爸爸，加油！

小草的悲伤

各位病友及病友家属，你们好！

无意中发现这个论坛，我获得了很多关于肺癌治疗的知识及正能量，本只想默默关注、祝福你们每一个人，可心中苦闷，或许发个帖能让我好受点。

爸爸今年54岁，老实人，大好人，在家族及村里都有一定的威望，大家喜欢来请教他，病后他郁闷的时候都会说：“我没做什么坏事，好事倒是做了不少，所以说好人不一定好报”、、、、、、2000年左右，由于咽喉炎，爸爸戒烟戒酒，至今已经十多年了，所以他很纳闷，自己不抽烟，而且工作环境也不差，怎么会得这种病？

自从病情确认后，他就闷闷不乐，几十年不落泪的他经常泪流满面，那是不甘心——我姐结婚了，他也有了外孙女；尽管之前下岗了，但现在又重回砖瓦厂，工作轻松，工资在小镇上也不低；我还有一年研究生就毕业了。日子刚红火点，结果得了这病，他难受。更让他不甘心的是，我还没女朋友，还没结婚，他还没有孙子，所以现在亲戚来我家劝他时，我是最好的手段，大家也劝我赶紧找女朋友，赶紧结婚，其实哪有那么简单，女孩躲你都来不及，况且我这1米6的个头，哎。其实也好，我没安稳，他就有动力对抗病魔。现在我终于体会到 “子欲养而亲不在”的悲恸，不过，有希望就有奇迹，爸爸加油！[/p]

小草的悲伤

言归正传，说说我爸的病情吧：

自从2011年11月份左右，爸爸开始低烧，轻微咳嗽，当做感冒治，一治即好，过些天又开始低烧咳嗽，这样反反复复，因为是小毛病，都没怎么注意，只到今年六月份，咳嗽时有血丝，他才感到不安，就去我们随州中心医院检查（湖北随州），医生说可能是肺癌（没有误诊，比有些病友好一些），爸爸不信，前往武汉做PET，结果出来后，整个人都软了，爸妈两个人开始哭。

随州检查：双肺野散在结节状阴影，左肺上段可见团装软组织密度影，直径约2.5cm，结论：陈旧性肺结核，左上肺占位性病变。

PET检查：左肺上叶见大小约2.3X4.2cm结块影，内伴钙化灶，双肺见多发小结节影，纵膈内见小淋巴结影，除左肺上叶，其余放射性都未见明显异常浓聚。结论：左上肺恶性肿瘤病变双肺转移可能。

癌胚抗原：19.5

由于协和没有床位，爸妈比较着急，于是回随州进行第一次化疗（如果爸妈不是瞒着我，我是绝不会让他们第一次在随州化疗的，起码也得等到病情稳定后，拿到大医院的方案再回随州），第一次化疗方案让好多医生都觉得诧异、不解。

第一次化疗：

化疗方案：足叶乙甙+奥沙利铂（医生说既不是治小细胞也不是治非小细胞），化疗反应很小，但还是有咳嗽。

第二次化疗：

第一次化疗时我就回家了，爸爸当时还是有些咳嗽，我们就让爸爸去武汉协和肿瘤中心，去之前我爸去别人家玩的时候染上了感冒，这可不得了，整天咳嗽发烧，那几天爸爸和我们都太痛苦了。去协和后，由于我爸坚决不穿刺，医生通过PET和CEA判断我爸为非小细胞腺癌，先治疗咳嗽和发烧，那头孢一天打两次（抗生素这么打，有点怕，不过效果很好，听医生的吧）。化疗前做了一个平扫CT，心电图、肝肾及电解质，都还正常。

