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楼主: 活在当下

基因不突变吃靶向、轮番试药、耐药后选择讨论。。。

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发表于 2013-4-30 08:41:30 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
当下兄:每天都会上来看看您的日志,祝节日好!我非常焦虑,先生46岁,中央型肺癌3B ,没有手术,超声气管活检确认低分化腺癌,因为组织少未做基因检测,有纵膈淋巴肺门淋巴转,骨转无症状,打择泰10次,去年七月到十月力比泰顺铂化疗四次,后力比泰单药维持1次,由于肝功能不好停药,空窗5个月,期间复查都稳定,今年3月底复查有进展淋巴变大变多,服用特罗凯一个月,昨日复查仍有进展,想听听您的建议,是继续力比泰加顺铂,还是换其他口服靶向药物,医生建议健择或多西他赛加顺铂加安维汀,我很迷茫,担心化疗效果和副作用,好想听听您的建议。

点评

希望你开个帖,把详细情况写上来,供更多战友给你出谋献策。  发表于 2013-4-30 12:09
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2013-4-30 12:17:48 | 显示全部楼层 来自: 美国
B70520022019 发表于 2013-4-30 08:41
当下兄:每天都会上来看看您的日志,祝节日好!我非常焦虑,先生46岁,中央型肺癌3B ,没有手术,超声气管活 ...

1、不知道医生是如何判断特无效的,是CT影像吗,如果特无效,试试2992,另外强烈建议检测ALK(或盲试克药),有30%的机会有效。
2、靶向盲试也要尝试V靶点的药,准备些阿西、T药等药吧。
3、先试靶向吧,后期若身体可以,上化疗顺铂+健泽是可以的,但该方案对血像冲击很大。加大分子VEGF单抗靶向的阿瓦(安维汀)是豪华方案,花费很大。

祝治疗顺利、平安!
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-4-30 14:41:47 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
B70520022019 发表于 2013-4-30 08:41
当下兄:每天都会上来看看您的日志,祝节日好!我非常焦虑,先生46岁,中央型肺癌3B ,没有手术,超声气管活 ...

等治疗平稳后,我会的,谢谢你回复,他癌胚指标一直不敏感,每次通过增强CT做对比。特罗凯一个月目前身体有皮疹甲沟炎厉害,无腹泻。但咳嗽增加,感觉有气冲样咳嗽
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-5-3 20:06:25 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏泰州
幸福碎片0008 发表于 2013-4-22 15:10
我妈妈是19因子有缺失,去年五月份服用印易,后十月初发现咳嗽多,有喘的现象,检查发现胸水增多,易无效, ...

谢谢!最近带她去复查,咳嗽时好时坏,唉
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2013-5-4 13:15:10 | 显示全部楼层 来自: 美国
活在当下 发表于 2013-2-14 16:01
WZ4002已经有YL药了,我打算节后从80MG吃起,或许与效率不高的凡德一起配吃. BEZ235的YL药正在努力中.

关于WZ4002,EGFR及T790M抑制剂,请大家看这个帖:http://www.yuaigongwu.com/thread-9039-1-1.html

特/易有效超过三个月以上耐药的,WZ4002看来是一个很好的选择。
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-5-5 21:18:09 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽合肥
2013-05-05
.拯救仁义之根: 关于你在“基因不突变吃靶向、轮番试药、耐药后选择讨论。。。”的帖子
当下你好,我爸爸肺腺鳞癌具体麻烦看下我的记录,他基因全部未突变,医生不建议用靶向,但爸爸前两次DP方案无效建议我们现在做培美加顺铂在试试,第三次做过后爸爸非常虚弱,免疫组化是这样:p63+++,TTF1++,CK7+++,NAPSINA++,ck7+++,ck20_,EGFR++,RRM1+,TS_,ki_67约40%+,我爸爸吃靶向还会有机会吗?.

点评

EGFR有两个+的表达,特/易等E靶点的药应该会有效,择时上吧;稳定后再试试阿西替尼。  发表于 2013-5-10 03:30
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发表于 2013-5-20 22:51:42 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
我父亲是不典型类癌
免疫组化:CD56(+) ,Syn(+),Cga (+),NSE(-) , TTf1(-) , CK7少量细胞(+),CK5/6 (-) , P63 (-) , Ki 67 (10%+)
KRAS基因检测 野生型,EGFR基因检测 野生型

做过3个周期的ep方案,基本没有效果。哪种靶向药合适?
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2013-5-30 09:37:20 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
在不稳定期或进展期换药总是战战兢兢的,需要更多的智慧和勇气。

癌症的个性化及特异性太高,“稳定换药”确实是个不好掌握的概念;我理解为CEA从高处降到10以下,体征稳定,各处病灶稳定无进展;但CEA是个“讨厌的东西”,有的一直在正常值,但从1到5,病情已经严重进展;有的从1000下降到100,但病情还稳定,所以要看各自病情的比较,总之:体征稳定,各处病灶稳定无进展很重要!但CEA在高位,总令人提心吊胆的,如果高位换药,建议半个月测试肿瘤指标,一旦有较大的升高,立即换会有效的药。

关于轮换用药,有两个阶段:一是趁身体稳定,像憨豆兄一样以身试遍所有的药(这里免疫组化就很重要了),找出有效的药;然后才是轮番吃药,根据每个月病情来选用药物控制癌妖;这是与癌共舞的中心思想吧。
有爱,就有奇迹!
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