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发表于 2013-7-7 21:27:35
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来自: 中国辽宁沈阳
本帖最后由 我吉祥 于 2013-7-7 21:28 编辑
我没有妮妮妈妈用过的药多,至少我还没用过赫赛汀.在用药这个问题上可能是我太抠门了,舍不得几十万甚至上百万的花销.乳癌群里就有花二,三百万的了,治疗效果也不见理想,也可能是跟病人自身情况有关.
我现在考虑服用2292,完全基于以2292替代赫赛汀来用,理论上我讲不太清楚,算是对自己一个交待吧,也是对价格不菲的赫赛汀的一个抵制.
与其说对赫的高价格不满,还不如说对我们医疗体制的不满.癌症病人这个弱势群体得不到重视,试药拯救自己,包括一些医生和医院同样默默的另辟溪径,但不过是边缘动作,得不到政府的支持,相反,求生和救民于水深火热还要招致阻挠,今儿严打,明儿查处的.据说8月份以后YL药就不针对个人了,只对医生和药厂...
有能耐不敢对老美使,还TMD配合老美收拾本土,能不能有点仿版政府的气节啊?!
这中国梦做的,算了,别胡说八道了.
今儿打了最后一天点滴,要求出院,医生同意了.
谈妥了2292,800元/克,买了5克,粗略算了下能吃俩月.也算是加入了组织了,不得已而为之.不愿意化疗,怕脑袋象赫鲁晓夫.又怕希罗达万一不给力,赌不起,更不想死.核计了好几天,终于拍了.这样,这个夏天就不用去医院了.真象传言的那样,以后YL药不对个人了,是否还要备些184一类的呢?储藏是个问题,有空再学习一下吧. |
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