开始记录妻子服用易瑞沙的情况

奇迹云

妈妈多陪陪我 发表于 2015-11-16 19:20
云叔：能否给我些建议，向您求助。今天拿了妈妈这个月的CEA报告，149比上个月82几乎翻倍。目前空窗3个月了 ...

妈妈多陪陪我  你好 你母亲因为没有实体肿瘤，cea往上走总不是好事情，化疗降低cea但是副作用也不小，确实有点二难，肺癌最后骨头转移和脑转移的概率比较高。我妻子3年多前就确诊骨头转移和脑转移，骨头没有疼痛感觉，但是没有坚持按时做骨头保护 挂天晴依泰断断续续没有每个月按时做，我是坚持妻子要每个月做但是妻子怕麻烦。现在妻子按时每个月做骨头保护。我的想法是骨头保护坚持每个月做，化疗为了降低血的指标还是不值得。你母亲还没有尝试过靶向药好走的路还很长了。

奇迹云

第一千一百二十一天，昨晚妻子睡眠情况还可以就是半夜里醒过一次，今天方便一次胃口也不错，上午在小区散散步，昨晚睡觉前服用184计量50毫克，今天上午10点服用2992 ，计量50毫克。下午睡了一个小时左右，今天妻子不躺在床上的时间比较多，从我观察来看 184 服用第4天有点效果了，起床的过程比服用184 前有好转。人的精神状况有提高。晚上写日志特意问妻子说是好一点了。希望一点点好转下去。

妈妈多陪陪我

云叔：看到阿姨有起色真高兴，这个病每一次的治疗都是尝试和冒险，我的主治医生曾说：听天由命。可想了...云叔，谢谢你对我妈病情的分析，很理解我的纠结，其实我一直想尝试靶向，但妈妈基因全阴性，我分别在肿瘤和胸科做了检测，结果让人失望，不过，总要尝试一下的，是吗，云叔，毕竟是一条比较宽的路。
云叔，再问一下，阿姨也有脑转吗？当时是怎么治疗的？后面又是怎么控制的？

poiuytrewq

妈妈多陪陪我 发表于 2015-11-16 21:57
云叔：看到阿姨有起色真高兴，这个病每一次的治疗都是尝试和冒险，我的主治医生曾说：听天由命。可想了... ...

你应该仔佃看一下贴子，没有脑转。

jimufox

看到你妻子一直坚持了这么久，还有你一直陪着你妻子很感动，希望你妻子能一直好下去。
我妈妈半个月前刚检查出肺腺癌，有一处骨转移，但是基因检测结果还没出来，医生建议我妈妈先化疗最后再靶向药，但是我妈妈想先靶向药，她怕化疗对身体更差，想请教下云叔你建议直接化疗还是直接靶向药？
还有昨天晚上我妈妈昨天打了骨转针，一直发烧不退，请问你有没有遇到这种情况？后来是怎么处理的？
谢谢！

Laura

jimufox 发表于 2015-11-17 10:50
看到你妻子一直坚持了这么久，还有你一直陪着你妻子很感动，希望你妻子能一直好下去。
我妈妈半个月前刚检 ...

化疗对身体损害大，并且腺癌对化疗不敏感。我妈确诊腺癌后直接盲试靶向易瑞莎，两年后换了特罗凯，期间生活质量比较高，不像化疗经常去医院，而且副作用大，影响生活。家里亲戚是医生，都不建议放化疗。不过你还是要根据病人实际情况分析判断，选择最适合自己的方案。

jimufox

Laura 发表于 2015-11-17 15:03
化疗对身体损害大，并且腺癌对化疗不敏感。我妈确诊腺癌后直接盲试靶向易瑞莎，两年后换了特罗凯，期间生 ...

非常感谢 Laura的回复，我妈妈现在拒绝化疗出院了，也是想先看基因检测结果试试靶向药，这样生活质量会高很多。请问如果易或特耐药了还有什么办法？有没有替换的药？谢谢！

奇迹云

妈妈多陪陪我 发表于 2015-11-16 21:57
云叔：看到阿姨有起色真高兴，这个病每一次的治疗都是尝试和冒险，我的主治医生曾说：听天由命。可想了... ...

妈妈多陪陪我  你好  我妻子2012年3月在胸科医院做核磁共振脑部有5毫米的肿瘤，也没有特别去治疗，去年也做过第二次核磁共振变成8毫米。没有特别为其进行专门治疗。有的时候也有头痛的感觉。