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楼主: jennylin

拿什么来救你,我最亲爱的爸爸

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 楼主| 发表于 2013-4-26 22:20:19 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
本帖最后由 jennylin 于 2013-4-26 22:31 编辑
阿梁 发表于 2013-4-20 00:23
起皮疹没有?CEA不敏感,数值很小吗?CA125、CA153也不敏感吗?


皮疹没有起,只是皮肤有点干,应该不像皮疹。所有数值都在正常范围内,全部不敏感。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2013-4-26 22:21:22 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
beloved 发表于 2013-4-20 00:39
请问你爸爸这几年的生活方式包括饮食等方面有没有做一些调整?有没有服用中药?

饮食清淡为主,恨不得现在就吃素了,中药一直吃的,就是这次开始服用易瑞沙以后停了一个月了。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2013-4-26 22:22:11 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
fighterchen 发表于 2013-4-20 21:13
19基因突变的话,基本都有效的,不用太担心。

谢谢你的安慰啊。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2013-4-26 22:23:03 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
永不放弃2011-10 发表于 2013-4-21 01:36
个人建议你吃特罗凯,19突变耐药时间长,你吃正版的吧有赠药的,和易瑞沙价格差不多药效更强,防止脑转移的 ...

估计是不是医生等易瑞沙耐药了,再上特罗凯啊
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-4-26 23:19:13 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁
jennylin 发表于 2013-4-26 22:23
估计是不是医生等易瑞沙耐药了,再上特罗凯啊

您不要妄想了,易瑞沙耐药后特罗凯有效的几率不大,即使有效也是因为易瑞沙药量不够特罗凯最大药量造成的短暂有效,一般不超过3个月。
有爱,就有奇迹!
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