CT结果：左肺上叶见大小约2.5X3.2cm结块影，双肺见多发小结节影，小于1cm。（变化不大，第一次化疗还有点效果，谢天谢地）

化疗方案：培美+顺铂（顺铂的副作用，只有经历过的人才知道，我爸全身不舒服，哭了好几次，可自从化疗以后，爸爸就再也不咳嗽了，医生说有效果）

癌胚抗原：16.5

第三次化疗：

目前正在进行第三次化疗，效果未知。

化疗方案：培美+顺铂

癌胚抗原：11.3（比上一次减少了5.2）

估计下一次化疗就要评估了，希望肿瘤减少。爸爸一直没有胸水，除了抬左手的时候左胸有点感觉（不是疼通感），其他都很好，倒是化疗的副作用有些受不了，爸爸第三次化疗前怎么也不想去，我们说狠话才让他咬牙去的，听说培美+顺铂只要扛过第一次，第二次就会好很多，今天是化疗药物（只打顺铂）的最后一天，希望爸爸能好受点。

小草的悲伤

说说这些天的收获吧：

1.正常人一年身体检查最好两次及以上，当然也不能太多，有些检查有放射性，我爸有反应到确诊也就半年，如果早点去检查身体，或许、、、、、、当然，没有如果。

2.癌症病人千万不能感染（感冒及其他传染病等），那是会要命的，家人要特别注意。如果想病人轻松点，家人开心点，那就照顾好点。

3.病人血液、肝肾功能、电解质检查很有用，协和要求血液检查是3天一次，肝肾功能、电解质7天一次，这些都能了解病人的身体情况，而且都是常规检查，我们镇医院都能做。

说说这些天的疑惑吧：

1.我爸自从第二次化疗以后，每天都睡不好，下午也就睡一个小时，晚上吃了舒乐安定也只能睡2-3个小时，整天不好好睡觉，这可如何是好？求办法。

2.我看大家说靶向药184，这是一种什么药物？具体叫什么名称，我爸如果不想化疗了，我就赶紧让他喝靶向药，但愿有效果。

3.我现在最担心的是脑转移，这个转移了不好解决，如何预防脑转移？请教各位。

谢谢大家能从头看到尾，说出来心里还真好受些。既然已经得了这病，那就要勇敢面对。“不抛弃，不放弃”生命，病人和家属都得做到，让我们一起加油！

小草的悲伤

有人帮我解答我的疑惑吗，谢谢！尤其是晚上失眠，我爸想睡觉却睡不着，本来化疗前睡眠还没这么差，化疗以后就成了这样。

zhangbogm

睡眠不好应该还是心里问题,不管怎么说,初期病人还很难接受现实的,多心里安慰吧!!

我父亲刚查出病情的时候也是天天睡不好,心里害怕吧,时间久了,也接受了就好了!

小草的悲伤

zhangbogm 发表于 2012-8-20 09:32
睡眠不好应该还是心里问题,不管怎么说,初期病人还很难接受现实的,多心里安慰吧!!

我父亲刚查出病情的时候 ...

谢谢！可能真是心理问题，医生说化疗后不会对睡眠有影响。请问你父亲当时采取过什么治疗了吗？我爸吃安定效果不好，而且这药吃多了上瘾，可长时间不睡觉身体扛不住啊！

丈夫一岁

小草的悲伤 发表于 2012-8-20 09:26
有人帮我解答我的疑惑吗，谢谢！尤其是晚上失眠，我爸想睡觉却睡不着，本来化疗前睡眠还没这么差，化疗以后 ...

当我们的亲人刚刚知道自己患上恶性肿瘤时，都会想不通、吃不下、睡不着，舒乐安定1片不行就改2片，我先生自患病以来，每天服用安眠药以连续2年，我们吃的是思诺思，一种短效安眠药，药效迅速、作用时间短、副作用小。
如果化疗有效还是继续吧，因为你没有做病理检查，只是凭判断用药，有用的东西别放弃，这个病治疗是一个漫长的过程，现在你需要的是学习并掌握相关知识。
没有发生的事就别去纠结，因为纠结也没有用，只是浪费精力而已。
对于病人来说：能够吃好、睡好、适时锻炼好是关键。加油！

bestwishes

LZ，我的情况和你的情况差不多。我父亲是小细胞肺癌，化疗第三次后感冒了，发烧咳嗽，现在在挂吊瓶。担心死了。祝福爸爸身体健健康康的吧。