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爸爸肺腺IV期,骨转,淋巴转,未化疗,持续更新。。。

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 楼主| 发表于 2014-9-10 09:04:41 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
爸妈昨天回家了,在上海过完了中秋,我已经不记得上一次一家团圆是什么时候了,我一直在外上学,爸妈总是很忙。我希望每个假期都能跟他们一起!9月5号复查,至此凯已服用4个整月,CT结果显示,胸水有减少,但是肿瘤尺寸还是4.5,由刚入院的7.6缩小。医生建议继续凯,明天准备去取肿瘤标志物的结果。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2014-9-11 09:49:06 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
昨天晚上给爸爸打电话,感冒了!热感冒!既担心又忍不住生气,爸爸一直还认为自己是没有生病前的身体,热了就脱衣服,总是在不经意间感冒!怎么就那么不听话呢?
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2014-9-15 09:55:08 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
周五取了肿标的结果,有些担心,CA125由58.17涨到74.8,CEA由40.59涨到51.58.这个看来已经有耐药的迹象了,该怎么办,是化疗还是换特呢?
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-9-15 13:32:06 | 显示全部楼层 来自: 中国广东珠海
愿爸爸健康! 发表于 2014-6-18 08:50
凯第45天,184第12天:昨天下午去医院办出院手续,6月16号下午打了骨转针,上次打是5月4号,昨天下午回家爸 ...

愿爸爸健康你好,我妈妈是今年6月底在上海胸科医院确诊的低分化腺癌,淋巴转,全身多发骨转,看的是肿瘤中心的简红,她给我们开的骨转针也是茵福,一针2700,全部自费,我在网上搜了,别人大部分用的是唑来磷酸(天晴依泰),便宜(据说国产的700左右),效果差不多。我想换这个,不知楼主有无此方面的想法?你们用茵福具体效果怎样?我妈现在没有疼痛,所以无法确定效果。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2014-9-15 15:23:35 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
搜寻奇迹 发表于 2014-9-15 13:32
愿爸爸健康你好,我妈妈是今年6月底在上海胸科医院确诊的低分化腺癌,淋巴转,全身多发骨转,看的是肿瘤 ...

你好!我爸爸用的茵福效果很好,已经不怎么听他说骨转处有疼痛,而且打完针浑身轻松。其实个人觉得效果都应该差不多的,如果不疼,用唑来膦酸应该也可以。祝好!
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-9-30 17:31:08 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
我爸爸也是肺腺IV期,骨转,21号外显子突变  化疗了一次 但是没明显的效果
今天开始用凯美纳 希望有效  
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2014-10-10 09:27:24 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
杨杨爱爸爸 发表于 2014-9-30 17:31
我爸爸也是肺腺IV期,骨转,21号外显子突变  化疗了一次 但是没明显的效果
今天开始用凯美纳 希望有效

祝福所有的病人都一直有效下去!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2014-10-10 09:33:13 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
很久没来论坛了,十一假期回家,看着爸爸总是会忘记他是个病人这件事,气色更好了,体重又增加了,每天依然坚持锻炼身体。多么希望能这样一直下去!17号又要复查了,每次复查前心里的畏惧和紧张也只有病人家属才能体会,愿一切都好!
有爱,就有奇迹!
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