段时间得了放射性胃炎,放疗结束后到医院进行了支持治疗,医生说麻麻有点焦虑抑郁,开了反应停,每晚临睡前吃一颗,让我们告诉她是减轻放化疗的药。麻麻毫不犹豫就吃了,精神果然渐好,再没抱怨过生死。又开了倍恩,挂了促红素,胃口和精神都好了起来。支持治疗的作用还是很强大的。放疗的效果也在显现,爆发痛逐渐消失了,昨天还减了一颗止痛药。现在就等糖类抗原的指标,CEA 6,比上月高。9月17日,肿瘤指标出来了,医生很高兴地打电话告诉我比上期有所下降,CA199 97,CA125 94,CA153 33.4,CA242 117.5,CA50 20.3。继续第十六次化疗,培美单药。

201510月15日,妈妈整个儿的状态都很好,止疼药从原来的一天三粒戴芬减为一粒,芬太尼还继续贴着,但是已经感觉不怎么疼了。红白细胞都正常,血液肿瘤指标检查结果大部分下降,个别上升。医生让继续单药,下个周期全面复查。CA199 78.8, CA125 82.9,CA153 51.4,CA242 105.6,CA50 49.4,CEA 3.7 已经正常了,甲胎蛋白 10.1 。明天第十七次化疗,培美单药。

2015年11月17日,全面复查,骨扫描没有发现新增转移灶,头部核磁共振正常,肺部CT有点小情况,左边纵膈长出了1.3cm的结节,医生说没事,算缓慢进展,本周药物调整为培美+洛铂,放弃单药方案。CA125 140.62,CA199 79.56,CA153 23.50(正常),CA242 77.12,CA50 39.06,CEA 4.5正常,甲胎蛋白正常。明天第十八次化疗,培美+洛铂(一天方案)

2015年12月9日,第十九次化疗,培美+洛铂,没有等待肿瘤指标结果,直接按时间化疗,下个疗程全面复查
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-5-29 17:05:16 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江
纵隔区的淋巴结是已经清扫了还是留在那里等待放化疗去处理?
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 楼主| 发表于 2014-5-30 10:16:35 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏镇江
524001498 发表于 2014-5-29 17:05
纵隔区的淋巴结是已经清扫了还是留在那里等待放化疗去处理?

已经清扫过了,手术做的是左下肺切除+系统淋巴结清扫
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2014-5-30 17:57:26 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏镇江
第一期化疗方案已经订下来了,对于放疗的问题,还在和医生讨论之中,预防性的放疗到底是不是必须的?
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-5-31 17:06:06 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江
xingxingcao 发表于 2014-5-30 10:16
已经清扫过了,手术做的是左下肺切除+系统淋巴结清扫

目前选择“培美+铂类”化疗算合理。
如果ct看不到实体瘤,不必放疗。等化疗2次后结合ct和瘤标再做决定。
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 楼主| 发表于 2014-6-1 07:50:09 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏镇江
恩,谢谢!先化疗两个疗程看情况决定
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 楼主| 发表于 2014-6-4 10:04:41 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
医生早上来看血管,说暂时不用做picc,下个疗程再做,麻麻听了脸吓得煞白,医生开玩笑说:没那么严重,picc是保护血管的,现在保护用药很先进了,化疗基本没什么副作用。大家听过心稍微放宽了些。
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-6-4 14:39:45 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁阜新
我家化疗用的是,卡铂+多系紫杉醇,第一次化疗用了两天,你家第一次化疗几天
有爱,就有奇迹!
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