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楼主: 有希望有爱

爸爸非小细胞,肺腺癌。停掉凯美纳,做左胸穿刺。

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 楼主| 发表于 2012-10-25 16:54:11 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北荆门
阿梁 发表于 2012-10-24 21:29
我陪爸爸住院半年多,感觉年纪大或身体弱的人,2次化疗应该可以耐受,第3次就要特别小心谨慎了,因为年纪大 ...


谢谢!我完全不懂,一般医生建议什么,我们就怎么做。走到这一步,我不晓得所有决定是否正确。{:soso_e109:} 每次做决定,都怕自己做错了。
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-10-25 17:22:15 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
建议楼主:到好大夫网站上咨询一下:中科院肿瘤医院的李峻岭主任,服用哪种靶向药。(你留言咨询就可以,李主任一般会很快回复的)
我爸是他看的,基因无突变,3次化疗后,李主任建议试吃一个月特罗凯。
听有的网友讲:凯美钠性价比低,是国产药,效果可能不如易或者特,价钱还很贵。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-10-25 21:22:47 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
水太深了……治疗癌症的水太深了。可是现在凯美钠已经在吃了,只有先吃一个月,如果不行,我看看能不能上克里唑替尼
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-10-31 22:31:15 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
今天ALK的检测结果出来了,没有突变。非常非常失望。都已经做好了托人买克里唑替尼的准备。不知道该怎么办,只好祈求凯美纳有效!
诸天神佛,我发了那么多愿心,也从来没有做过大奸大恶的事情,就可怜可怜我这一次。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-11-13 20:13:16 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
吃了快一个月的凯美钠,症状没有减轻,反倒加重。估计效果不会太理想。下一步该怎么办?
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-11-17 11:23:25 | 显示全部楼层 来自: 中国广东佛山
我现在的情况跟你很像,我爸爸也是今年8月检查出来肺CA,也是独生女,这段时间真的觉得很无助,什么决定都是自己独自拿主意,但又生怕会做错决定,不能回头,每个决定都觉得是如此的艰难。我爸也在吃凯美纳,吃了十多天,不知道是否有效,但上吐下泻比较严重,前几天无耐之下决定停药,但停了之后又开始发烧,昨天又开始减量吃,希望有效。希望我们的爸爸都可以渡过难关。
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-11-17 12:04:20 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁
凯美纳无效,可能易和特也无效,有没有考虑试2992?
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-11-17 20:01:33 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
艰难人生 发表于 2012-11-17 11:23
我现在的情况跟你很像,我爸爸也是今年8月检查出来肺CA,也是独生女,这段时间真的觉得很无助,什么决定都是 ...

诶,抱抱,希望我们的爸爸都可以渡过难关。
有爱,就有奇迹!
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