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楼主: 小米288

心有阳光288

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 楼主| 发表于 2013-1-16 13:59:33 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡

RE: 心有阳光288

GodBless 发表于 2013-1-16 13:37
癌胚抗原,CT和上次是在同一家医院查的吗?CT和上次对比了吗?癌胚抗原的正常范围是多少?

是同一家医院。癌胚抗原正常值是小于5的。CT大小都看不到,因为我爸爸胸水太大。
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 楼主| 发表于 2013-1-16 14:01:57 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡

RE: 心有阳光288

GodBless 发表于 2013-1-16 13:37
癌胚抗原,CT和上次是在同一家医院查的吗?CT和上次对比了吗?癌胚抗原的正常范围是多少?

大哥,现在我都不知道怎么办了!我爸爸还不愿意去住院。医生说还要抽一次胸水,可能还要化疗。
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发表于 2013-1-16 14:57:53 | 显示全部楼层 来自: 美国
本帖最后由 GodBless 于 2013-1-16 15:05 编辑
小米288 发表于 2013-1-16 14:01
大哥,现在我都不知道怎么办了!我爸爸还不愿意去住院。医生说还要抽一次胸水,可能还要化疗。


不要急,尽量冷静的想一想,现在情况没有那么着急。从你的描述看,易好像还是有点作用,至少咳嗽减轻了,但是对胸水效果不是很理想。如果需要的话,接下来是不是可以考虑特或化疗? 化疗的话,身体状况是主要考虑。直接换成特的话,不知道效果比易好多少。可惜我学的不是医学生物,知道的太少。不过你也不用太担心,前几天还有病友说胸水峰回路转的例子:

http://www.51qiji.com/forum.php? ... hlight=&page=14

不知道你有没有去过这个论坛,www.yuaigongwu.com, 哪儿的肺部分区也有不少很有经验的网友。
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 楼主| 发表于 2013-1-16 17:14:30 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽六安
GodBless 发表于 2013-1-16 14:57
不要急,尽量冷静的想一想,现在情况没有那么着急。从你的描述看,易好像还是有点作用,至少咳嗽减轻了 ...

恩,谢谢大哥。与癌共舞论坛我也偶尔上。病友的爸爸胸水奇迹般好转大概是因为他爸爸一开始蛋白太低了后来蛋白补上来的原因,我爸爸情况不太一样,我爸爸是放疗后引起的胸水一直消不掉。真的感谢大哥,恩,我不能急,我现在比较愁下一步的化疗方案。我爸爸现在的身体还行应该能承受住化疗。感觉现在所有的化疗方案都是在摸索,用对药是自己的幸运,否则又有蛮长的路等着我们去摸……。大哥的家人最近情况怎样?
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发表于 2013-1-17 05:42:21 | 显示全部楼层 来自: 美国
小米288 发表于 2013-1-16 17:14
恩,谢谢大哥。与癌共舞论坛我也偶尔上。病友的爸爸胸水奇迹般好转大概是因为他爸爸一开始蛋白太低了后来 ...

我妈上个月中旬做完第4次化疗,前两天办了手续回医院复查,我现在还不知道检查情况。第4次化疗前因为转氨酶升高推迟了3个多星期,感觉与前一次用了两个星期的替吉奥胶囊有很大关系。她自己这一阵感觉还不错,希望检查能有好的结果。

化疗方案的选择确实是很纠结的事,我们当初做了药敏测试,说是紫杉醇类效果最好,培美不敏感,考虑到妈妈当时对化疗的态度,还是选了副作用更小的培美,从CEA上看是在降低。其实也不知道如果当初如果用紫杉醇类是不是效果会更好。

妈妈手术后也有半年了,离上次CT检查也马上就3个月了,第4次化疗出院的时候医生竟然让3个月后再去复查,不知道他们怎么想的。
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 楼主| 发表于 2013-1-17 09:34:50 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽六安
GodBless 发表于 2013-1-17 05:42
我妈上个月中旬做完第4次化疗,前两天办了手续回医院复查,我现在还不知道检查情况。第4次化疗前因为转氨 ...

大哥,医生说三个月后去复查是官方话,是建立在三个月病人病情稳定的基础上。为什么CT已经三个月没查了呢?每次化疗前不都是应该拍一次CT评估疗效的么?不应该仅仅以CEA为基准啊?或许是医生考虑到阿姨是手术后的,无病灶所以查CT也没有大意义。但我认为我们作为病人家属还是要积极起来,这次复查的时候顺便查个CT吧,平扫就可以了,不需要增强。还有大哥,我一般三个月左右会给我爸爸做一次头颅MRI。按阿姨的情况,你可以选择半年给阿姨做一次。我感觉很多的时候我们应该相信病人自己的感觉,阿姨感觉最近比较不错,或许检查结果真的不错。我给我爸爸吃易的这一个半月,我一直蛮有信心的,可他老说易肯定没用这不舒服那不舒服,确实检查结果出来给我当头一棒。
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 楼主| 发表于 2013-1-17 10:35:04 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽六安
本帖最后由 小米288 于 2013-1-17 10:37 编辑

放寒假了,现在有时间写些关于爸爸治疗的反思了  关于放疗:当初我在是否给爸爸做放疗时真的很难抉择,我所有的老师都说要放,论坛里的很多有经验的病友以及兄弟姐妹都劝我慎重。后来我又跑了多家三甲医院,最后决定还是要一搏。在长达四十多天的放疗时间里,爸爸先后出现体虚,吞咽困难,皮肤灼伤等放疗副作用。不得不承认放疗对身体伤害真的很大,放疗期间我一直鼓励我爸爸再坚持坚持结束就好了。后来放疗结束很长一段时间胃口不好因为吞咽困难,后来胸水又出来了,抽了两次,还对胸水检查了没查到癌细胞。一直到现在胸水还是老难问题,爸爸这次复查大量胸腔积液。我认为爸爸的胸水和放疗有很大关系。所以我开始后悔当初放疗的决定。    可是如果我爸爸不放疗,按当时我的心理我是不会给爸爸上靶向的(现在的结果证明即使上靶向也无效),那我就会给爸爸继续化疗,同样是对他身体和心理的摧残,不知道现在的情况又会怎样。。。。 唯一给我的安慰是:治疗一年半了除了胸水,其他方面还算顺利。放疗后主病灶也小了许多。经验总结:放疗前如果已经有少量胸水,选择放疗时一定要慎重,我吃的就是这个亏,考虑欠佳。 希望爸爸下一次的祝愿治疗可以顺利!祈祷!
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发表于 2013-1-17 10:53:40 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
小米288 发表于 2013-1-17 10:35
放寒假了,现在有时间写些关于爸爸治疗的反思了  关于放疗:当初我在是否给爸爸做放疗时真的很难抉择,我所 ...

谢谢你给后来病友的建议和提醒
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