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楼主: 橙子共和国

肺腺癌骨转移,双脚严重浮肿,大家有碰到过吗?

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 楼主| 发表于 2013-6-14 00:24:35 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
ye1860 发表于 2013-6-13 09:52
1.左侧水肿,考虑血栓,咨询一下医生,看能否检查一下血疑六项。
2.炎症和胸膜转等都会引起胸水
3.可能是 ...

很感谢细心的回复
已经和医生说了,让检查,看是否有血栓
当时左边胸水医生说是胸膜转移引起的,现在右边胸水,按理来说不应该是胸膜转移,因为右肺是没有原发肿瘤的,但是4月12号的ct显示右肺有小结节
应该是有炎症,但是消炎的也在挂,但是一直下不来,这个炎症应该是什么引起的炎症呢?
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 楼主| 发表于 2013-6-14 00:28:12 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
frinco 发表于 2013-6-13 10:59
个人觉得判断是否有效还是以影像学来判断为准,楼主的药好像换的有点快,如果经济条件允许刚开始还是服用Z版 ...

多谢,CT因为爸爸一直呼吸不顺畅用氧气,无法离开氧气,所以也不能憋气,可能做不了CT.易瑞沙是父亲的朋友有亲人在吃,所以给我们带的。但是我也一直想用正版的,我怕仿版会影响效果,所以这次买了正版特罗凯
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发表于 2013-6-14 13:52:45 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁
橙子共和国 发表于 2013-6-14 00:04
多谢阿梁这么耐心细致的回复,受益匪浅。昨天已经把你的意见告知父亲,我认为你说的很对,CEA中间一度高达 ...

我也只是病人家属,你的很多问题我也回答不了,只能简单说一下我个人看法。

CA153很高,显然肺部肿瘤比较活跃。原病灶在左肺,左侧上半身和胳膊浮肿,静脉回流受阻在左边,估计与左肺病灶的发展有关,恐怕肿瘤是在增大。

右边胸腔开始有胸水,应该是左肺往右肺有转移了,估计同样伴随炎症。

腰椎有转移,估计可以反映在CA199上。是否需要对腰椎转移位置放疗,要问过医生。有了骨转移,每月打一次骨转针保险一些,骨转针不杀癌细胞,但能防止癌细胞破坏骨头。

化疗显然无效,希望特罗凯有效吧。胸水问题影响呼吸功能,不解决的话很危险,现在看来只能靠靶向、消炎、抽胸水了。

盆腔一带没有转移,则CA125的超高可能主要是对肺部的放大反映。
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 楼主| 发表于 2013-6-15 19:21:22 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南通
已更新数据,请大家帮忙发表意见
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发表于 2013-6-15 20:07:01 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
先吃吧,就算易特有效,胸水也不一定能止住的,有报告讲,易特有效也有可能产生胸水
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发表于 2013-6-16 10:31:32 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁
橙子共和国 发表于 2013-6-15 19:21
已更新数据,请大家帮忙发表意见

一、水肿问题恐怕要控制了肿瘤才行。手术没机会,化疗伤身体又导致胸水,放疗也不好放,那恐怕只有靠靶向了。


二、CEA、CYFRA21-1、CA199、CA125、CA153都敏感,其中CA125、CA153达到超上限程度、有点敏感过头了。你爸爸的癌负荷情况比较复杂,靠单一指标有明显局限性,而且要弄清楚这几个指标反映的意思,还需要再多观察几次的数据,所以这几个指标以后检查的时候最好都测一下。


三、效果很好也会存在没胸水或大量产生胸水的不同状况,所以凯美纳、易瑞沙尚不能确定是否失败。易瑞沙、凯美纳、特罗凯都是EGFR类靶向药,我个人看法是这三者主要差别在于浓度。

特罗凯的问题在于推荐剂量就是最大耐受剂量,副作用大是很自然的。特罗凯的剂量初期是富余很多的,如果觉得副作用大,可以减到2天1片、或36小时1片。


四、肺部感染是个大问题,呼吸上不来的话也容易有生命危险。我个人感觉肿瘤科的医生主要擅长对付肿瘤,肺部感染恐怕找呼吸科更专业。

目前对付肿瘤,暂时先吃着特罗凯,其他恐怕也没什么好办法;目前应重点应放在对付肺部感染,建议找呼吸科,查明原因,头铇和左氧收效不大就请呼吸科医生看看换什么方案!
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 楼主| 发表于 2013-6-16 12:51:40 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南通
ye1860 发表于 2013-6-15 20:07
先吃吧,就算易特有效,胸水也不一定能止住的,有报告讲,易特有效也有可能产生胸水

是,所以现在坚持着吃特,只是副作用太大,搞的不能进食,也很是头疼,可能真的只能拉长吃的时间了

点评

到淘宝买分药器,每天三分之二片试一下  发表于 2013-6-16 22:27
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 楼主| 发表于 2013-6-16 13:04:20 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南通
阿梁 发表于 2013-6-16 10:31
一、水肿问题恐怕要控制了肿瘤才行。手术没机会,化疗伤身体又导致胸水,放疗也不好放,那恐怕只有靠靶向 ...

我通过梳理再梳理,也觉得易瑞沙应该是有效的,只怪当时太慌乱,一有症状就觉得药没效果,再加上当时还做了一个多余的EGFR检测为全部不突变,就更加让我们觉得没效果。所以现在再怎么样也要坚持吃特,只是特副作用太大,搞的胃里面一天一天都翻江倒海的,无法吃东西,有点得不偿失。我记得当时爸爸吃易的时候副作用明显小很多,我在犹豫要不要吃满半个月换回正版易瑞沙,现在吃了一个礼拜了。
找专业的呼吸科医生,因为爸爸一直要回家来住,所以现在住在当地人民医院,医院也没什么好的医疗资源,估计我得去上海找呼吸科好的医院,不过病人不去,不知道他们是不是能知道用什么药了
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