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发表于 2010-7-9 11:35:44
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来自： 中国福建福州
最近奇迹还是不是太稳定,想写贴子的时候经常上不来.接着能上的时候又每每没空,接到全国各地很多病友的关心.倍是感动!
上周五在抽完房号后到医院拿到了妈妈用特三个月后的复查片子,脑部平扫加增强MR和胸部片扫,以及CEA CA125 CA199三项检查报告,这个也是我妈三年来不超过三个月必查的项目.医生说脑部很好,很干净,水肿带没有了,比上特前好了很多.现有一个病灶是0.8*1.3,别的没有了,原来化疗进展后有水肿带明显很大一块,还有新发的一个点,吃完特一个月后水肿带变小,因为当时做的没有增强,所以看不清病灶的情况,这个月来做了增强的,两个半月来病灶看来有变小了,并且水肿消失,胜利一半,至少夺命的脑转暂时没有大的问题.
主病灶基本稳定,主任认为可以继续用特,我提到液下淋吧结会痛,主任说可以放疗,我说脖上也有,主任说那竟然脖上有了,可能放就不是很合适了,继续化疗吧,方案定为力比泰.
由于经济的原因,整整几天都经纠结是否要上正板的力比泰还是国产的还是映度的,映度的今天已邮寄到家,可是暂时现在用不上了,本来担心自个挂力有操作上的风险.决定让妈妈做两次国产的看看,可是我妈的主治医生反对用国产的,说国产和的效果确实有差,建议正板,所以又问诊了肿留医院的也是我们这里的另外一个权威的老主任,他的意见是我妈妈泰素帝去年做完有稳定半年以上,并且做的时候不是按常规时间二十一天一次,时间拉得比较长,控制还是不错,脑和胸都保持了稳定,考虑到我妈有医保,力的效果其实差不多就是副作用小,决定可以再用泰素帝,于是转院的肿留医院入住胸外科高级病房,为得就是继续骗妈妈,因为入住了肿留住在胸外可能会好点,不然的话他一定猜到发生了什么,反正不管到妈知道不知道情况,我们就是不承认就是了.
马上办好入院,并且回到协和医院调取三年前的病理报告,显示是取到的病理符合癌细胞,并没有写是什么类型.但是医院结合临床并且用易有效果,定为非小细胞,今天上泰素帝量继续是120MG,配100MG顺铂,分三天打药,以前在协和是分两天挂完的.另外做了液下淋吧结的穿刺,希望能取到进一步的病理,因为如果是鳞癌上力比太效果不好,主任说就不要上了,要另选备选的方案.
争对液下淋吧结进展较快,定为特暂时耐药了,先停特,改做化疗.并且在化疗后基本上考虑做液下淋吧结的放疗,由于淋吧结比较大预后并不是太好,怕是外面纤维化了里头病灶还在,但是不处理又会影响生活质量,因为再大皮可能都会破掉,现在一天吃一片芬必得止痛,我已叫我妈今天停掉芬必得,看看太素帝打药进去后会不会止痛.因为以前是脖上淋吧结痛,打药当天就不痛了,虽然病灶只是稳定,但是也稳定了有半年之久,所以希望这次一样走运吧.
现在最头痛的就是液下淋吧结没有什么特别好的效果,走一步看一步了,未来的路一定不好走,只会更难,但是我们要更坚定爱妈妈的决心,守卫他,那怕是到了最后,我们也不会放弃!
最近情况特别困难,宝宝刚入园,因为没有人带,外公也天天都陪妈妈呆在医院了,家里空空无人,小宝宝入园都没吃什么东西,晚上回家要吃很多,但是都没有人做饭,唉,家里都乱了,我妈一住院家里伙食就一落千里,傍晚要去整点好东西给宝宝补一下,另外妈妈化疗营养也要跟进,最近在服虫草,希望有效果.
另外刚听说日达仙还有迈普新均退出了医保,这些现在全是自费了,并且发现脑部增强MR的自费比例也提高了,医生说医保中心T了很多药出医保,唉,指望力比太进医保,更是梦想了.
想说的经济的支持很重要,家人的团结尽心很重要,天时地利人和,才能胜利!
加油,博客写了这么长,关心的朋友这么多,上帝给了我无尽的力量,虽然我身心疲惫,但是我不会放弃!
[ 本帖最后由 妈妈健康 于 2010-7-9 11:39 编辑 ] |
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狗仔卡
发表于 2010-7-5 22:55:07
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