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楼主: 小草的悲伤

爸爸,加油!

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发表于 2012-10-31 19:54:23 | 显示全部楼层 来自: 中国福建泉州
本帖最后由 傻傻 于 2012-10-31 19:55 编辑
小草的悲伤 发表于 2012-10-31 18:36
转氨酶升高,去医院输液就行,我爸开始都100多,一个星期就正常了!腹泻最简单,也好处理,思密达就行!皮 ...


非常感谢,我爸皮疹炉甘石洗剂,百多邦,两样多用过,转氨酶升高,看了论坛介绍吃利加隆,关键是胃痛,吃了拉唑类和果胶泌,看了论坛的说拉唑类对靶向类有影响,易瑞沙是在早上9点吃,今天去做全身骨扫,又发现几处转移,现在连我自己也乱了。。。爸爸一个大好人,经常行善,也教育我们做人不能自私,结果。。。光脉管炎就陪伴他20几年,现在又得这个鬼病,真不知道要怎么告诉家里人 。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-10-31 21:43:27 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
傻傻 发表于 2012-10-31 19:54
非常感谢,我爸皮疹炉甘石洗剂,百多邦,两样多用过,转氨酶升高,看了论坛介绍吃利加隆,关键是胃痛, ...


现实总是无奈的,唯有加油,才能让遗憾更少!共勉!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-11-21 16:04:52 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
本帖最后由 小草的悲伤 于 2012-11-21 16:07 编辑

有20多天没来了!

我爸状态不错,但情况不太好。等到吃易两个月时,我爸感冒了,最头疼的就是感冒,我爸又被折磨了一次,只好住院,查CEA,从11.1降到9.7,看着很高兴,可等CT出来时,我们都愣了,肿瘤由1.5*2.3增大到3*4cm,纵膈肿大淋巴,有几个肺内小结影靠近胸膜。我们欲哭无泪啊,按以前的检查,CEA是敏感的,可这次真给我们吓得不轻,爸爸再次情绪低沉。没有办法,只好开始化疗,方案多西+顺铂,反应几乎没有(吐了一次),我实在怕转移到胸膜,会产生胸水的,无奈之下让我爸开始以化疗为主,印特为辅(每天半颗),这个月27次第二次多西化疗,希望能有好消息,目前我爸一切正常,就是有点胀气,医生说胃功能太差,吗丁啉天天吃,一吃就轻松,我也叫他多出去走走,增加胃消化。

在家没事的时候我妈和我算帐,短短5个月,我爸治疗已经花了12万多了,只报销了1万多,农合不给力啊,培美报不了,好点的免疫力的药报不了,门诊检查报不了,目前我还在读书,好在不用交学费,不然真扛不住。既然靠不了政府,那我们只有靠老天了,没事去买几注彩票,说不定老天就赏我点医疗费。(纯属自嘲)

有爱,就有奇迹!
发表于 2012-11-21 16:23:00 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江台州
坚强!!你那边的农合报得这么少啊?我家前期9万报了4万多
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-11-21 16:30:21 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
天台天艺广告 发表于 2012-11-21 16:23
坚强!!你那边的农合报得这么少啊?我家前期9万报了4万多

你家报的真多,我们还没有批下来呢
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-11-21 16:40:08 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
天台天艺广告 发表于 2012-11-21 16:23
坚强!!你那边的农合报得这么少啊?我家前期9万报了4万多

谢谢,大家都得坚强!农合太不给力了,好多药都报不了,现在我爸多西化疗,能报,万一无效就得用吉西他滨,这个又报不了,我现在算明白了为什么都喜欢望城市里跑,即使买不起房也去,城里人比农村人福利好。加油吧,为摆脱农村而奋斗!我这又是在自嘲,现在各种无奈啊!刚才没事跑去申请一盒正版特,现在是能少用点钱就少用点,起码得熬到我毕业挣钱。
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-11-21 16:54:50 | 显示全部楼层 来自: 中国贵州贵阳
我爸原发病灶已经控制,可是出现了骨转和脑转,又要开始化疗和放疗了。
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-11-21 17:50:04 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江台州
sh_amy 发表于 2012-11-21 16:30
你家报的真多,我们还没有批下来呢

我们这边挺方便的,送过去,一个星期就给打款了
有爱,就有奇迹!
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