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楼主: janny.wang

易、2992/184、培美、凡德、特(肺腺癌四期,骨转、脑转、肝转移)

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发表于 2012-11-23 12:06:52 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁
janny.wang 发表于 2012-11-23 11:18
谢谢楼上各位关心。
妈妈加量服易一周,各种状况看效果不错。开始几天有些微皮疹,腹泻,昨天开始更不明显 ...

得了癌症确实饮食和休息等各方面都要很注意才行。罗家英曾经劝演“大傻”的成奎安不要喝酒、不要吃医生不让吃的大闸蟹和虾,成奎安以为已经三年多都没事,结果复发了,走的时候才54岁。本来按那年纪,注意一下饮食应该没问题的。

累了会影响免疫力,影响身体压制癌细胞的能力,我最讨厌焦裕禄那种得了肝癌还拼命工作的疯子!

按摩过度物理上是可能会促进癌细胞转移,如果在一个肿瘤上按来按去,那癌细胞不就跑得更快?

我爸爸月底也要准备检查了,到时候看看12天加了半片量的效果。

点评

我们也是月底做CT随访,期待都有一个好结果。  发表于 2012-11-26 16:37
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 楼主| 发表于 2012-11-27 13:15:51 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
本帖最后由 janny.wang 于 2012-11-27 13:17 编辑

为了心爱的爸爸发来一个国外网站的链接,坚定了我的信念,贴出来分享。
http://www.inspire.com/groups/lu ... -of-taking-tarcave/
I am on Tarcave for about 8 months now. Lung stable and brain mets stable; getting back to normal life. During last visit, my Onc suggested to stop my Tarcava for 2 weeks, then took 6 tarcava all at once; 5 days break and then 6 tarcava again.. Basically I will be on 6 pills ( 150mg per pill) on one day, and then take 5 day off with no pills.

My Onc explained to me that this would further address my brain mets and stabilize lung. He is one of the earist Oncs who took Tarcava trials for his patients(around 2001). I plan to follow his suggestion but want to ask if anyone has done this before; if so, any good result or side effect.

意思是说他服用特罗凯8个月,各个项都稳定。医生建议他先停用特2周,然后立刻服用6棵特罗凯,然后停5天 ,然后再6片特罗凯。 意味着,一天吃6片,然后5天一片也不吃 ,医生说这样可以更好对付脑部和稳定肺部 ,说这个医生是最早做特罗 凯的。
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-11-27 22:11:30 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁
janny.wang 发表于 2012-11-27 13:15
为了心爱的爸爸发来一个国外网站的链接,坚定了我的信念,贴出来分享。
http://www.inspire.com/groups/lu ...

原来“爸爸挺住”用着的脉冲法国外已经有过尝试了,“爸爸挺住”是4片,老外是6片。
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 楼主| 发表于 2012-11-28 11:23:11 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
本帖最后由 janny.wang 于 2012-11-28 11:24 编辑

是的,看样子是有出处的。不过也不知道那个老外用的特究竟是100mg,或者150mg、、、、、、总之是一个方向。
这也给了我们一条思路——在靶向治疗中,不应该被现有的那些用法用量限制住,可以更加大胆的尝试,本来这就是在不断尝试探索中总结出来的药物研究。
轮换用药、暂时停药、加量、减量都是可以去尝试的。这几天我将易的说明书找出来又看了看,许多专业用语虽然看不懂,只是推敲一下措辞,还是有意思的。
易瑞沙06.10核准上市,说明书的版本至今修改了9次,08年就修改过3次。用法用量中使用的词汇是——推荐用量250mg。药物过量中提到少数患者每天服用1000mg,观察到一些不良反应发生频率增高与严重,这也说明,确实是有人在一天中服用过4颗的量。只是我现在还不明白所谓的暴露量是个什么意思?
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发表于 2012-11-28 13:19:46 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁
脉冲法那老外用的是每片150毫克“( 150mg per pill)”。

“……在一个研究中少量病人每周接受1500mg-3500mg剂量的治疗。该研究中吉非替尼暴露量不随剂量的增加而增加。不良反应主要为轻度到中度严重性,于吉非替尼已知的安全性特性一致。”
——暴露量似乎是指血液里药物浓度-时间曲线下的面积,好象是药物做功的概念。不过我存有怀疑,1片量和2片量的暴露量似乎不应该一样,一样的话加量法岂不是无效了?
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发表于 2012-11-29 13:52:27 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
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发表于 2012-12-3 01:01:20 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁
我爸爸检查结果出来了,尽管CEA继续上升至24.08,但肿瘤体积比8月20日缩小39%,CEA升高应属癌细胞死亡脱落所致,心里的石头总算落了地。

CEA上升未必就是耐药,也祝janny.wang的妈妈好运吧!
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 楼主| 发表于 2012-12-6 14:55:52 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
本帖最后由 janny.wang 于 2012-12-6 15:03 编辑

必须承认,加量已经不能给妈妈带来什么效果了,也许我们加的太迟了吧。家中长辈的意见几乎一边倒——不接受化疗。
我好不容易建立起培美+奈达铂的方案也因为妈妈头部又出现了多发和肝部转移而放弃。

12.3给妈妈服用了第一颗2992,60mg。还有就是每天一包速愈素。1颗甲地孕酮改善胃口。妈妈也没有腹泻,脸上皮疹有点,精神状态较原来好,不似以前那样无力,胃口好了,不再腹胀。
我分不清究竟是2992的效果还是速愈素的效果,我想回家建议妈妈暂时停下速愈素。

老天啊,让2992有效吧!我可以选择的路越来越少了,求您了!
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