母亲肺腺癌骨转治疗过程（CEA继续下降45%，CT检查无变化）

快乐幸福

易有效就先不要乱换药了，有时候换着换着就耐药了！

蓝色的天空

谢谢各位的建议，我考虑先吃4个月易，看检查情况再说。还有个问题请教大家：我母亲已发展到髂骨转移了，现已手术切除，9月份检查还没发现其他部位有骨转移。在吃靶向药的同时是否需要打骨转针吗？

蓝色的天空

今天我母亲出院了，开始回家康复的阶段，这次在医院里住了60天，她也早就想回家了。希望在家里的治疗一切顺利。

涛声依旧1973

恭喜楼主。我父亲也在服用正版的易瑞沙，这是第三个月了，前两个月副作用很大，腹泻，恶心，呕吐，皮肤瘙痒，口腔溃疡，口角炎，几乎所有的副作用都在他身上经历过。到服用第三月开始，胃口好多了，甚至可以吃些米饭，一碗面条都吃得津津有味。真希望易瑞沙能对他一直有效就好。

晴空

恭喜楼主。
请问您做的“EGFR表皮生长因子受体基因突变”检测结果，到底是突变型还是野生型？有点看不明白。如果是野生型，那吃易瑞沙这样有效实在是太幸运了，因为对野生型即没突变的人，吃易有效的只占大约2%。所以想问一下，医生的给的结论是什么？患者EGFR有没有突变？

你是我的骄傲

易效果不错就吃着吧，万一换的药无效，又回不到之前的那不是很可惜。祝福！

lgyahlll

恭喜楼主易有效！
我爸爸盲吃易第九天了，希望能像阿姨一样有效。
还有我想问一下你妈妈吃易副作用大吗？我爸爸只是轻微腹泻。太担心无效了，整天提心吊胆的。

蓝色的天空

关于基因突变检测结果：是EGFR21突变，刚拿到报告时也没有看懂，每个医院出的检测单表达方式不一样，大夫看了结果就告诉我可以吃靶向药了，也没有解释很明白，加上自己当时也不懂，不清楚应该问些什么。回家后上网查资料才看明白。