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楼主: 丁丁爱爸爸

偏瘫的父亲,我该怎么办呢?

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 楼主| 发表于 2013-4-16 17:25:27 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
我父亲的情况,易瑞沙、特罗凯和格列卫,我父亲应该吃哪种呢?还是其他的
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 楼主| 发表于 2013-4-16 17:33:42 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
本帖最后由 丁丁爱爸爸 于 2013-4-16 17:35 编辑

购买仿版版药物正如论坛里有朋友说的那样,主治医生有渠道的,今天我试着问了一下,医生说医药代表那里能买到
我想他们一般都因该有提成吧,他说易瑞沙每个月要2千2左右
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2013-4-17 14:23:25 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
唉,在这里自说自话...........................
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发表于 2013-4-18 15:29:49 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏盐城
丁丁爱爸爸 发表于 2013-4-17 14:23
唉,在这里自说自话...........................

易瑞莎不止每月2千2吧,应该是每天一粒,每粒500元左右的。具体你可以看http://www.51qiji.com/thread-31837-1-1.html南竹大姐的贴子,好多内容的,有好多治疗经验可分享的。
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发表于 2013-4-26 09:43:45 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
VEGF          (+)
考虑用特罗凯,经济可以用正版,实在不行就仿的,大约2K
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-4-26 09:52:47 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
ye1860 发表于 2013-4-15 17:26
手术过后,一般在所在医院的病理科能保存三年的,你问一下,而靶向,你看一下论坛其它朋友的治疗帖

你说医院有没有可能病理弄错啊!
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-4-26 11:07:11 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
416674541 发表于 2013-4-26 09:52
你说医院有没有可能病理弄错啊!

有这样的可能,而结果也不一定百分百准确,但这几率少
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