父亲小细胞癌长征开始，我陪您一直走下去

adminqiji · 发表于 2014-4-9 20:18:47

pyxzmr119 发表于 2014-4-8 17:00
你们没埋PICC管嘛？我父亲从一开始就埋管了，免得受注射的疼痛之苦

感谢关注
开始的时候不知道，医生护士也没说
等知道的时候，已经是第三个疗了，然后当时也没有肿，就没埋管
后来第五个第六个的时候，一扎就肿，就考虑只有二个了，就不埋了。

adminqiji · 发表于 2014-4-10 21:56:13

父亲这两天状态不是太好。
总是有白色的泡沫痰，偶尔咳嗽。
今天说浑身不舒服，不想吃饭，妈妈做的珍珠汤。

计划下周二去复查，希望、祝愿、祈祷爸爸稳定！
唉！真是揪心！
刚看了坛友说的一句话，有时候真不敢面对，我现在就是不怎么敢面对下周的复查！
祝愿坛友们都好！
一起加油！

adminqiji · 发表于 2014-4-13 15:21:39

下周二带父亲去复查，希望安好。
想了下，有以下四种可能：

1、CR，一切都好
2、原发部位不大不小，其他也都好
3、原发部位不大不小，骨转（因为CT看有迹象，但不确定）
4、都不好。

针对四种可能，我想了下要走的路，有什么不对的，请坛友抽空指教
1、生物治疗
2、继续中药扶正巩固、胸腺法新、食物调养
3、打骨转针，并密切注意其他部位（同时考虑胸放疗，再因混合型，询问靶向药）
4、二线化疗（一是定用药方案;二是劝说并安慰父亲）

向天祈求，用心祈祷！
希望父亲一切都好！

愿所有亲人健康 · 发表于 2014-4-13 22:34:28

adminqiji 发表于 2014-4-13 15:21
下周二带父亲去复查，希望安好。
想了下，有以下四种可能：

祝愿楼主爸爸一切安好祈祷

卢刚2 · 发表于 2014-4-14 01:27:17

祝福你父亲一切都好。

愿所有亲人健康 · 发表于 2014-4-16 21:28:04

丈夫一岁发表于 2013-12-2 15:43
看你的用药描述不够正确，除了用什么要还要有每天用多少，连续用几天，才能计算一个疗程合计用了多少剂量。 ...

我父亲也是小细胞但用的是ep方案医生从来都没和我们说过要用多少药什么的我们之间就是在这个医院各种检查检查之后就在这直接化疗了我老师想找医生问但我爸妈总不让去说这样会让医生觉得不信任他会影响治疗什么的。。。

adminqiji · 发表于 2014-4-16 21:33:14

卢刚2 发表于 2014-4-14 01:27
祝福你父亲一切都好。

谢谢刚子！
也祝你及你的家人安好！

愿所有亲人健康 · 发表于 2014-4-16 21:37:24

丈夫一岁发表于 2013-12-2 15:43
看你的用药描述不够正确，除了用什么要还要有每天用多少，连续用几天，才能计算一个疗程合计用了多少剂量。 ...

打错了用的是ce方案

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