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楼主 |
发表于 2007-12-5 13:19:27
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来自: 中国福建福州
<p>我来更新日记了,最近的日子过得不紧不慢,妈妈也过得挺开心的,从他现在情况看根本看不出有什么问题,我还是非常关心易瑞沙耐药后的方案.我同事的叔叔服用易瑞沙一年后没有及时复查,耐药发作后情况比较危急,住入省立医院做了恩度一个月的治疗,没有明显效果,几次病危后改服特罗KAI,现在病情稳定,现已出院.我想特的药非常之贵,一瓶盗板药也要八千多,实在是一年下来也要数十万元,做力比太如果有效果的话也要十万,现在力比太的试验组也停了,而且像我妈那样脑转的病人是不让入组的,最近更QING向于太素帝一些,因为问了入组的人,好像后者的效果会更好一点.但是副作用挺大,但是此药有进医保,对我经济不是特别好的情况来说可以留下更多的钱以备不时之需,对后面的医治经费会更有保障.</p><p></p><p>另外就是时间过得相当快,上个月是二十六号复查的,不敢相信再过二十多天又要复查了,每次复查都让人非常紧张,特别是听了病友说他们家长其实已耐药但是表面看上去依然情况很好,要是这样的话,那现在妈妈看上去乐观的表面不容我麻BI.想来想去又是让人非常紧张.</p><p></p><p>二月份慢慢临近,宝宝就快要出生了,希望这段时间千万不能出什么乱子,妈妈,一定要坚持,而且也在祝福妈妈能像另外一个病友提供的情况一样四年不耐药,我想这了是相当的少见的情况.非常希望妈妈能坚持!!!</p><p>中午看了一些贴子,有网友说脑转移不过八个月,看完心情一下差到极点,好在下面有两个回贴说有家人超过一年多的,并且还在,心情真是从低到高!再过二十多天我们就要送走2007年了,愿2008是一个好运的一年!健康的一年/.</p> |
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